福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
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中文品名福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠的英文品名是VISMED GEL, 許可證字號是衛部醫器輸字第025803號, 有效日期是20240128, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是0.45 ML/支,20支單一劑量盒裝以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是海喬健康事業股份有限公司.

#福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第025803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240128
發證日期20140128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602580302
中文品名福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠
英文品名VISMED GEL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0.45 ML/支,20支單一劑量盒裝以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱海喬健康事業股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號54163037
製造商名稱TRB Chemedica AG
製造廠廠址Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Münich, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200316
製造許可登錄編號QSD11336

許可證字號

衛部醫器輸字第025803號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240128

發證日期

20140128

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602580302

中文品名

福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠

英文品名

VISMED GEL

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

0.45 ML/支,20支單一劑量盒裝以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

海喬健康事業股份有限公司

申請商地址

台北市大同區伊寧街7之1號

申請商統一編號

54163037

製造商名稱

TRB Chemedica AG

製造廠廠址

Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen / Münich, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20200316

製造許可登錄編號

QSD11336

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花錦綿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2890000 | 所代表法人: | 海喬健康事業股份有限公司 | 統一編號: 54163037

花玉珮

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 海喬健康事業股份有限公司 | 統一編號: 54163037

花玉珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 海喬健康事業股份有限公司 | 統一編號: 54163037

陳嘉明

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 海喬健康事業股份有限公司 | 統一編號: 54163037

花錦綿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2890000 | 所代表法人: | 海喬健康事業股份有限公司 | 統一編號: 54163037

花玉珮

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 海喬健康事業股份有限公司 | 統一編號: 54163037

花玉珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 海喬健康事業股份有限公司 | 統一編號: 54163037

陳嘉明

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 海喬健康事業股份有限公司 | 統一編號: 54163037

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出進口廠商登記資料 資料集的 福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠 相關資料

海喬健康事業股份有限公司

統一編號: 54163037 | 電話號碼: 02-25872278 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

海喬健康事業股份有限公司

統一編號: 54163037 | 電話號碼: 02-25872278 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

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福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠

英文品名: VISMED GEL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025803號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium citrate mgWater for injections ad mlMagnesium chloride.6H2O mgCalcium chloride.2H2O mgDisodiu... | 醫器規格: 0.45 ML/支,20支單一劑量盒裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

福視美隱形眼鏡濕潤劑

英文品名: VISMED Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018220號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 8.9000 MGSODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) 26.0000 MGWATER FOR INJ... | 醫器規格: 0.3 ML/支,20 支/盒,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

“貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統

英文品名: “Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029276號 | 有效日期: 2022/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DU857以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

“貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統

英文品名: “Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029276號 | 有效日期: 20220111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DU857以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

福視美隱形眼鏡濕潤劑

英文品名: VISMED Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018220號 | 有效日期: 20220827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE... | 醫器規格: 0.3 ML/支,20 支/盒,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠

英文品名: VISMED GEL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025803號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium citrate mgWater for injections ad mlMagnesium chloride.6H2O mgCalcium chloride.2H2O mgDisodiu... | 醫器規格: 0.45 ML/支,20支單一劑量盒裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

福視美隱形眼鏡濕潤劑

英文品名: VISMED Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018220號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 8.9000 MGSODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) 26.0000 MGWATER FOR INJ... | 醫器規格: 0.3 ML/支,20 支/盒,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

“貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統

英文品名: “Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029276號 | 有效日期: 2022/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DU857以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

“貝拉康塑”超音波合併電刺激治療系統

英文品名: “Bella Contour” DU857 Ultrasound and Electro therapy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029276號 | 有效日期: 20220111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DU857以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

福視美隱形眼鏡濕潤劑

英文品名: VISMED Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018220號 | 有效日期: 20220827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE... | 醫器規格: 0.3 ML/支,20 支/盒,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠 相關資料

威力克0.2毫克/毫升注射液

英文品名: Variquel 0.2mg/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: Alliance Pharmaceuticals Limited

威力克0.2毫克/毫升注射液

英文品名: Variquel 0.2mg/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: Alliance Pharmaceuticals Limited

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食品業者登錄資料集 資料集的 福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠 相關資料

海喬健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154163037-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54163037 | 台北市大同區伊寧街7之1號

海喬健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154163037-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54163037 | 台北市大同區伊寧街7之1號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠 相關資料

威力克0.2毫克/毫升注射液

英文品名: Variquel 0.2mg/ml Solution for Injectio | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/27

威力克0.2毫克/毫升注射液

英文品名: Variquel 0.2mg/ml Solution for Injectio | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 海喬健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/27

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根據識別碼 54163037 找到的相關資料

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根據名稱 海喬健康事業 找到的相關資料

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海喬健康事業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建康路10號7樓

@ 醫療器材商資料集

海喬健康事業股份有限公司(新北市中和區建康路10號7樓)

原因: 歇業 | 廢止日期: 108.08.07

@ GMP製造許可廢止資料集

海喬健康事業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區重慶北路三段276號9樓

@ 醫療器材商資料集

海喬健康事業股份有限公司

電話: 02-2587-2278 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

@ 醫療器材商資料集

海喬健康事業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建康路10號7樓

@ 醫療器材商資料集

海喬健康事業股份有限公司(新北市中和區建康路10號7樓)

原因: 歇業 | 廢止日期: 108.08.07

@ GMP製造許可廢止資料集

海喬健康事業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區重慶北路三段276號9樓

@ 醫療器材商資料集

海喬健康事業股份有限公司

電話: 02-2587-2278 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

@ 醫療器材商資料集

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利乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

利乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫克寧膜衣錠1公克

英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1);;AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: Medochemie Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

莫克寧膜衣錠625毫克

英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

莫克寧膜衣錠625毫克

英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫克寧膜衣錠1公克

英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫克寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

莫克寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

利乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

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利乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

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莫克寧膜衣錠1公克

英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1);;AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: Medochemie Ltd.

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莫克寧膜衣錠625毫克

英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 製造商名稱: Medochemie Ltd.

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莫克寧膜衣錠625毫克

英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

莫克寧膜衣錠1公克

英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

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莫克寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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莫克寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/28

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名稱 海喬健康事業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區重慶北路3段276之1號
花錦綿54163037核准設立

彰化縣秀水鄉埔鹿街208號
花錦綿68331652核准設立

登記地址: 臺北市大同區重慶北路3段276之1號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 54163037 | 核准設立

登記地址: 彰化縣秀水鄉埔鹿街208號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 68331652 | 核准設立

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與福視美隱形眼鏡濕潤水凝膠同分類的醫療器材許可證資料集

人工水晶體

英文品名: "IOLAB" INTRAOCULAR LENSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005590號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2102S、2102L、P253D、3960B?、6840R、6842B、7260S、7960B、U85JS、U85JM、U85JL、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工血管

英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GELSEAL TRIAXIAL, GELSOFT, TRIAXIAL, VP1200K,EXTRA LOW WOVEN, AXILLO-FEMORAL & BIFEMORAL,EXTRA SOFT ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

非侵式心輸出監視器

英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-100A,S-070,S-070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

小腿骨釘系統

英文品名: "BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005595號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

西斯美寶吉專用稀釋液組(未滅菌)

英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NaCl……………………………6.38 g/LH3BO3……………..…………….1.0 g/LNa2B4O7.10H2O…………………0.2 g/LC10H14N2K2O8.2H2O……………..0... | 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代

英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-190,MEDIC-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "IOLAB" INTRAOCULAR LENSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005590號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2102S、2102L、P253D、3960B?、6840R、6842B、7260S、7960B、U85JS、U85JM、U85JL、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工血管

英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GELSEAL TRIAXIAL, GELSOFT, TRIAXIAL, VP1200K,EXTRA LOW WOVEN, AXILLO-FEMORAL & BIFEMORAL,EXTRA SOFT ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

非侵式心輸出監視器

英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-100A,S-070,S-070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

小腿骨釘系統

英文品名: "BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005595號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

西斯美寶吉專用稀釋液組(未滅菌)

英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NaCl……………………………6.38 g/LH3BO3……………..…………….1.0 g/LNa2B4O7.10H2O…………………0.2 g/LC10H14N2K2O8.2H2O……………..0... | 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代

英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-190,MEDIC-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

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