爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)
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中文品名爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)的英文品名是Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000786號, 有效日期是20140908, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20171130, 註銷理由是許可證已逾有效期;;自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是利潔時股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000786號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20171130
註銷理由	許可證已逾有效期;;自請註銷
有效日期	20140908
發證日期	20090908
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600078608
中文品名	爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名	Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	利潔時股份有限公司
申請商地址	台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號	01187550
製造商名稱	JIN CHENG PLASTIC SHOES
製造廠廠址	SANLIAN INDUSTRIAL AREA, ZHONGBAO ROAD, 523000 GAOBU CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20171201
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000786號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20171130

註銷理由

許可證已逾有效期;;自請註銷

有效日期

20140908

發證日期

20090908

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600078608

中文品名

爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名

Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

利潔時股份有限公司

申請商地址

台北市大安區仁愛路三段136號6樓

申請商統一編號

01187550

製造商名稱

JIN CHENG PLASTIC SHOES

製造廠廠址

SANLIAN INDUSTRIAL AREA, ZHONGBAO ROAD, 523000 GAOBU CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20171201

製造許可登錄編號

(空)

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爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)	英文品名: Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000786號 \| 有效日期: 2014/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Trek Sandal (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000574號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Ortaheel Orthotics Adjust Sandal (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000575號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 \| 有效日期: 20120929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
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“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)	英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 \| 有效日期: 20141123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006424號 \| 有效日期: 20121228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006425號 \| 有效日期: 20121228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼（未滅菌）	英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 \| 有效日期: 20150520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 \| 有效日期: 20130703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150804 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

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爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)

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"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 \| 有效日期: 20221129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
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杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套	英文品名: Durex Performax Intense Condom \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026139號 \| 有效日期: 20240506 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/b... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
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怡安保險經紀人股份有限公司	電話: 02-66390282 \| 營利事業暨扣繳單位統一編號: 30821362 \| 106台北市大安區仁愛路三段136號9樓 @ 保險輔助人基本資料
杜蕾斯輕薄幻隱裝衛生套	英文品名: Durex Air Condom \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000833號 \| 有效日期: 20220501 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月25日及原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套	英文品名: Durex Air Extra Smooth Condom \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000911號 \| 有效日期: 20230422 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2 mm，以下空白。新增包裝：詳如中文仿單核定本。(原107年5月16日核准之中文仿單標籤核定本予以收回作廢)包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月23日核定之仿單標籤核定本收... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤	英文品名: DETTOL NO TOUCH HAND WASH - ORIGINAL, GREEN TEA & GINGER, MOISTURIZING ALOE VERA & VITAMIN E \| 用途: 軟化角質、抗菌。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗手液 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2021/04/25 @ 特定用途化粧品許可證資料集

南港輪胎股份有限公司

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新光合成纖維股份有限公司

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杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套

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杜蕾斯熱愛裝衛生套

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怡安保險經紀人股份有限公司

電話: 02-66390282 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 30821362 | 106台北市大安區仁愛路三段136號9樓

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杜蕾斯輕薄幻隱裝衛生套

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套

@ 醫療器材許可證資料集

滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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利潔時的黃頁資料

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利潔時股份有限公司 | 地址: 台北市松山區延壽街35號 | 電話: 02-2768-0669

利潔時股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段70號4樓 | 電話: 02-2517-9723

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商香港利潔時有限公司臺北市大安區仁愛路三段136號6樓	Arjun Purkayastha	54375715	核准登記
香港商利潔時曼倫商貿有限公司臺北市信義區基隆路一段333號10樓	呂有名	82990923	核准登記
利潔時股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段136號6樓		01187550	解散 (107年01月09日府產業商字第10745043900號)

香港商香港利潔時有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓 | 負責人: Arjun Purkayastha | 統編: 54375715 | 核准登記

香港商利潔時曼倫商貿有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路一段333號10樓 | 負責人: 呂有名 | 統編: 82990923 | 核准登記

利潔時股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 統編: 01187550 | 解散 (107年01月09日府產業商字第10745043900號)

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與爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

碘一二五顯像器	英文品名: IMAGINE SCOPE "LIXI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005826號 \| 有效日期: 1999/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 浩洋有限公司
骨盤用骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
有溝槽的脊椎骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 \| 有效日期: 1991/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 \| 有效日期: 1993/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
鎖鉤脊椎桿系統	英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
富士測量血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n \| 醫器規格: 24片包 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
羅氏安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: cobas c Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... \| 醫器規格: #04939425：200 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑	英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... \| 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G AFP-N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
筱原銅標準液試劑	英文品名: Shino-Test Cu Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante \| 醫器規格: 326041039 10 mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑	英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen \| 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
龍騰糞便潛血體外試劑卡	英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人類糞便中的血色素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰尿四項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH：... \| 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠