婦產科胎兒監視器
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中文品名婦產科胎兒監視器的英文品名是MATERNAL OBSTETRICAL MONITOR "SPACELABS", 許可證字號是衛署醫器輸字第009637號, 有效日期是20060102, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121031, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是９４０００，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是斯貝司醫療器材股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第009637號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121031
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20060102
發證日期	20010329
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600963700
中文品名	婦產科胎兒監視器
英文品名	MATERNAL OBSTETRICAL MONITOR "SPACELABS"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L000 婦產科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	９４０００，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	斯貝司醫療器材股份有限公司
申請商地址	台北市中山區建國北路二段85號2樓
申請商統一編號	97165371
製造商名稱	SPACELABS MEDICAL INC.
製造廠廠址	15220 N.E. 40TH STREET REDMOND WA 98052 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20121101
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第009637號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121031

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20060102

發證日期

20010329

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600963700

中文品名

婦產科胎兒監視器

英文品名

MATERNAL OBSTETRICAL MONITOR "SPACELABS"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L000 婦產科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

９４０００，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

斯貝司醫療器材股份有限公司

申請商地址

台北市中山區建國北路二段85號2樓

申請商統一編號

97165371

製造商名稱

SPACELABS MEDICAL INC.

製造廠廠址

15220 N.E. 40TH STREET REDMOND WA 98052 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121101

製造許可登錄編號

(空)

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婦產科胎兒監視器的地址位於

台北市中山區建國北路二段85號2樓

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靜脈血氧測量模組	英文品名: VENOUS OXIMETRY MODULE "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008375號 \| 有效日期: 20060102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
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超維生理監視器	英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 \| 有效日期: 2006/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
超維生理監視器	英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 \| 有效日期: 20060102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121031 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
心臟電擊復甦器	英文品名: MEDIC 6 DEFIBRILLATOR "MRL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009514號 \| 有效日期: 2006/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９２４５０，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
心臟電擊復甦器	英文品名: MEDIC 6 DEFIBRILLATOR "MRL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009514號 \| 有效日期: 20060102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121031 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９２４５０，以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
胎兒監視器	英文品名: INTRAPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009174號 \| 有效日期: 2006/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＳ－０２－７７００，ＡＭＳ─０２─７６００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
胎兒監視器	英文品名: INTRAPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009174號 \| 有效日期: 20060102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＳ－０２－７７００，ＡＭＳ─０２─７６００。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
心臟輸出量模組	英文品名: "SPACE LABS" CARDIAC OUT-PUT MODULE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008415號 \| 有效日期: 2006/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０４７０－０５ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
心臟輸出量模組	英文品名: "SPACE LABS" CARDIAC OUT-PUT MODULE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008415號 \| 有效日期: 20060102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０４７０－０５ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
麻醉通氣機	英文品名: ULTRAVIEW ANESTHESIA VENTILATOR "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009391號 \| 有效日期: 2006/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０５１９，９０５２１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
麻醉通氣機	英文品名: ULTRAVIEW ANESTHESIA VENTILATOR "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009391號 \| 有效日期: 20060102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121031 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０５１９，９０５２１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
整合型多參數模組	英文品名: ULTRAVIEW INTEGRATED MULTI-PARAMETER MODULES "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009153號 \| 有效日期: 2006/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０４９６，　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
整合型多參數模組	英文品名: ULTRAVIEW INTEGRATED MULTI-PARAMETER MODULES "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009153號 \| 有效日期: 20060102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０４９６，　以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
胎兒監視器	英文品名: ANTEPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009131號 \| 有效日期: 2006/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司
胎兒監視器	英文品名: ANTEPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009131號 \| 有效日期: 20060102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

靜脈血氧測量模組

靜脈血氧測量模組

婦產科胎兒監視器

超維生理監視器

超維生理監視器

心臟電擊復甦器

心臟電擊復甦器

胎兒監視器

胎兒監視器

心臟輸出量模組

心臟輸出量模組

麻醉通氣機

麻醉通氣機

整合型多參數模組

整合型多參數模組

胎兒監視器

胎兒監視器

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“普生”血液動力監視系統與配件	英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 \| 有效日期: 2020/10/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普生”血液動力監視系統與配件	英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 \| 有效日期: 20201022 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普生”多功能病患監測系統	英文品名: “PULSION” PulsioFlex multiparameter monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028882號 \| 有效日期: 2021/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普生”西弗斯中央靜脈血氧飽和度監視系統與配件	英文品名: “PULSION” CeVOX Central Venous Oxygen Saturation Monitoring System and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019583號 \| 有效日期: 2024/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CeVOX(PC 3000)。註銷規格：配件401090, 401080，以下空白。註銷規格：CeVOX (PC3000)。註銷規格：PC3010及PC30607。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雷克利郡”內視鏡導引線	英文品名: “Lake Region” Taxi Endoscopic Guidewires \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026621號 \| 有效日期: 2019/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6542-001, 6542-002, 6542-003, 6542-004, 6542-005, 6542-006, 6542-007, 6542-008 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雷克利郡”內視鏡導引線	英文品名: “Lake Region” Taxi Endoscopic Guidewire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026621號 \| 有效日期: 20190926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6542-001, 6542-002, 6542-003, 6542-004, 6542-005, 6542-006, 6542-007, 6542-008 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“旭發” 輸液系統專用導管	英文品名: “Surefire” Specialty Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025428號 \| 有效日期: 2018/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“旭發” 輸液系統專用導管	英文品名: “Surefire” Specialty Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025428號 \| 有效日期: 20181009 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱斯貝司醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
斯貝司醫療器材股份有限公司		97165371	解散已清算完結 (095年04月01日北院錦民高94司字字第196號)

斯貝司醫療器材股份有限公司

登記地址: | 統編: 97165371 | 解散已清算完結 (095年04月01日北院錦民高94司字字第196號)

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與婦產科胎兒監視器同分類的醫療器材許可證資料集

“塔尼達”電子血壓計	英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西合實業股份有限公司
“天津”動脈導管	英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 \| 有效日期: 2028/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司
美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
愛引力衛生套	英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 \| 有效日期: 2023/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司
“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司