疼靜 20/10毫克長效錠
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中文品名疼靜 20/10毫克長效錠的英文品名是TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet, 適應症是1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症..., 劑型是長效膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE, 申請商名稱是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠, 有效日期是2026/02/22.

#疼靜 20/10毫克長效錠的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第026695號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/22
發證日期	2016/02/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	疼靜 20/10毫克長效錠
英文品名	TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet
適應症	1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
劑型	長效膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第二級管制藥品
主成分略述	OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE
申請商名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址	台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號	03711308
製造商名稱	NAPP PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	公司
異動日期	2021/05/04
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第026695號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/02/22

發證日期

2016/02/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

疼靜 20/10毫克長效錠

英文品名

TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet

適應症

1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。

劑型

長效膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第二級管制藥品

主成分略述

OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE

申請商名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層

申請商統一編號

03711308

製造商名稱

NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

公司

異動日期

2021/05/04

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
奧諾美®5毫克/5毫升口服液	英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
奧諾美®10毫克/毫升濃縮口服液	英文品名: OxyNorm® concentrate 10mg/ml oral solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 100 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 100 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024797號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 75 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 75 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克	英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Remifentanil \| 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE \| S.A.
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
檸檬酸吩坦尼	英文品名: Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
鹽酸嗎啡	英文品名: Morphine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
磷酸可待因	英文品名: Codeine Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
硫酸嗎啡	英文品名: Morphine Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
吩妥拉口頰錠 800微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... \| 劑型: 口頰錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA \| Inc
吩妥拉口頰錠200微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 200mcg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026560號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... \| 劑型: 口頰錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA \| Inc
吩妥拉口頰錠 400微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 400mcg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026561號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... \| 劑型: 口頰錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA \| Inc

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時

奧諾美®5毫克/5毫升口服液

奧諾美®10毫克/毫升濃縮口服液

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 100 微公克/小時

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 75 微公克/小時

"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克

硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升

硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升

釋通緩釋錠16毫克

釋通緩釋錠32毫克

釋通緩釋錠64毫克

檸檬酸吩坦尼

鹽酸嗎啡

磷酸可待因

硫酸嗎啡

吩妥拉口頰錠 800微公克

吩妥拉口頰錠200微公克

吩妥拉口頰錠 400微公克

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1%阿片酊	英文品名: Opium tincture 1% \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 酊劑 \| 包裝: 3.5公升以上裝 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/10/26
"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/18
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克	英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg \| 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Remifentanil \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/09/06
吩坦尼	英文品名: Fentanyl \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/06/10
鹽酸配西汀	英文品名: Pethidine hydrochloride \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/06/15
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26
歐必德穿皮貼片劑 12微公克/小時	英文品名: Opiodur Transdermal Patch 12μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/05/21
歐必德穿皮貼片劑 25微公克/小時	英文品名: Opiodur Transdermal Patch 25μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/05/21
歐必德穿皮貼片劑 50微公克/小時	英文品名: Opiodur Transdermal Patch 50μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/05/21
歐必德穿皮貼片劑 75微公克/小時	英文品名: Opiodur Transdermal Patch 75μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/05/21
歐必德穿皮貼片劑 100微公克/小時	英文品名: Opiodur Transdermal Patch 100μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/05/21
疼靜 5/2.5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22
疼靜 10/5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22
疼靜 40/20毫克長效錠	英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22
硫酸嗎啡	英文品名: Morphine Sulfate \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/12/17
鹽酸美沙冬	英文品名: Methadone Hydrochloride \| 適應症: 1. 類鴉片物質成癮之戒毒。2. 類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/12/17
檸檬酸吩坦尼	英文品名: Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/12/17
硫酸嗎啡	英文品名: Morphine Sulfate \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/09/28
“莫替尼”美沙多口服液 5 毫克/毫升	英文品名: ”Molteni”Methadone Hydrochloride 5 mg/ml Oral Solutio \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2023/10/23

1%阿片酊

"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克

吩坦尼

鹽酸配西汀

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

歐必德穿皮貼片劑 12微公克/小時

歐必德穿皮貼片劑 25微公克/小時

歐必德穿皮貼片劑 50微公克/小時

歐必德穿皮貼片劑 75微公克/小時

歐必德穿皮貼片劑 100微公克/小時

疼靜 5/2.5毫克長效錠

疼靜 10/5毫克長效錠

疼靜 40/20毫克長效錠

硫酸嗎啡

鹽酸美沙冬

檸檬酸吩坦尼

硫酸嗎啡

“莫替尼”美沙多口服液 5 毫克/毫升

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關ヤンセンファーマ株式会社（Janssen Pharmaceutical K.K.）主動回收藥品デュロテップМＴパッチ（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2025/02/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工	發布日期: 2017/08/22 \| 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質，衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元，著手進行廠房新建暨整建工程計畫，該工程委由營建署代辦，於103年12月5日開工，... @ 本署新聞公告資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關ヤンセンファーマ株式会社（Janssen Pharmaceutical K.K.）主動回收藥品デュロテップМＴパッチ（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/02/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工

發布日期: 2017/08/22 | 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質，衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元，著手進行廠房新建暨整建工程計畫，該工程委由營建署代辦，於103年12月5日開工，...

@ 本署新聞公告資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

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恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited @ 全部藥品許可證資料集
恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2034/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA \| S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA \| S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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美皮寶藥膏	英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE \| 申請商名稱: 五成藥品行 \| 有效日期: 2023/08/23
“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠０．２毫克	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" \| 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"福樂你糖衣錠	英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 慮鬱病、夜尿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"信東"甘敏注射液	英文品名: CANBIN-C INJECTION \| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 軟管裝附注入器;;安瓿;;盒裝附注入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
攣怕斯糖衣片	英文品名: DESPAS S.C. TABLETS \| 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/01
"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀． \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"妙治胃益錠	英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎源膜衣錠	英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"抑炎錠200毫克	英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" \| 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
高雪嘉膠囊84毫克	英文品名: Cerdelga capsules 84mg \| 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eliglustat tartrate \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/16
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克	英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克	英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 運和生技有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠400微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
尚達利膜衣錠600微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01