臺中市西屯區工業區六路11號 @ 政府開放資料

臺中市西屯區工業區六路11號 - 搜尋結果總共有 69 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“雷虎”骨科用體外震波治療儀及其附件

英文品名: “THUNDERTIGER” Orthopedic Extracorporeal Shock Wave System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第007707號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reflex 300 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雷虎科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"培力"敵芬尼朵錠

英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克

英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"匹井安錠

英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗結核(肺結核症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"匹井安錠

英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L." | 適應症: 抗結核(肺結核症) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克

英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"敵芬尼朵錠

英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L." | 適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

后服寧錠1.5毫克

英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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后服寧錠1.5毫克

英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

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雷虎300系列高速手機及其附件

英文品名: TTBIO Tiger 300 series dental high-speed handpieces and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001051號 | 有效日期: 2011/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tiger300-T、Tiger300-K、Tiger300-W、Tiger300-B、Tiger300-N,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雷虎科技股份有限公司

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雷虎牙科高速手機及附件

英文品名: TTBIO dental high speed handpiece and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000882號 | 有效日期: 2010/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tiger100、Tiger101、Tiger200、Tiger201、Tiger202 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雷虎科技股份有限公司

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"雷虎生技" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "TTBIO" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009729號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 雷虎生技股份有限公司

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“雷虎”牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “TTBIO”Dental headpieces and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002385號 | 有效日期: 2014/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雷虎科技股份有限公司

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"培力"暢血克錠250毫克

英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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力結核膜衣錠500毫克

英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他之結核症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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力佳治錠

英文品名: LICHIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"佈即芬錠

英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

力安醣錠500毫克

英文品名: Liformin Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

畢癆疾糖衣錠

英文品名: TUBAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

醫肺必妥膜衣錠400毫克

英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“雷虎”骨科用體外震波治療儀及其附件

英文品名: “THUNDERTIGER” Orthopedic Extracorporeal Shock Wave System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第007707號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reflex 300 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雷虎科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"培力"敵芬尼朵錠

英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克

英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"匹井安錠

英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗結核(肺結核症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"匹井安錠

英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L." | 適應症: 抗結核(肺結核症) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克

英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"敵芬尼朵錠

英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L." | 適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

后服寧錠1.5毫克

英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

后服寧錠1.5毫克

英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

雷虎300系列高速手機及其附件

英文品名: TTBIO Tiger 300 series dental high-speed handpieces and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001051號 | 有效日期: 2011/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tiger300-T、Tiger300-K、Tiger300-W、Tiger300-B、Tiger300-N,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雷虎科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雷虎牙科高速手機及附件

英文品名: TTBIO dental high speed handpiece and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000882號 | 有效日期: 2010/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tiger100、Tiger101、Tiger200、Tiger201、Tiger202 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雷虎科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雷虎生技" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "TTBIO" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009729號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 雷虎生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷虎”牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “TTBIO”Dental headpieces and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002385號 | 有效日期: 2014/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雷虎科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"培力"暢血克錠250毫克

英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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力結核膜衣錠500毫克

英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他之結核症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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力佳治錠

英文品名: LICHIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"佈即芬錠

英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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力安醣錠500毫克

英文品名: Liformin Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

畢癆疾糖衣錠

英文品名: TUBAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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醫肺必妥膜衣錠400毫克

英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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