癒創木酚甘油醚
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名癒創木酚甘油醚的英文品名是GUAIFENESIN "STANDARD", 適應症是袪痰劑, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 申請商名稱是生達化學製藥股份有限公司, 有效日期是2024/04/18.

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許可證字號衛署藥製字第027047號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/18
發證日期1983/04/18
許可證種類原料藥
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102704700
中文品名癒創木酚甘油醚
英文品名GUAIFENESIN "STANDARD"
適應症袪痰劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱生達化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號71122503
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥製字第027047號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/18

發證日期

1983/04/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00102704700

中文品名

癒創木酚甘油醚

英文品名

GUAIFENESIN "STANDARD"

適應症

袪痰劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

生達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號

71122503

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/01/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

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董監事資料集 資料集的 癒創木酚甘油醚 相關資料

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張宜眞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李翔

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李源德

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范滋庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11766604 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

林文章

職稱: 董事 | 持有股份數: 93286 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

劉紹宗

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范進財

職稱: 董事 | 持有股份數: 5523881 | 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

王惠鈞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

葉翠雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 9124669 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

張宜眞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李翔

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李源德

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范滋庭

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林文章

職稱: 董事 | 持有股份數: 93286 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

劉紹宗

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范進財

職稱: 董事 | 持有股份數: 5523881 | 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

王惠鈞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

葉翠雯

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公司登記經理人資料集 資料集的 癒創木酚甘油醚 相關資料

范滋庭

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970701 | 統一編號: 71122503

范滋庭

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970701 | 統一編號: 71122503

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上市公司基本資料 資料集的 癒創木酚甘油醚 相關資料

生達化學製藥股份有限公司

總機電話: (06)636-1516 | 公司代號: 1720 | 英文簡稱: S.C.P.C | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 71122503 | 住址: 台南市新營區土庫里土庫6-20號 | 董事長: 范滋庭 | 成立日期: 19670630 | 出表日期: 1131124

生達化學製藥股份有限公司

總機電話: (06)636-1516 | 公司代號: 1720 | 英文簡稱: S.C.P.C | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 71122503 | 住址: 台南市新營區土庫里土庫6-20號 | 董事長: 范滋庭 | 成立日期: 19670630 | 出表日期: 1131124

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出進口廠商登記資料 資料集的 癒創木酚甘油醚 相關資料

生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

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登記工廠名錄 資料集的 癒創木酚甘油醚 相關資料

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生達化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657710 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657734 | 臺南市新營區土庫里開元路154號

生達化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657710 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657734 | 臺南市新營區土庫里開元路154號

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江蘇生達生技醫藥有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

上海生達正誠醫藥有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

江蘇生達生技醫藥有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

上海生達正誠醫藥有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 癒創木酚甘油醚 相關資料

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STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC.

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC. | 核准日期: 20090721 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療產品、醫療器材、保健食品進出口買賣及其他相關業務 | 統一編號: 71122503 | 對外事業地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國內電話: 06-6361516

STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD.

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD. | 核准日期: 20100324 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療產品研發、買賣、投資及其他相關業務 | 統一編號: 71122503 | 對外事業地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國內電話: 06-6361516

STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC.

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC. | 核准日期: 20090721 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療產品、醫療器材、保健食品進出口買賣及其他相關業務 | 統一編號: 71122503 | 對外事業地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國內電話: 06-6361516

STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD.

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD. | 核准日期: 20100324 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療產品研發、買賣、投資及其他相關業務 | 統一編號: 71122503 | 對外事業地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國內電話: 06-6361516

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醫療器材許可證資料集 資料集的 癒創木酚甘油醚 相關資料

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“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 2019/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 20190619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009886號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronate sodium …………10mg\n以下空白\n | 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 | 有效日期: 20160304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160905 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 | 有效日期: 2026/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 | 有效日期: 20260131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

英文品名: Hyalutowa Inj. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 | 有效日期: 2016/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronate sodium.....10mg/ml\n以下空白 | 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

英文品名: Hyalutowa Inj. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 | 有效日期: 20160107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009560號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 2019/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 20190619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009886號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronate sodium …………10mg\n以下空白\n | 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 | 有效日期: 20160304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160905 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 | 有效日期: 2026/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 | 有效日期: 20260131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

英文品名: Hyalutowa Inj. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 | 有效日期: 2016/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronate sodium.....10mg/ml\n以下空白 | 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

英文品名: Hyalutowa Inj. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 | 有效日期: 20160107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009560號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"生達" 安樂普諾錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 速淨陰道錠10萬單位(耐絲菌素)

英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 希華克膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

胺基羥基丁酸

英文品名: GAMMA-AMINO-BETA-HYDROXY BUTYRIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第002073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1983/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦機能代謝調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THREONINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 清脂膠囊

英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFIBRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 喜迅靜脈輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard" (Ciprofloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第041751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

凱/

英文品名: KHELLIN | 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管舒張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KHELLIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

炎克欣凍晶靜脈注射劑20公絲

英文品名: TENCAM LYOPHILIZED I.V.INJECTION 20MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/03 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病:腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 帖拉若欣.鹽酸鹽(特若辛)

英文品名: Terazosin HCl "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第044603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/

英文品名: OXYMETAZOLINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA

"生達"瑞沙定錠1毫克

英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) | 許可證字號: 衛部藥製字第058275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

優樂欣注射劑(希福辛)

英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

阿斯特米挫〝生達〞

英文品名: ASTEMIZOLE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺類劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

樂途達錠20毫克

英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.

癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

碳酸鎂凝膠

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第037635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 安樂普諾錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 速淨陰道錠10萬單位(耐絲菌素)

英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 希華克膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

胺基羥基丁酸

英文品名: GAMMA-AMINO-BETA-HYDROXY BUTYRIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第002073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1983/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦機能代謝調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THREONINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 清脂膠囊

英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFIBRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 喜迅靜脈輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard" (Ciprofloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第041751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

凱/

英文品名: KHELLIN | 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管舒張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KHELLIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

炎克欣凍晶靜脈注射劑20公絲

英文品名: TENCAM LYOPHILIZED I.V.INJECTION 20MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/03 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病:腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 帖拉若欣.鹽酸鹽(特若辛)

英文品名: Terazosin HCl "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第044603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/

英文品名: OXYMETAZOLINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA

"生達"瑞沙定錠1毫克

英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) | 許可證字號: 衛部藥製字第058275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

優樂欣注射劑(希福辛)

英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

阿斯特米挫〝生達〞

英文品名: ASTEMIZOLE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺類劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

樂途達錠20毫克

英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.

癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

碳酸鎂凝膠

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第037635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00007-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市麻豆區大埕里忠孝路6號4樓

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00006-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市柳營區柳營路二段122號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市新營區開元路154號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00007-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市麻豆區大埕里忠孝路6號4樓

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00006-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市柳營區柳營路二段122號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市新營區開元路154號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號

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"生達" 安樂普諾錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) | 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

"生達" 速淨陰道錠10萬單位(耐絲菌素)

英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

"生達" 希華克膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) | 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/15

"生達" 清脂膠囊

英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFIBRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/20

"生達" 喜迅靜脈輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard" (Ciprofloxacin) | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/24

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

"生達"瑞沙定錠1毫克

英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) | 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

優樂欣注射劑(希福辛)

英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/04

碳酸鎂凝膠

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: 0.5公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/31

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

喜達鎮顆粒

英文品名: CYTADINE GRANULES | 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

4-苯甲醯胺基水楊酸鈣

英文品名: CALCIUM BENZOYLPAS | 適應症: 結核治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 10公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZAMIDOSALICYLATE CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/27

"生達" 舒腦膠囊5毫克(服納利林)

英文品名: Suzin Capsules 5mg "Standard" (Flunarizine) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

消汝妥1毫克

英文品名: Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"生達" 順醣錠30毫克

英文品名: Pioglit Tablets 30mg "Standard" (Pioglitazone) | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/05

"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)

英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21

"生達"華柔洗髮乳1%(W/V)(克康那唑)

英文品名: NIZO-B5 SHAMPOO 1%(W/V) "STANDARD"(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/02

"生達" 安樂普諾錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) | 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

"生達" 速淨陰道錠10萬單位(耐絲菌素)

英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

"生達" 希華克膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) | 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/15

"生達" 清脂膠囊

英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFIBRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/20

"生達" 喜迅靜脈輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard" (Ciprofloxacin) | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/24

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

"生達"瑞沙定錠1毫克

英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) | 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

優樂欣注射劑(希福辛)

英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/04

碳酸鎂凝膠

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: 0.5公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/31

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

喜達鎮顆粒

英文品名: CYTADINE GRANULES | 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

4-苯甲醯胺基水楊酸鈣

英文品名: CALCIUM BENZOYLPAS | 適應症: 結核治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 10公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZAMIDOSALICYLATE CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/27

"生達" 舒腦膠囊5毫克(服納利林)

英文品名: Suzin Capsules 5mg "Standard" (Flunarizine) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

消汝妥1毫克

英文品名: Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"生達" 順醣錠30毫克

英文品名: Pioglit Tablets 30mg "Standard" (Pioglitazone) | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/05

"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)

英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21

"生達"華柔洗髮乳1%(W/V)(克康那唑)

英文品名: NIZO-B5 SHAMPOO 1%(W/V) "STANDARD"(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/02

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時代芭法隔離霜

英文品名: STACO BIOFUL PF20 SUN PROTECTIVE CREAM | 用途: 防止日晒,以及因日晒所引起之皮膚老化及色素異常沈著。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/14

清芳噴霧劑

英文品名: DEODOR SPRAY "STANDATD" | 用途: (用途)制汗、防止狐臭及汗臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 噴霧式香水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/05/24

舒澡含藥香浴乳

英文品名: COME-BATH MEDICATED BATHING LOTION | 用途: 皮膚之清潔、滋潤、保養。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/08/10

香澡含藥沐浴乳

英文品名: COME BATH II MEDICATED BATHING LOTION "STANDARD" | 用途: (用途)清潔、滋潤、保健。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/07/01

時代芭法隔離霜

英文品名: STACO BIOFUL PF20 SUN PROTECTIVE CREAM | 用途: 防止日晒,以及因日晒所引起之皮膚老化及色素異常沈著。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/14

清芳噴霧劑

英文品名: DEODOR SPRAY "STANDATD" | 用途: (用途)制汗、防止狐臭及汗臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 噴霧式香水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/05/24

舒澡含藥香浴乳

英文品名: COME-BATH MEDICATED BATHING LOTION | 用途: 皮膚之清潔、滋潤、保養。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/08/10

香澡含藥沐浴乳

英文品名: COME BATH II MEDICATED BATHING LOTION "STANDARD" | 用途: (用途)清潔、滋潤、保健。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/07/01

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食品藥物管理局對生達公司保胃懸乳測出DIBP(diisobutyl phthalate)的說明及處理

發布日期: 2011/06/02 | 內容: 澳門衛生局檢驗我國生達化學製藥公司「保胃懸乳液 " 生達 " ( scrat suspension "standard" )」產品,測出 DIBP ( diisobutyl phthalate ) 鄰...

@ 本署新聞公告資料集

利基學名藥國際化開發計畫

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 09 月 01 日 至 102 年 03 月 31 日(共 19 個月) | 計畫總經費: 70000 | 計畫補助款: 24500 | 計畫自籌款: 45500 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:56 年 06月30 日負責人:范進財實收資本額:( 99 年) 1,576,149千元公司總人數:672 人研發人員數: 80人主要營業項目:西藥、食品製造銷售,中藥、醫療器...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第五次)

發布日期: 2011/06/01 | 內容: 全國掃除塑化劑污染食品稽查行動: 一、全國稽查首日行動,至6月1日12時止,已出勤人數904人次,稽查2,736家數,接受衛生局查處之製造商: 7,576品項,限時改正:183家。 二、檢驗能量:民間...

@ 本署新聞公告資料集

國內已有8家藥廠通過PIC/S GMP符合性評鑑

發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全,國內藥廠自實施國際GMP標準(PIC/S GMP)至今,已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局對生達公司保胃懸乳測出DIBP(diisobutyl phthalate)的說明及處理

發布日期: 2011/06/02 | 內容: 澳門衛生局檢驗我國生達化學製藥公司「保胃懸乳液 " 生達 " ( scrat suspension "standard" )」產品,測出 DIBP ( diisobutyl phthalate ) 鄰...

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利基學名藥國際化開發計畫

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 09 月 01 日 至 102 年 03 月 31 日(共 19 個月) | 計畫總經費: 70000 | 計畫補助款: 24500 | 計畫自籌款: 45500 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:56 年 06月30 日負責人:范進財實收資本額:( 99 年) 1,576,149千元公司總人數:672 人研發人員數: 80人主要營業項目:西藥、食品製造銷售,中藥、醫療器...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第五次)

發布日期: 2011/06/01 | 內容: 全國掃除塑化劑污染食品稽查行動: 一、全國稽查首日行動,至6月1日12時止,已出勤人數904人次,稽查2,736家數,接受衛生局查處之製造商: 7,576品項,限時改正:183家。 二、檢驗能量:民間...

@ 本署新聞公告資料集

國內已有8家藥廠通過PIC/S GMP符合性評鑑

發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全,國內藥廠自實施國際GMP標準(PIC/S GMP)至今,已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份...

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"生達"賜爾寧注射劑(西華樂林)

英文品名: STAZOLIN INJ. "STANDARD" (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"賜爾寧注射劑(西華樂林)

英文品名: STAZOLIN INJ. "STANDARD" (CEFAZOLIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

6-甲氫基-2/基丙酸

英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

6-甲氫基-2/基丙酸

英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝;;10公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 除憂定膜衣錠20毫克

英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 除憂定膜衣錠20毫克

英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"賜體康顆粒

英文品名: SATOGEN GRANULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病中病後、手術前後、老年人、體弱者、婦女懷孕期或授乳期及疲勞、神經衰弱、神經過敏等所需高蛋白質及維他命等營養素之補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASEIN;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN;;SODIUM G... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"賜體康顆粒

英文品名: SATOGEN GRANULES "STANDARD" | 適應症: 病中病後、手術前後、老年人、體弱者、婦女懷孕期或授乳期及疲勞、神經衰弱、神經過敏等所需高蛋白質及維他命等營養素之補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CASEIN... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07

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"生達"賜爾寧注射劑(西華樂林)

英文品名: STAZOLIN INJ. "STANDARD" (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"生達"賜爾寧注射劑(西華樂林)

英文品名: STAZOLIN INJ. "STANDARD" (CEFAZOLIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/08

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6-甲氫基-2/基丙酸

英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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6-甲氫基-2/基丙酸

英文品名: NAPROXEN "STANDARD" | 適應症: 抗炎、解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝;;10公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/20

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"生達" 除憂定膜衣錠20毫克

英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 除憂定膜衣錠20毫克

英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"賜體康顆粒

英文品名: SATOGEN GRANULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病中病後、手術前後、老年人、體弱者、婦女懷孕期或授乳期及疲勞、神經衰弱、神經過敏等所需高蛋白質及維他命等營養素之補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASEIN;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN;;SODIUM G... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"生達"賜體康顆粒

英文品名: SATOGEN GRANULES "STANDARD" | 適應症: 病中病後、手術前後、老年人、體弱者、婦女懷孕期或授乳期及疲勞、神經衰弱、神經過敏等所需高蛋白質及維他命等營養素之補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CASEIN... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07

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生達化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路158號4樓 | 電話: 02-2523-6641

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區五權路2號之143,3樓 | 電話: 04-2371-6225

生達化學製藥股份有限公司一廠 | 地址: 台南市新營區土庫里6號之20 | 電話: 06-636-1511

生達化學製藥股份有限公司二廠 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 06-636-1516

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區富國路185號3樓之1 | 電話: 07-557-5357

名稱 生達化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新營區土庫里土庫6之20號
范滋庭71122503核准設立

臺南市學甲區仁得里010鄰民權路61號
85755458

臺南市柳營區光福里013鄰柳營路二段122號
85754943

臺南市新營區土庫里6-20號
06550987

登記地址: 臺南市新營區土庫里土庫6之20號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 71122503 | 核准設立

登記地址: 臺南市學甲區仁得里010鄰民權路61號 | 統編: 85755458

登記地址: 臺南市柳營區光福里013鄰柳營路二段122號 | 統編: 85754943

登記地址: 臺南市新營區土庫里6-20號 | 統編: 06550987

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與癒創木酚甘油醚同分類的未註銷藥品許可證資料集

利喉能口含片

英文品名: DEALIN TROCHES | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/18

爽筋片

英文品名: SANTIN TABLETS | 適應症: 腰痛、肩痠痛、震顫性癱瘓等症之肌肉痙攣、僵硬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

葡萄糖注射液10%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;塑膠容器裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

布施膠囊

英文品名: BUOS CAPSULES "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠安瓿瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

利喉能口含片

英文品名: DEALIN TROCHES | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/18

爽筋片

英文品名: SANTIN TABLETS | 適應症: 腰痛、肩痠痛、震顫性癱瘓等症之肌肉痙攣、僵硬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

葡萄糖注射液10%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;塑膠容器裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

布施膠囊

英文品名: BUOS CAPSULES "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠安瓿瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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