舒快眠長效錠6.25毫克
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中文品名舒快眠長效錠6.25毫克的英文品名是Zodin CR Tablets 6.25mg, 適應症是失眠症。, 劑型是長效錠, 包裝是PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ZOLPIDEM TARTRATE, 申請商名稱是法德生技藥品股份有限公司, 有效日期是2027/07/03.

#舒快眠長效錠6.25毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第059716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症失眠症。
劑型長效錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥製字第059716號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/03

發證日期

2017/07/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

舒快眠長效錠6.25毫克

英文品名

Zodin CR Tablets 6.25mg

適應症

失眠症。

劑型

長效錠

包裝

PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

ZOLPIDEM TARTRATE

申請商名稱

法德生技藥品股份有限公司

申請商地址

新北市中和區連城路236號5樓之1

申請商統一編號

28853599

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/07/11

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

舒快眠長效錠6.25毫克地圖 [ 導航 ]

舒快眠長效錠6.25毫克的地址位於

新北市中和區連城路236號5樓之1

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公開發行公司基本資料 資料集的 舒快眠長效錠6.25毫克 相關資料

@ 舒快眠長效錠6.25毫克 於 公開發行公司基本資料

出表日期1130426
公司代號4191
公司名稱法德生技藥品股份有限公司
公司簡稱法德藥
外國企業註冊地國
產業別07
住址新北市中和區連城路236號5樓之1
營利事業統一編號28853599
董事長詹惠如
總經理詹惠如
發言人詹惠如
發言人職稱總經理
代理發言人翟星玫
總機電話02-2223-1552
成立日期20080321
上市日期20130528
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額882649910
私募股數19573668
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話02-2389-2999
過戶地址台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1呂莉莉
簽證會計師2尹元聖
英文簡稱PHD
英文通訊地址5F.-1, No.236, Liancheng Rd., Zhonghe District,New Taipei City 235, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼02-2223-1526
電子郵件信箱ublic@pharmadax.com
網址http://www.pharmadax.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數88264991
出表日期: 1130426
公司代號: 4191
公司名稱: 法德生技藥品股份有限公司
公司簡稱: 法德藥
外國企業註冊地國:
產業別: 07
住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
營利事業統一編號: 28853599
董事長: 詹惠如
總經理: 詹惠如
發言人: 詹惠如
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 翟星玫
總機電話: 02-2223-1552
成立日期: 20080321
上市日期: 20130528
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 882649910
私募股數: 19573668
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: 02-2389-2999
過戶地址: 台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 呂莉莉
簽證會計師2: 尹元聖
英文簡稱: PHD
英文通訊地址: 5F.-1, No.236, Liancheng Rd., Zhonghe District,New Taipei City 235, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼: 02-2223-1526
電子郵件信箱: ublic@pharmadax.com
網址: http://www.pharmadax.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 88264991

出進口廠商登記資料 資料集的 舒快眠長效錠6.25毫克 相關資料

@ 舒快眠長效錠6.25毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號28853599
原始登記日期20080811
核發日期20221028
廠商中文名稱法德生技藥品股份有限公司
廠商英文名稱PHARMADAX INC.
中文營業地址新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O如
電話號碼02-22231552
傳真號碼02-22231526
進口資格
出口資格
統一編號: 28853599
原始登記日期: 20080811
核發日期: 20221028
廠商中文名稱: 法德生技藥品股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMADAX INC.
中文營業地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O如
電話號碼: 02-22231552
傳真號碼: 02-22231526
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒快眠長效錠6.25毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 舒快眠長效錠6.25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症失眠症。
劑型長效錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名: Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症: 失眠症。
劑型: 長效錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

@ 舒快眠長效錠6.25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/13
發證日期2016/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105921207
中文品名潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名Quelip XR Tablets 200mg
適應症治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/13
發證日期: 2016/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105921207
中文品名: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: Quelip XR Tablets 200mg
適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒快眠長效錠6.25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104802
中文品名派鐵可溶錠125毫克
英文品名Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型可溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEFERASIROX
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104802
中文品名: 派鐵可溶錠125毫克
英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型: 可溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEFERASIROX
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒快眠長效錠6.25毫克 相關資料

@ 舒快眠長效錠6.25毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱法德生技藥品股份有限公司
公司統一編號28853599
業者地址新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號F-128853599-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 法德生技藥品股份有限公司
公司統一編號: 28853599
業者地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號: F-128853599-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒快眠長效錠6.25毫克 相關資料

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@ 舒快眠長效錠6.25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/13
發證日期2016/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105921207
中文品名潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名Quelip XR Tablets 200mg
適應症治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/13
發證日期: 2016/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105921207
中文品名: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: Quelip XR Tablets 200mg
適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒快眠長效錠6.25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104802
中文品名派鐵可溶錠125毫克
英文品名Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型可溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEFERASIROX
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104802
中文品名: 派鐵可溶錠125毫克
英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型: 可溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEFERASIROX
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

根據識別碼 28853599 找到的相關資料

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# 28853599 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28853599
原始登記日期20080811
核發日期20221028
廠商中文名稱法德生技藥品股份有限公司
廠商英文名稱PHARMADAX INC.
中文營業地址新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O如
電話號碼02-22231552
傳真號碼02-22231526
進口資格
出口資格
統一編號: 28853599
原始登記日期: 20080811
核發日期: 20221028
廠商中文名稱: 法德生技藥品股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMADAX INC.
中文營業地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O如
電話號碼: 02-22231552
傳真號碼: 02-22231526
進口資格:
出口資格:

# 28853599 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱法德生技藥品股份有限公司
公司統一編號28853599
業者地址新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號F-128853599-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 法德生技藥品股份有限公司
公司統一編號: 28853599
業者地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號: F-128853599-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 28853599 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號28853599
公司名稱法德生技藥品股份有限公司
核准日期20100211
統一編號: 28853599
公司名稱: 法德生技藥品股份有限公司
核准日期: 20100211

# 28853599 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/13
發證日期2016/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105921207
中文品名潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名Quelip XR Tablets 200mg
適應症治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/13
發證日期: 2016/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105921207
中文品名: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: Quelip XR Tablets 200mg
適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 28853599 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症失眠症。
劑型長效錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒快眠長效錠6.25毫克
英文品名: Zodin CR Tablets 6.25mg
適應症: 失眠症。
劑型: 長效錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

# 28853599 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104802
中文品名派鐵可溶錠125毫克
英文品名Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型可溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEFERASIROX
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104802
中文品名: 派鐵可溶錠125毫克
英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型: 可溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEFERASIROX
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 28853599 於 公開發行公司基本資料 - 7

出表日期1130426
公司代號4191
公司名稱法德生技藥品股份有限公司
公司簡稱法德藥
外國企業註冊地國
產業別07
住址新北市中和區連城路236號5樓之1
營利事業統一編號28853599
董事長詹惠如
總經理詹惠如
發言人詹惠如
發言人職稱總經理
代理發言人翟星玫
總機電話02-2223-1552
成立日期20080321
上市日期20130528
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額882649910
私募股數19573668
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話02-2389-2999
過戶地址台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1呂莉莉
簽證會計師2尹元聖
英文簡稱PHD
英文通訊地址5F.-1, No.236, Liancheng Rd., Zhonghe District,New Taipei City 235, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼02-2223-1526
電子郵件信箱ublic@pharmadax.com
網址http://www.pharmadax.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數88264991
出表日期: 1130426
公司代號: 4191
公司名稱: 法德生技藥品股份有限公司
公司簡稱: 法德藥
外國企業註冊地國:
產業別: 07
住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
營利事業統一編號: 28853599
董事長: 詹惠如
總經理: 詹惠如
發言人: 詹惠如
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 翟星玫
總機電話: 02-2223-1552
成立日期: 20080321
上市日期: 20130528
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 882649910
私募股數: 19573668
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: 02-2389-2999
過戶地址: 台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 呂莉莉
簽證會計師2: 尹元聖
英文簡稱: PHD
英文通訊地址: 5F.-1, No.236, Liancheng Rd., Zhonghe District,New Taipei City 235, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼: 02-2223-1526
電子郵件信箱: ublic@pharmadax.com
網址: http://www.pharmadax.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 88264991

# 28853599 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第061048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/28
發證日期2021/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104802
中文品名派鐵可溶錠125毫克
英文品名Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型可溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEFERASIROX
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/28
發證日期: 2021/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104802
中文品名: 派鐵可溶錠125毫克
英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg
適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型: 可溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEFERASIROX
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝
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# 法德生技藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/13
發證日期2016/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105921207
中文品名潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名Quelip XR Tablets 200mg
適應症治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱法德生技藥品股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號28853599
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/13
發證日期: 2016/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105921207
中文品名: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: Quelip XR Tablets 200mg
適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 28853599
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 法德生技藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC59212100
藥品英文名稱QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價43.30
有效起日1060201
有效迄日1060331
製造廠名稱法德生技藥品股份有限
劑型持續性藥效膜衣錠
成份QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODEN05AH04
異動: (空)
藥品代號: AC59212100
藥品英文名稱: QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 43.30
有效起日: 1060201
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 法德生技藥品股份有限
劑型: 持續性藥效膜衣錠
成份: QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODE: N05AH04

# 法德生技藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC59212100
藥品英文名稱QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價41.80
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱法德生技藥品股份有限
劑型持續性藥效膜衣錠
成份QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODEN05AH04
異動: (空)
藥品代號: AC59212100
藥品英文名稱: QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 41.80
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 法德生技藥品股份有限
劑型: 持續性藥效膜衣錠
成份: QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODE: N05AH04

# 法德生技藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC59212100
藥品英文名稱QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱法德生技藥品股份有限
劑型持續性藥效膜衣錠
成份QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODEN05AH04
異動: (空)
藥品代號: AC59212100
藥品英文名稱: QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 法德生技藥品股份有限
劑型: 持續性藥效膜衣錠
成份: QUETIAPINE FUMARATE
ATC_CODE: N05AH04

# 法德生技藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC59212100
藥品英文名稱QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價36.80
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱法德生技藥品股份有限
劑型持續性藥效膜衣錠
成份QUETIAPINE
ATC_CODEN05AH04
異動: (空)
藥品代號: AC59212100
藥品英文名稱: QUELIP XR TABLETS 200MG
藥品中文名稱: 潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 36.80
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 法德生技藥品股份有限
劑型: 持續性藥效膜衣錠
成份: QUETIAPINE
ATC_CODE: N05AH04
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根據地址 新北市中和區連城路236號5樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市中和區連城路236號5樓之1 ...)

思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

世方貿易有限公司

主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1

@ 登記工廠名錄

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

世方貿易有限公司

主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1

@ 登記工廠名錄

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 法德生技藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 法德生技藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區連城路236號5樓之1
詹惠如28853599核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 負責人: 詹惠如 | 統編: 28853599 | 核准設立

地址 新北市中和區連城路236號5樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區連城路236號5樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區連城路236號5樓之1
黃逸斌25101645核准設立

新北市中和區連城路236號4樓之1
蔡燕燕70393598核准設立

新北市中和區連城路236號5樓之1
80626771解散 (文號: 2007-11-8 經授中字 第0963303721號)

新北市中和區連城路236號5樓之1
53189684解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字 第1015015306號)

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 負責人: 黃逸斌 | 統編: 25101645 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號4樓之1 | 負責人: 蔡燕燕 | 統編: 70393598 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 統編: 80626771 | 解散 (文號: 2007-11-8 經授中字 第0963303721號)

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 統編: 53189684 | 解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字 第1015015306號)

與舒快眠長效錠6.25毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

“衛肯”美克康膠囊

英文品名: MECOGON CAPSULES“WELCAN” | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

去咳錠(美蘇仿)

英文品名: CHICOUGH TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳(感冒、慢性支氣管炎、肺炎、咽、喉頭炎等所伴隨之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”滅蟲達諾錠(美苯噠唑)

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶片

英文品名: DIGESTIN TABLETS | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

保你明錠

英文品名: PAONIMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

斯撲痙糖衣錠(普斯克)

英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"衛肯" 步邁能錠100毫克(本補痲隆)

英文品名: BROMARONE TABLETS 100MG "WELCAN" (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/07

"衛肯"克止敏膠囊50毫克

英文品名: Hydramin Capsule 50mg "Welcan" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

消炎治痛膜衣錠200毫克

英文品名: PAIN RELIEF F.C. TABLETS 200mg (Ibuprofen) | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"合誠"握喘錠

英文品名: ORCITRAN TABLETS "H.C." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘必適錠(沙布坦)

英文品名: SABUMOL TABLETS (SALBUTAMOL) | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等氣管閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

專爽錠

英文品名: TONPHEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

徧醫錠

英文品名: PANTRIM TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘咳寧錠

英文品名: COPHYLLINE TABLETS | 適應症: 支氣管性氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”美克康膠囊

英文品名: MECOGON CAPSULES“WELCAN” | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

去咳錠(美蘇仿)

英文品名: CHICOUGH TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳(感冒、慢性支氣管炎、肺炎、咽、喉頭炎等所伴隨之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”滅蟲達諾錠(美苯噠唑)

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶片

英文品名: DIGESTIN TABLETS | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

保你明錠

英文品名: PAONIMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

斯撲痙糖衣錠(普斯克)

英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"衛肯" 步邁能錠100毫克(本補痲隆)

英文品名: BROMARONE TABLETS 100MG "WELCAN" (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/07

"衛肯"克止敏膠囊50毫克

英文品名: Hydramin Capsule 50mg "Welcan" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

消炎治痛膜衣錠200毫克

英文品名: PAIN RELIEF F.C. TABLETS 200mg (Ibuprofen) | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"合誠"握喘錠

英文品名: ORCITRAN TABLETS "H.C." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘必適錠(沙布坦)

英文品名: SABUMOL TABLETS (SALBUTAMOL) | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等氣管閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

專爽錠

英文品名: TONPHEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

徧醫錠

英文品名: PANTRIM TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘咳寧錠

英文品名: COPHYLLINE TABLETS | 適應症: 支氣管性氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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