迷你寧注射劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名迷你寧注射劑的英文品名是MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML, 適應症是1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙, 劑型是注射劑, 包裝是盒裝, 主成分略述是DESMOPRESSIN ACETATE, 申請商名稱是輝凌藥品股份有限公司, 有效日期是2029/10/17.

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許可證字號衛署藥輸字第020824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/10/17
發證日期2019/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號02011859
通關簽審文件編號DHA00202082402
中文品名迷你寧注射劑
英文品名MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML
適應症1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESMOPRESSIN ACETATE
申請商名稱輝凌藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路111號11樓
申請商統一編號86386138
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程二級包裝廠
異動日期2024/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020824號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/17

發證日期

2019/07/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

02011859

通關簽審文件編號

DHA00202082402

中文品名

迷你寧注射劑

英文品名

MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML

適應症

1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙

劑型

注射劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DESMOPRESSIN ACETATE

申請商名稱

輝凌藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路111號11樓

申請商統一編號

86386138

製造商名稱

ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址

15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

二級包裝廠

異動日期

2024/08/02

用法用量

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Didier Page

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

Eric Breumier

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

Didier Page

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

Eric Breumier

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

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輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 電話號碼: 02-25158277 | 臺北市中山區松江路111號11樓

輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 電話號碼: 02-25158277 | 臺北市中山區松江路111號11樓

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躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200429 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200429 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

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安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧噴鼻劑

英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG/ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

速達停 注射劑

英文品名: SOMATOSTATIN 3MG FERRING | 許可證字號: 衛署藥輸字第022982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING-LECIVA | A.S.

迷你寧錠0.2公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING GMBH

美諾孕注射劑

英文品名: Menopur Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

可利新注射液0.1毫克/毫升

英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張,第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZENTIVA K.S.

保孕威凍晶注射劑75國際單位

英文品名: BRAVELLE 75 I.U. Powder and Solvent for solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療符合以下情況的不孕女性患者:對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症﹝包括多囊性卵巢症,POCD﹞不孕婦女。接受人工協助生殖技術﹝ART﹞之婦女,如體外受精﹝IVF﹞、配子輸卵管... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROFOLLITROPIN (HIGHLY PURIFIED URINARY FOLLICLE STIMULATING HORMONE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

寶貝生陰道釋放系統

英文品名: PROPESS 10mg Vaginal Delivery System | 許可證字號: 衛部藥輸字第026266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於妊娠足月(懷孕滿37週)時促進子宮頸成熟。 | 劑型: 陰道釋放系統 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE | 製造商名稱: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS LIMITED

巧特欣注射劑

英文品名: Duratocin Injection 100mcg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBETOCIN (ANHYDROUS ACETIC ACID FREE DEFINITION) | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

克利停注射劑

英文品名: OCTOSTIM INJECTION 15UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血友病(HAEMOPHILIA A )及 VON WILLEBRAND'S DISEASE | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: RECHON LIFE SCIENCE AB

美諾孕多劑量1200國際單位

英文品名: MENOPUR multidose 1200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第025904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧噴鼻劑

英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG/ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

速達停 注射劑

英文品名: SOMATOSTATIN 3MG FERRING | 許可證字號: 衛署藥輸字第022982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING-LECIVA | A.S.

迷你寧錠0.2公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING GMBH

美諾孕注射劑

英文品名: Menopur Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

可利新注射液0.1毫克/毫升

英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張,第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZENTIVA K.S.

保孕威凍晶注射劑75國際單位

英文品名: BRAVELLE 75 I.U. Powder and Solvent for solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療符合以下情況的不孕女性患者:對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症﹝包括多囊性卵巢症,POCD﹞不孕婦女。接受人工協助生殖技術﹝ART﹞之婦女,如體外受精﹝IVF﹞、配子輸卵管... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROFOLLITROPIN (HIGHLY PURIFIED URINARY FOLLICLE STIMULATING HORMONE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

寶貝生陰道釋放系統

英文品名: PROPESS 10mg Vaginal Delivery System | 許可證字號: 衛部藥輸字第026266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於妊娠足月(懷孕滿37週)時促進子宮頸成熟。 | 劑型: 陰道釋放系統 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE | 製造商名稱: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS LIMITED

巧特欣注射劑

英文品名: Duratocin Injection 100mcg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBETOCIN (ANHYDROUS ACETIC ACID FREE DEFINITION) | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

克利停注射劑

英文品名: OCTOSTIM INJECTION 15UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血友病(HAEMOPHILIA A )及 VON WILLEBRAND'S DISEASE | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: RECHON LIFE SCIENCE AB

美諾孕多劑量1200國際單位

英文品名: MENOPUR multidose 1200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第025904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 迷你寧注射劑 相關資料

輝凌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186386138-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86386138 | 台北市中山區松江路111號11樓

輝凌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186386138-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86386138 | 台北市中山區松江路111號11樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 迷你寧注射劑 相關資料

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安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU/ALU blister鋁箔盒裝附陰道給藥器 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

頗得斯安持續性藥效顆粒劑4公克

英文品名: PENTASA sachet, prolonged release granules, 4g | 適應症: 潰瘍性結腸炎 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/19

樂可孕注射筆12微克/0.36毫升

英文品名: REKOVELLE 12 μg/0.36 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

樂可孕注射筆36微克/1.08毫升

英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/03

孕保寧 濃縮輸注液

英文品名: Tractocile concentrate for solution for infusion 7.5mg/ml | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

孕保寧 注射劑

英文品名: Tractocile solution for injection 7.5mg/ml | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 針頭保護蓋(尺寸及蓋內側橡皮材質type I);;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

迷你寧錠0.2公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/11

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/07

可利新注射液0.1毫克/毫升

英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection | 適應症: 出血性食道靜脈曲張,第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU/ALU blister鋁箔盒裝附陰道給藥器 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

頗得斯安持續性藥效顆粒劑4公克

英文品名: PENTASA sachet, prolonged release granules, 4g | 適應症: 潰瘍性結腸炎 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/19

樂可孕注射筆12微克/0.36毫升

英文品名: REKOVELLE 12 μg/0.36 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

樂可孕注射筆36微克/1.08毫升

英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/03

孕保寧 濃縮輸注液

英文品名: Tractocile concentrate for solution for infusion 7.5mg/ml | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

孕保寧 注射劑

英文品名: Tractocile solution for injection 7.5mg/ml | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 針頭保護蓋(尺寸及蓋內側橡皮材質type I);;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

迷你寧錠0.2公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/11

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/07

可利新注射液0.1毫克/毫升

英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection | 適應症: 出血性食道靜脈曲張,第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

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輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 核准日期: 19921105

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 核准日期: 19921105

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有關Ferring AG主動回收藥品「Firmagon® 80 & 120 mg powder and solvent for suspension for injection」 (批號:80mg:P...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Ferring Pharmaceuticals Limited 主動回收藥品「Bravelle 75IU powder for solution for injection」(效期內所有批號)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/10/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Ferring Pharmaceuticals Ltd藥廠回收Menopur multidose 600iu及1200iu等9批藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/09/15 | 內容: 英國衛生單位於 100年 9月 6日發布藥品回收訊息,說明 Ferring Pharmaceuticals Ltd 藥廠回收 Menopur multidose powder and solvent ...

@ 本署新聞公告資料集

有關Ferring GmbH主動回收藥品「TRACTOCILE conc for sol for inf 7.5mg/ml vial」 (批號:T10645、T10645F、T10645G)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關日本PMDA回收藥品「ルティナス腟錠100mg(LUTINUS Vaginal Tablets 100mg)」(批號AA204A、AA205A、AA206A),國內並未輸入該回收批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關英國MHRA回收藥品「GONAPEPTYL Depot 3.75mg, Powder and solvent for suspension for injection」(批號T16656K, U1...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關斯洛維尼亞JAZMP經PIC/S Rapid Alert System通報「Minirin Nasal Spray Solution. 0.1 mg/ml」(批號:詳如內文) 藥品不良品警訊,國內...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/07/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Firmagon (degarelix for injection) 80 mg, Maintenance Dose (2...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/06/15

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Ferring AG主動回收藥品「Firmagon® 80 & 120 mg powder and solvent for suspension for injection」 (批號:80mg:P...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Ferring Pharmaceuticals Limited 主動回收藥品「Bravelle 75IU powder for solution for injection」(效期內所有批號)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/10/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Ferring Pharmaceuticals Ltd藥廠回收Menopur multidose 600iu及1200iu等9批藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/09/15 | 內容: 英國衛生單位於 100年 9月 6日發布藥品回收訊息,說明 Ferring Pharmaceuticals Ltd 藥廠回收 Menopur multidose powder and solvent ...

@ 本署新聞公告資料集

有關Ferring GmbH主動回收藥品「TRACTOCILE conc for sol for inf 7.5mg/ml vial」 (批號:T10645、T10645F、T10645G)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關日本PMDA回收藥品「ルティナス腟錠100mg(LUTINUS Vaginal Tablets 100mg)」(批號AA204A、AA205A、AA206A),國內並未輸入該回收批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關英國MHRA回收藥品「GONAPEPTYL Depot 3.75mg, Powder and solvent for suspension for injection」(批號T16656K, U1...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關斯洛維尼亞JAZMP經PIC/S Rapid Alert System通報「Minirin Nasal Spray Solution. 0.1 mg/ml」(批號:詳如內文) 藥品不良品警訊,國內...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/07/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Firmagon (degarelix for injection) 80 mg, Maintenance Dose (2...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/06/15

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可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: COSMO SPA

@ 全部藥品許可證資料集

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: COSMO SPA

@ 全部藥品許可證資料集

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

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輝凌藥品股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路111號11樓 | 電話: 02-2515-8277

名稱 輝凌藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路111號11樓
Didier Page86386138核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路111號11樓 | 負責人: Didier Page | 統編: 86386138 | 核准設立

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與迷你寧注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿姆斯鈣顆粒

英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES | 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

小華糖漿

英文品名: SHAW HWA SYRUP | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喉咳、喀痰、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONON... | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

大益糖衣錠5毫克

英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

益使血糖衣錠

英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

寧路糖衣錠

英文品名: NINRU S.C. TABLETS | 適應症: 尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

“健喬”鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

維士達口服液

英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、病中病後之恢復促進、營養補助 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAV... | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿姆斯鈣顆粒

英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES | 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

小華糖漿

英文品名: SHAW HWA SYRUP | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喉咳、喀痰、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONON... | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

大益糖衣錠5毫克

英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

益使血糖衣錠

英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

寧路糖衣錠

英文品名: NINRU S.C. TABLETS | 適應症: 尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

“健喬”鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

維士達口服液

英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、病中病後之恢復促進、營養補助 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAV... | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

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