"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位的英文品名是UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU, 適應症是急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管, 劑型是凍晶注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝, 主成分略述是UROKINASE, 申請商名稱是台灣綠十字股份有限公司, 有效日期是2028/07/07.

#"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位的地圖

許可證字號	衛署藥製字第021735號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/07
發證日期	1980/07/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102173501
中文品名	"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位
英文品名	UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU
適應症	急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型	凍晶注射劑
包裝	玻璃小瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UROKINASE
申請商名稱	台灣綠十字股份有限公司
申請商地址	台北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號	71621557
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第021735號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/07/07

發證日期

1980/07/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102173501

中文品名

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

英文品名

UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU

適應症

急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管

劑型

凍晶注射劑

包裝

玻璃小瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

UROKINASE

申請商名稱

台灣綠十字股份有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路三段二四四號六樓

申請商統一編號

71621557

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/05/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市大同區承德路三段二四四號六樓

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林采伶	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 70000 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林鼎力	職稱: 董事 \| 持有股份數: 767535 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林桂朱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23933 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
劉燦勳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 15000 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
張正宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 239715 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林展川	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 42390 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林鼎貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 767535 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林鼎財	職稱: 董事 \| 持有股份數: 843735 \| 所代表法人: 鼎展投資股份有限公司 \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557

林采伶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 70000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎力

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林桂朱

職稱: 董事 | 持有股份數: 23933 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

劉燦勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

張正宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 239715 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林展川

職稱: 監察人 | 持有股份數: 42390 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎財

職稱: 董事 | 持有股份數: 843735 | 所代表法人: 鼎展投資股份有限公司 | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

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台灣綠十字股份有限公司

統一編號: 71621557 | 電話號碼: 02-25960277 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓

台灣綠十字股份有限公司

統一編號: 71621557 | 電話號碼: 02-25960277 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓

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“歐霓”光療儀	英文品名: Omnilux System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 \| 有效日期: 2025/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
“歐霓”光療儀	英文品名: Omnilux System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 \| 有效日期: 20250525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福輸液管組	英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 \| 有效日期: 2024/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福輸液管組	英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 \| 有效日期: 20240123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立倍輸液袋	英文品名: Gri-Bag(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 \| 有效日期: 2023/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立倍輸液袋	英文品名: Gri-Bag(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 \| 有效日期: 20231226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
“台灣綠十字” 脈搏血氧儀	英文品名: “GCB” Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 \| 有效日期: 2026/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GCB-X001以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福適輸液袋	英文品名: Gri-Flex(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 \| 有效日期: 2018/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福適輸液袋	英文品名: Gri-Flex(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 \| 有效日期: 20181226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20181224 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“歐霓”光療儀

基立福輸液管組

基立福輸液管組

基立倍輸液袋

基立倍輸液袋

“台灣綠十字” 脈搏血氧儀

基立福適輸液袋

基立福適輸液袋

全部藥品許可證資料集資料集的 "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位相關資料

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寧樂腎錠	英文品名: NEPHRARGIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
乾燥抗血友病第八因子注射劑５００ＩＵ	英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human) 500IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 1997/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STRILE WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII \| 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.
人免疫血清球蛋白原料粉末	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清蛋白症的治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION
艾爾補定注射液５％	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
人免疫血清球蛋白	英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０ＩＵ（有機溶劑洗滌及加熱處理	英文品名: PROFILATE SD 250IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.
美濃鈣注射劑１００國際單位	英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SALCATONIN \| 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.
引托拉立保斯注射液１０％	英文品名: INTRALIPOS 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/25 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
引托拉立保斯注射液１０％	英文品名: GREEN CROSS INTRALIPOS 10% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: GREENMATE CORPORATION
人免疫血清球蛋白	英文品名: IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLOBULIN GAMMA \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位	英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU \| 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑	英文品名: Profilnine 500 IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
艾爾補定注射液２０％	英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION \| 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位	英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
沙必歐樂注射液	英文品名: SAVIOSOL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
息喘球蛋白注射劑	英文品名: HISTOBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/09/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTAMINE 2HCL;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/03/31 \| 註銷理由: 委託製造;;證別變更 \| 有效日期: 2007/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００ＩＵ	英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human)1000IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 1997/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.
屋洛鐵信	英文品名: URODESIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BRONOPOL \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
美濃鈣鼻噴霧劑１００國際單位/劑量	英文品名: MENOCAL NASAL SPRAY 100IU/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ‵Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　　　ＢＯＮＥ）、斷經後（ＰＯＳＴ　ＭＥＮＯＰＡＵＳＡＬ）引起之骨質疏鬆　　　　　　　。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALCATONIN \| 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

寧樂腎錠

乾燥抗血友病第八因子注射劑５００ＩＵ

人免疫血清球蛋白原料粉末

艾爾補定注射液５％

人免疫血清球蛋白

乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０ＩＵ（有機溶劑洗滌及加熱處理

美濃鈣注射劑１００國際單位

引托拉立保斯注射液１０％

引托拉立保斯注射液１０％

人免疫血清球蛋白

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑

艾爾補定注射液２０％

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位

沙必歐樂注射液

息喘球蛋白注射劑

療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ

乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００ＩＵ

屋洛鐵信

美濃鈣鼻噴霧劑１００國際單位/劑量

食品業者登錄資料集資料集的 "綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位相關資料

台灣綠十字股份有限公司

食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71621557 | 台北市大同區承德路3段244號6樓

台灣綠十字股份有限公司

食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71621557 | 台北市大同區承德路3段244號6樓

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艾爾補定注射液５％	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/04
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位	英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU \| 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑	英文品名: Profilnine 500 IU \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝附注入器;;小瓶;;小瓶;;護蓋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/30
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位	英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/02
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位	英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/19
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位	英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/29
療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION \| 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrous \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/05
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位	英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. \| 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2020/12/27
艾爾補定注射液２５％	英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/11
〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液５％ DIF	英文品名: FLEBOGAMMA 5% DIF \| 適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/26
艾爾補定注射液２０％	英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/10
圖留康膜衣錠250毫克	英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG \| 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/14
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位	英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/02
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑	英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 護蓋;;盒裝附注入器;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR IX \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/20

艾爾補定注射液５％

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位

"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位

療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ

"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位

艾爾補定注射液２５％

〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液５％ DIF

艾爾補定注射液２０％

圖留康膜衣錠250毫克

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位

〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑

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"綠十字" 人體免疫血清球蛋白	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)"GREEN CROSS" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白症和無免疫血清球蛋白症的治療。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑	英文品名: VENOGLOBULIN-1 \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症，特發性血小板減少性紫斑病，川崎病，骨髓移植病患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乾燥抗Ｂ型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑	英文品名: HEBSBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑	英文品名: TETANOBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集
人免疫血清球蛋白原料粉末	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

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"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位	英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. \| 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
UROKINASE-TGCC INJ. 250，000I.U.	藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 \| 參考價: 3415.00 \| 有效起日: 1091201 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 250.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 \| 藥品代號: AC60519265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
UROKINASE-TGCC INJ. 250，000I.U.	藥品中文名稱: ”台灣綠十字”血栓溶素注射劑250,000國際單位 \| 參考價: 3378.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 250.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公 \| 藥品代號: AC60519265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.	藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 \| 參考價: 3415.00 \| 有效起日: 1091201 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 250 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 藥品代號: AC60519265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.	藥品中文名稱: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 \| 參考價: 3378.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 250 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 藥品代號: AC60519265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位	英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU \| 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集

"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位

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UROKINASE-TGCC INJ. 250，000I.U.

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-TGCC INJ. 250，000I.U.

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-TGCC INJ. 250,000I.U.

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"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

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療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第047902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Dextrose (Glucose) Anhydrous;;DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑	英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR IX \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
艾爾補定注射液２５％	英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000375號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集

療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ

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〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑

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艾爾補定注射液２５％

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台灣綠十字的黃頁資料

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台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-312-9051

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段244號6樓 | 電話: 02-2596-0277

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台中市北區崇德路一段579號5樓之3 | 電話: 04-2234-4311

台灣綠十字股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中華路202號之22、10樓 | 電話: 06-313-1148

名稱台灣綠十字找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣綠十字股份有限公司臺北市大同區承德路3段244號6樓	林采伶	71621557	核准設立

台灣綠十字股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路3段244號6樓 | 負責人: 林采伶 | 統編: 71621557 | 核准設立

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與"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位同分類的未註銷藥品許可證資料集

隨好皮膚軟膏	英文品名: SWEIHOPIFU OINTMENT "C.A." \| 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、濕疹、皮膚糜爛、及搔癢性皮膚病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: JECORIS PISCIS FORTE OIL;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
力膽安糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）	英文品名: LITANAN S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE)"F.S." \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/25
溫克咳錠	英文品名: WINCOU TABLETS \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
司腦立寧錠	英文品名: CINNARIZINE TABLETS \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/19
“華興”普爾倍朗錠	英文品名: PULPERAN TABLETS“H.S.” \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
嗽敵糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "H.K." \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
嗽腑寧糖漿	英文品名: SOUFULIN SYRUP "H.K." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管炎、喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... \| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
咳嗽鎮糖漿　〝新功〞	英文品名: CODETINE SYRUP "H.K." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
得力源液	英文品名: DERLIYEN LIQUID "H.K." \| 適應症: 補血、消除疲勞、增強體力、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;LYSINE L-;;CNIDIUM EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTO... \| 申請商名稱: 新功藥品工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
炎醫汎膠囊	英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "MEIDER" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髓骨關節炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
告寧治錠	英文品名: KORINTI TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 意欣國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
來舒胃錠	英文品名: MY-GAL TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 申請商名稱: 美西製藥有限公司 \| 有效日期: 2026/08/12
"永信"無咳糖衣錠	英文品名: UNCOUGH S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/19
"人生"酸胃平錠	英文品名: ANTI-ACID TABLETS "JEN SHENG" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永信" 快朗膠囊	英文品名: CANON CAPSULES "YUNG SHIN" \| 適應症: ＯＤＤＩ氏括約肌運動異常之改善、尤其是緩解痙攣、促進膽汁、胰液之排出為目的之下列諸症狀、膽道運動困難症、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、肝膽道疾患等引起之痙攣性疼痛、胰臟炎、特別是慢性胰炎之胰液分泌不... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 2,4,6-TRIHYDROXYPROPIOPHENONE (THPP) \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/21