"生達"待匹力達注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"生達"待匹力達注射液的英文品名是DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD", 適應症是取代心肌造影時所需之運動試驗。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿, 主成分略述是DIPYRIDAMOLE, 申請商名稱是生達化學製藥股份有限公司, 有效日期是2029/04/28.

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許可證字號	衛署藥製字第017350號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/04/28
發證日期	1979/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101735005
中文品名	"生達"待匹力達注射液
英文品名	DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD"
適應症	取代心肌造影時所需之運動試驗。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	生達化學製藥股份有限公司
申請商地址	臺南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號	71122503
製造商名稱	生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/04
用法用量	本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第017350號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/28

發證日期

1979/04/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101735005

中文品名

"生達"待匹力達注射液

英文品名

DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD"

適應症

取代心肌造影時所需之運動試驗。

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPYRIDAMOLE

申請商名稱

生達化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號

71122503

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/04

用法用量

本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。

包裝與國際條碼

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臺南市新營區土庫里土庫6之20號

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張宜眞	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
李翔	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
李源德	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
范滋庭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11766604 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
林文章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 93286 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
劉紹宗	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
范進財	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5523881 \| 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
王惠鈞	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
葉翠雯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9124669 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503

張宜眞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李翔

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李源德

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范滋庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11766604 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

林文章

職稱: 董事 | 持有股份數: 93286 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

劉紹宗

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范進財

職稱: 董事 | 持有股份數: 5523881 | 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

王惠鈞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

葉翠雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 9124669 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

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公司登記經理人資料集資料集的 "生達"待匹力達注射液相關資料

范滋庭	公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0970701 \| 統一編號: 71122503

范滋庭

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970701 | 統一編號: 71122503

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生達化學製藥股份有限公司

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生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

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生達化學製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 71122503 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99657710 \| 臺南市新營區土庫里土庫6之20號
生達化學製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 71122503 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99657734 \| 臺南市新營區土庫里開元路154號

生達化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657710 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657734 | 臺南市新營區土庫里開元路154號

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江蘇生達生技醫藥有限公司	大陸業別: 西藥製造業 \| 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 \| 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司
上海生達正誠醫藥有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 \| 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

江蘇生達生技醫藥有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

上海生達正誠醫藥有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

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STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC.

STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD.

STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC.

STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD.

醫療器材許可證資料集資料集的 "生達"待匹力達注射液相關資料

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“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 \| 有效日期: 2019/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 \| 有效日期: 20190619 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150615 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“生達”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 \| 有效日期: 2025/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“生達”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 \| 有效日期: 20251122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“城鐘”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009886號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)	英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronate sodium …………10mg\n以下空白\n \| 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)	英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 \| 有效日期: 20160304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160905 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“城鐘”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 \| 有效日期: 2026/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“城鐘”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 \| 有效日期: 20260131 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節注射劑(安瓿型)	英文品名: Hyalutowa Inj. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 \| 有效日期: 2016/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronate sodium.....10mg/ml\n以下空白 \| 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節注射劑(安瓿型)	英文品名: Hyalutowa Inj. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 \| 有效日期: 20160107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“生達”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009560號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

“生達”退熱貼 (未滅菌)

“生達”退熱貼 (未滅菌)

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

“生達”退熱貼 (未滅菌)

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全部藥品許可證資料集資料集的 "生達"待匹力達注射液相關資料

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"生達" 安樂普諾錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)	英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）	英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌感染症 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）	英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
胺基羥基丁酸	英文品名: GAMMA-AMINO-BETA-HYDROXY BUTYRIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥製字第002073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1983/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦機能代謝調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THREONINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 清脂膠囊	英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039553號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOFIBRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）	英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard"　(Ciprofloxacin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041751號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人:對Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)	英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第045438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
凱/	英文品名: KHELLIN \| 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管舒張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KHELLIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)	英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
炎克欣凍晶靜脈注射劑２０公絲	英文品名: TENCAM LYOPHILIZED I.V.INJECTION 20MG "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病：腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TENOXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 帖拉若欣．鹽酸鹽(特若辛)	英文品名: Terazosin HCl "Standard" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/	英文品名: OXYMETAZOLINE HCL "LEPHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部血管收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: LEPHARMA VIA
"生達"瑞沙定錠1毫克	英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) \| 許可證字號: 衛部藥製字第058275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa)，或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
優樂欣注射劑（希福辛）	英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
阿斯特米挫〝生達〞	英文品名: ASTEMIZOLE "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺類劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.
癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
碳酸鎂凝膠	英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: 原料藥凝膠劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克	英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 安樂普諾錠

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）

"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）

胺基羥基丁酸

"生達" 清脂膠囊

"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

凱/

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

炎克欣凍晶靜脈注射劑２０公絲

"生達" 帖拉若欣．鹽酸鹽(特若辛)

鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/

"生達"瑞沙定錠1毫克

優樂欣注射劑（希福辛）

阿斯特米挫〝生達〞

樂途達錠20毫克

癒創木酚甘油醚

碳酸鎂凝膠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

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生達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-171122503-00007-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 71122503 \| 台南市麻豆區大埕里忠孝路6號4樓
生達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-171122503-00006-8 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 71122503 \| 台南市柳營區柳營路二段122號
生達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-171122503-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 71122503 \| 台南市新營區開元路154號
生達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: D-171122503-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 71122503 \| 台南市新營區土庫里土庫6之20號

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"生達" 安樂普諾錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/10
"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)	英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) \| 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/25
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）	英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) \| 適應症: 陰道念珠菌感染症 \| 劑型: 外用錠劑 \| 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NYSTATIN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/10
"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）	英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) \| 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFACLOR \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/15
"生達" 清脂膠囊	英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFIBRATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/20
"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）	英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard"　(Ciprofloxacin) \| 適應症: 成人:對Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)	英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/03/24
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)	英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/30
"生達"瑞沙定錠1毫克	英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa)，或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12
優樂欣注射劑（希福辛）	英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/04
癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/18
碳酸鎂凝膠	英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: 原料藥凝膠劑 \| 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2024/05/31
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克	英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/30
喜達鎮顆粒	英文品名: CYTADINE GRANULES \| 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
４－苯甲醯胺基水楊酸鈣	英文品名: CALCIUM BENZOYLPAS \| 適應症: 結核治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １０公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZAMIDOSALICYLATE CALCIUM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/27
"生達" 舒腦膠囊５毫克（服納利林）	英文品名: Suzin Capsules 5mg "Standard" (Flunarizine) \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/21
消汝妥1毫克	英文品名: Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole) \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/11
"生達" 順醣錠30毫克	英文品名: Pioglit Tablets 30mg "Standard" (Pioglitazone) \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/05
"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)	英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/21

"生達" 安樂普諾錠

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）

"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）

"生達" 清脂膠囊

"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

"生達"瑞沙定錠1毫克

優樂欣注射劑（希福辛）

癒創木酚甘油醚

碳酸鎂凝膠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

喜達鎮顆粒

４－苯甲醯胺基水楊酸鈣

"生達" 舒腦膠囊５毫克（服納利林）

消汝妥1毫克

"生達" 順醣錠30毫克

"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)

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時代芭法隔離霜	英文品名: STACO BIOFUL PF20 SUN PROTECTIVE CREAM \| 用途: 防止日晒，以及因日晒所引起之皮膚老化及色素異常沈著。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/12/14
清芳噴霧劑	英文品名: DEODOR SPRAY "STANDATD" \| 用途: （用途）制汗、防止狐臭及汗臭 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 噴霧式香水 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2008/05/24
舒澡含藥香浴乳	英文品名: COME-BATH MEDICATED BATHING LOTION \| 用途: 皮膚之清潔、滋潤、保養。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2005/08/10
香澡含藥沐浴乳	英文品名: COME BATH II MEDICATED BATHING LOTION "STANDARD" \| 用途: （用途）清潔、滋潤、保健。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2005/07/01

時代芭法隔離霜

清芳噴霧劑

舒澡含藥香浴乳

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食品藥物管理局對生達公司保胃懸乳測出DIBP（diisobutyl phthalate）的說明及處理	發布日期: 2011/06/02 \| 內容: 澳門衛生局檢驗我國生達化學製藥公司「保胃懸乳液 " 生達 " （ scrat suspension "standard" ）」產品，測出 DIBP （ diisobutyl phthalate ）鄰... @ 本署新聞公告資料集
利基學名藥國際化開發計畫	公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 計畫起訖時間: 100 年 09 月 01 日至 102 年 03 月 31 日(共 19 個月) \| 計畫總經費: 70000 \| 計畫補助款: 24500 \| 計畫自籌款: 45500 \| 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期：56 年 06月30 日負責人：范進財實收資本額：( 99 年) 1,576,149千元公司總人數：672 人研發人員數： 80人主要營業項目：西藥、食品製造銷售，中藥、醫療器... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第五次)	發布日期: 2011/06/01 \| 內容: 全國掃除塑化劑污染食品稽查行動：一、全國稽查首日行動，至6月1日12時止，已出勤人數904人次，稽查2,736家數，接受衛生局查處之製造商: 7,576品項，限時改正：183家。二、檢驗能量：民間... @ 本署新聞公告資料集
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發布日期: 2011/06/02 | 內容: 澳門衛生局檢驗我國生達化學製藥公司「保胃懸乳液 " 生達 " （ scrat suspension "standard" ）」產品，測出 DIBP （ diisobutyl phthalate ）鄰...

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食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第五次)

發布日期: 2011/06/01 | 內容: 全國掃除塑化劑污染食品稽查行動：一、全國稽查首日行動，至6月1日12時止，已出勤人數904人次，稽查2,736家數，接受衛生局查處之製造商: 7,576品項，限時改正：183家。二、檢驗能量：民間...

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"生達"賜爾寧注射劑（西華樂林）	英文品名: STAZOLIN INJ. "STANDARD" (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032549號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"賜爾寧注射劑（西華樂林）	英文品名: STAZOLIN INJ. "STANDARD" (CEFAZOLIN) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達" 除憂定膜衣錠20毫克	英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 除憂定膜衣錠20毫克	英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"賜體康顆粒	英文品名: SATOGEN GRANULES "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023836號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病中病後、手術前後、老年人、體弱者、婦女懷孕期或授乳期及疲勞、神經衰弱、神經過敏等所需高蛋白質及維他命等營養素之補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASEIN;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN;;SODIUM G... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"賜體康顆粒	英文品名: SATOGEN GRANULES "STANDARD" \| 適應症: 病中病後、手術前後、老年人、體弱者、婦女懷孕期或授乳期及疲勞、神經衰弱、神經過敏等所需高蛋白質及維他命等營養素之補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CASEIN... \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"活沛膜衣錠	英文品名: ENERSUPPLY F.C. TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM (S... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"悅爾康膠囊	英文品名: VE-LADY CAPSULES "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A ACETATE;;R... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

生達化學製藥的黃頁資料

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生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路158號4樓 | 電話: 02-2523-6641

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區五權路2號之143，3樓 | 電話: 04-2371-6225

生達化學製藥股份有限公司一廠 | 地址: 台南市新營區土庫里6號之20 | 電話: 06-636-1511

生達化學製藥股份有限公司二廠 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 06-636-1516

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區富國路185號3樓之1 | 電話: 07-557-5357

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生達化學製藥股份有限公司臺南市新營區土庫里土庫6之20號	范滋庭	71122503	核准設立
生達化學製藥股份有限公司達康學甲門市臺南市學甲區仁得里０１０鄰民權路６１號		85755458
生達化學製藥股份有限公司達康柳營門市臺南市柳營區光福里０１３鄰柳營路二段１２２號		85754943
生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會臺南市新營區土庫里６－２０號		06550987

生達化學製藥股份有限公司

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生達化學製藥股份有限公司達康學甲門市

登記地址: 臺南市學甲區仁得里０１０鄰民權路６１號 | 統編: 85755458

生達化學製藥股份有限公司達康柳營門市

登記地址: 臺南市柳營區光福里０１３鄰柳營路二段１２２號 | 統編: 85754943

生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會

登記地址: 臺南市新營區土庫里６－２０號 | 統編: 06550987

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與"生達"待匹力達注射液同分類的未註銷藥品許可證資料集

戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
勵脈展素注射劑10毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升	英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL \| 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: risdiplam \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2031/11/30
安拿格力膠囊0.5毫克	英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/26
捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.92毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
緩板凝膠囊0.5毫克	英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsules \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/08
"安定伏"佐劑型流感疫苗(仿病毒體)	英文品名: AdimFlu-V \| 適應症: 預防流感 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN \| 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/15
"安定伏"裂解型四價流感疫苗	英文品名: AdimFlu-S (QIS) \| 適應症: 預防流感。說明：本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種，藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: SYRINGE裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Aus... \| 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/23
瑪力優凍晶注射劑25毫克	英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio \| 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: opinercept \| 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/01/18
"安定嘉"日本腦炎疫苗	英文品名: AdimJE-V \| 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei \| 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2022/09/06