無線電波式生理信號傳輸接收器
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容無線電波式生理信號傳輸接收器的許可編號是GMP1528, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-04-30, 製造廠名稱是台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司, 製造廠地址是台北市南港區重陽路218之2號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP1528 ...) | 許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2029/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2029/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2029/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2029/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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許可證字號 | 衛部醫器製字第007452號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/03 |
發證日期 | 2022/04/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎"嬰兒血氧模組 |
英文品名 | “Aulisa"Infant Oximeter Module |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012,詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/06 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/03 |
發證日期: 2022/04/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎"嬰兒血氧模組 |
英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012,詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/06 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007660號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/16 |
發證日期: 2022/07/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”血氧模組 |
英文品名: “Aulisa”Oximeter Module |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/14 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
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| 許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 公司統一編號: 90073778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區重陽路218之1號7樓 | 食品業者登錄字號: A-190073778-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
公司統一編號: 90073778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區重陽路218之1號7樓 | 食品業者登錄字號: A-190073778-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
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台北市南港區重陽路218之2號 ... ]
名稱 台灣安麗莎醫療器材科技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣安麗莎醫療器材科技)
| 許可編號: GMP1449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-31 | 製造廠名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
| 許可編號: GMP0839 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-31 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
| 許可編號: GMP0970 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-17 | 製造廠名稱: 凱健企業股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工五路56號 |
| 許可編號: GMP0875 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-30 | 製造廠名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區研發二路7號1樓 |
| 許可編號: GMP0833 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-28 | 製造廠名稱: 裕利股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 許可編號: GMP1397 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-17 | 製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 製造廠地址: 新北市中和區建一路186號6樓之1至之3 |
| 許可編號: GMP1343 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-04-13 | 製造廠名稱: 廣邁醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路三段120之10號7樓 |
| 許可編號: GMP0679 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號 |
| 許可編號: GMP1598 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 靚德生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大雅區科雅路27號2樓 |
| 許可編號: GMP0265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 慶田企業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市左營區大順一路九十一號三樓之七 |
| 許可編號: GMP0784 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-17 | 製造廠名稱: 欣邦有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣冬山鄉東城路86號 |
| 許可編號: GMP1423 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-02 | 製造廠名稱: 鍵興國際實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段79號20樓之11 |
| 許可編號: GMP1146 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-13 | 製造廠名稱: 慶旺科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權三路25號5樓 |
| 許可編號: GMP1085 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-27 | 製造廠名稱: 禾研科技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路55號4樓 |
| 許可編號: GMP1313 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-25 | 製造廠名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
許可編號: GMP1449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-31 | 製造廠名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
許可編號: GMP0839 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-31 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
許可編號: GMP0970 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-17 | 製造廠名稱: 凱健企業股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工五路56號 |
許可編號: GMP0875 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-30 | 製造廠名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區研發二路7號1樓 |
許可編號: GMP0833 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-28 | 製造廠名稱: 裕利股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
許可編號: GMP1397 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-17 | 製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 製造廠地址: 新北市中和區建一路186號6樓之1至之3 |
許可編號: GMP1343 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-04-13 | 製造廠名稱: 廣邁醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路三段120之10號7樓 |
許可編號: GMP0679 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市后里區后里里泉州路4-30巷12號 |
許可編號: GMP1598 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 靚德生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大雅區科雅路27號2樓 |
許可編號: GMP0265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 慶田企業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市左營區大順一路九十一號三樓之七 |
許可編號: GMP0784 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-17 | 製造廠名稱: 欣邦有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣冬山鄉東城路86號 |
許可編號: GMP1423 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-02 | 製造廠名稱: 鍵興國際實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段79號20樓之11 |
許可編號: GMP1146 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-13 | 製造廠名稱: 慶旺科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權三路25號5樓 |
許可編號: GMP1085 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-27 | 製造廠名稱: 禾研科技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路55號4樓 |
許可編號: GMP1313 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-25 | 製造廠名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
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