血氧飽和測定儀
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容血氧飽和測定儀的許可編號是GMP1528, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-04-30, 製造廠名稱是台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司, 製造廠地址是台北市南港區重陽路218之2號.

製造廠名稱	台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠地址	台北市南港區重陽路218之2號
許可編號	GMP1528
許可項目及作業內容	血氧飽和測定儀
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2024-04-30

製造廠名稱

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

製造廠地址

台北市南港區重陽路218之2號

許可編號

GMP1528

許可項目及作業內容

血氧飽和測定儀

是否在3年有效期間內

有效期限

2024-04-30

血氧飽和測定儀地圖 [ 導航 ]

血氧飽和測定儀的地址位於

台北市南港區重陽路218之2號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 GMP1528 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP1528 ...)

臨床電子體溫計	許可編號: GMP1528 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-30 \| 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
“安麗莎”生理訊號監控系統	英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 \| 有效日期: 2029/07/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安麗莎”生理訊號監控系統	英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 \| 有效日期: 2029/03/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GA2000以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更:詳... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安麗莎”生理訊號監控系統	英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 \| 有效日期: 2029/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安麗莎”生理訊號監控系統	英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 \| 有效日期: 2028/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GA1000，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安麗莎”生理訊號監控系統	英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 \| 有效日期: 20240318 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GA2000以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更:詳... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安麗莎”生理訊號監控系統	英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 \| 有效日期: 20240408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安麗莎”生理訊號監控系統	英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 \| 有效日期: 20231030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GA1000，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

臨床電子體溫計

許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 GMP1528 ... ]

根據名稱台灣安麗莎醫療器材科技找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣安麗莎醫療器材科技 ...)

# 台灣安麗莎醫療器材科技於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器製字第007465號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/08
發證日期	2022/05/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體
英文品名	“Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MP1000以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號	54365575
製造商名稱	台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/24
製造許可登錄編號	GMP1528

許可證字號: 衛部醫器製字第007465號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/08

發證日期: 2022/05/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體

英文品名: “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: MP1000以下空白

限制項目: 國　產

申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓

申請商統一編號: 54365575

製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/24

製造許可登錄編號: GMP1528

# 台灣安麗莎醫療器材科技於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器製字第007782號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/16
發證日期	2022/12/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“安麗莎”多功能監控系統
英文品名	“Aulisa”Combo Monitoring System
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	GA-CM0001以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號	54365575
製造商名稱	台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/01/09
製造許可登錄編號	GMP1528

許可證字號: 衛部醫器製字第007782號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/16

發證日期: 2022/12/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “安麗莎”多功能監控系統

英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: GA-CM0001以下空白

限制項目: 國　產

申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓

申請商統一編號: 54365575

製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/01/09

製造許可登錄編號: GMP1528

# 台灣安麗莎醫療器材科技於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器製字第007452號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/03
發證日期	2022/04/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“安麗莎＂嬰兒血氧模組
英文品名	“Aulisa＂Infant Oximeter Module
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格：GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012，詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號	54365575
製造商名稱	台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/06
製造許可登錄編號	GMP1528

許可證字號: 衛部醫器製字第007452號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/04/03

發證日期: 2022/04/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “安麗莎＂嬰兒血氧模組

英文品名: “Aulisa＂Infant Oximeter Module

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格：GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012，詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓

申請商統一編號: 54365575

製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/06

製造許可登錄編號: GMP1528

# 台灣安麗莎醫療器材科技於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器製字第007660號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/16
發證日期	2022/07/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“安麗莎”血氧模組
英文品名	“Aulisa”Oximeter Module
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號	54365575
製造商名稱	台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/14
製造許可登錄編號	GMP1528

許可證字號: 衛部醫器製字第007660號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/16

發證日期: 2022/07/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “安麗莎”血氧模組

英文品名: “Aulisa”Oximeter Module

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白

限制項目: 國　產

申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓

申請商統一編號: 54365575

製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/14

製造許可登錄編號: GMP1528

[ 搜尋所有 台灣安麗莎醫療器材科技 ... ]

根據地址台北市南港區重陽路218之2號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市南港區重陽路218之2號 ...)

無線電波式生理信號傳輸接收器	許可編號: GMP1528 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-30 \| 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)	許可編號: GMP1528 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-30 \| 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
達和水產有限公司	公司統一編號: 90073778 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市南港區重陽路218之1號7樓 \| 食品業者登錄字號: A-190073778-00000-9 @ 食品業者登錄資料集

無線電波式生理信號傳輸接收器

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

達和水產有限公司

公司統一編號: 90073778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區重陽路218之1號7樓 | 食品業者登錄字號: A-190073778-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有 台北市南港區重陽路218之2號 ... ]

名稱台灣安麗莎醫療器材科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣安麗莎醫療器材科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司臺北市南港區園區街3之1號6樓之2	連炎	54365575	核准設立

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 負責人: 連炎 | 統編: 54365575 | 核准設立

與血氧飽和測定儀同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

自動化核酸純化萃取儀器	許可編號: GMP1258 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-02-24 \| 製造廠名稱: 創茂生技股份有限公司橋和廠 \| 製造廠地址: 新北市中和區橋和路122號2樓
血液透析系統及其附件(滅菌)	許可編號: GMP1171 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-04-30 \| 製造廠名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 \| 製造廠地址: 臺中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
紅外線燈	許可編號: GMP1432 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-11-29 \| 製造廠名稱: 運增科技股份有限公司一廠 \| 製造廠地址: 桃園市蘆竹區瓦窯里南山路一段３４９巷１２號
血液與血液成分收集與處理之容器	許可編號: GMP1399 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-08-01 \| 製造廠名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷29-1號7樓、7樓-1
醫療用衣物	許可編號: GMP1389 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-06-22 \| 製造廠名稱: 順易利實業有限公司七堵廠 \| 製造廠地址: 基隆市七堵區俊賢路５３號２樓
多穴位雷射針灸儀	許可編號: GMP1045 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2019-12-17 \| 製造廠名稱: 漢唐集成股份有限公司新店四廠 \| 製造廠地址: 新北市新店區寶高路7巷1號4樓
機械式助行器	許可編號: GMP0186 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-08-10 \| 製造廠名稱: 伍和儀器廠股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市土城區自由街5號
交流電力可調整式病床	許可編號: GMP0963 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-01-09 \| 製造廠名稱: 立明精密股份有限公司永康廠 \| 製造廠地址: 臺南市永康區尚頂里正南一街105巷16號
血糖試片	許可編號: GMP0902 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-06-08 \| 製造廠名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 \| 製造廠地址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
無線電波式生理信號傳輸接收器	許可編號: GMP1106 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-08-05 \| 製造廠名稱: 立創生醫科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 桃園縣桃園市經國路８８８號１２樓之１２
皮下單腔針	許可編號: GMP1428 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2020-12-14 \| 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 \| 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號
X光平板探測器	許可編號: GMP1299 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-08-15 \| 製造廠名稱: 群創光電股份有限公司B廠 \| 製造廠地址: 南部科學工業園區臺南市新市區環西路2段2號(1F_A區、3F_B區、6F_C區除外)
動力式輪椅	許可編號: GMP0293 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-09-26 \| 製造廠名稱: 建迪企業股份有限公司 \| 製造廠地址: 桃園市新屋區九斗里長祥路８３３號
血糖儀	許可編號: GMP1023 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2019-09-01 \| 製造廠名稱: 澺盟科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉大崗村頂湖路９之２號
自動區別細胞計數器(包含精子品質分析檢測儀及精子檢測片)	許可編號: GMP1465 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-03-18 \| 製造廠名稱: 邦睿生技股份有限公司 \| 製造廠地址: 台中市大里區工業九路118號4樓

血氧飽和測定儀 - 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

製造廠名稱

製造廠地址

許可編號

許可項目及作業內容

是否在3年有效期間內

有效期限

血氧飽和測定儀地圖 [ 導航 ]

# 台灣安麗莎醫療器材科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

# 台灣安麗莎醫療器材科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

# 台灣安麗莎醫療器材科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

# 台灣安麗莎醫療器材科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

與血氧飽和測定儀同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

血氧飽和測定儀
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 台灣安麗莎醫療器材科技於醫療器材許可證資料集 - 1

# 台灣安麗莎醫療器材科技於醫療器材許可證資料集 - 2

# 台灣安麗莎醫療器材科技於醫療器材許可證資料集 - 3

# 台灣安麗莎醫療器材科技於醫療器材許可證資料集 - 4