“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置的英文品名是“MicroVention” LVIS Jr. Intraluminal Support Device, 許可證字號是衛部醫器輸字第034967號, 有效日期是2026/10/03, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是禾順儀器有限公司.

#“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第034967號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/03
發證日期2021/10/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603496707
中文品名“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置
英文品名“MicroVention” LVIS Jr. Intraluminal Support Device
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號(空)
製造商名稱MicroVention Europe
製造廠廠址30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD9940

許可證字號

衛部醫器輸字第034967號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/03

發證日期

2021/10/03

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05603496707

中文品名

“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置

英文品名

“MicroVention” LVIS Jr. Intraluminal Support Device

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K5950 人工栓塞裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸　入

申請商名稱

禾順儀器有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路192號10樓之1

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MicroVention Europe

製造廠廠址

30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

總公司

異動日期

2022/09/01

製造許可登錄編號

QSD9940

“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置地圖 [ 導航 ]

“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置的地址位於

臺北市中山區松江路192號10樓之1

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根據識別碼 衛部醫器輸字第034967號 找到的相關資料

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# 衛部醫器輸字第034967號 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第034967號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/03
發證日期2021/10/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603496707
中文品名“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置
英文品名“MicroVention” LVIS Jr. Intraluminal Support Device
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱世新儀器有限公司
申請商地址台北市松江路２２１巷１９號
申請商統一編號07672880
製造商名稱MicroVention Europe
製造廠廠址30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2021/10/25
製造許可登錄編號QSD9940
許可證字號: 衛部醫器輸字第034967號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/03
發證日期: 2021/10/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603496707
中文品名: “麥新”微型艾維斯顱內支承裝置
英文品名: “MicroVention” LVIS Jr. Intraluminal Support Device
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 世新儀器有限公司
申請商地址: 台北市松江路２２１巷１９號
申請商統一編號: 07672880
製造商名稱: MicroVention Europe
製造廠廠址: 30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2021/10/25
製造許可登錄編號: QSD9940

# 衛部醫器輸字第034967號 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第034967號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/03
發證日期2021/10/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603496707
中文品名“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置
英文品名“MicroVention” LVIS Jr. Intraluminal Support Device
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號52686093
製造商名稱MicroVention Europe SARL
製造廠廠址30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2023/02/04
製造許可登錄編號QSD9940
許可證字號: 衛部醫器輸字第034967號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/03
發證日期: 2021/10/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603496707
中文品名: “麥新”微型艾維斯顱內支承裝置
英文品名: “MicroVention” LVIS Jr. Intraluminal Support Device
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 禾順儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號: 52686093
製造商名稱: MicroVention Europe SARL
製造廠廠址: 30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2023/02/04
製造許可登錄編號: QSD9940
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根據名稱 禾順儀器 找到的相關資料

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# 禾順儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第034828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/26
發證日期2021/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603482806
中文品名“麥新”脫離控制器
英文品名“MicroVention” V-Grip Detachment Controller
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VG501
限制項目輸　入
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號(空)
製造商名稱MICROVENTION, INC.
製造廠廠址1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA 92780, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/22
製造許可登錄編號QSD11864
許可證字號: 衛部醫器輸字第034828號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/26
發證日期: 2021/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603482806
中文品名: “麥新”脫離控制器
英文品名: “MicroVention” V-Grip Detachment Controller
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VG501
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 禾順儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MICROVENTION, INC.
製造廠廠址: 1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA 92780, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/22
製造許可登錄編號: QSD11864

# 禾順儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第034828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/26
發證日期2021/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603482806
中文品名“麥新”脫離控制器
英文品名“MicroVention” V-Grip Detachment Controller
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VG501
限制項目輸　入
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號52686093
製造商名稱MicroVention, Inc.
製造廠廠址35 Enterprise, Aliso Viejo, CA92656, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程總公司
異動日期2022/08/22
製造許可登錄編號QSD11864
許可證字號: 衛部醫器輸字第034828號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/26
發證日期: 2021/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603482806
中文品名: “麥新”脫離控制器
英文品名: “MicroVention” V-Grip Detachment Controller
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VG501
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 禾順儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號: 52686093
製造商名稱: MicroVention, Inc.
製造廠廠址: 35 Enterprise, Aliso Viejo, CA92656, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 總公司
異動日期: 2022/08/22
製造許可登錄編號: QSD11864

# 禾順儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第031881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/26
發證日期2018/11/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603188108
中文品名“麥新”艾瑞克回收裝置
英文品名“MicroVention” ERIC Retrieval Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K9999 其他
醫器主類別二E 心臟血管用裝置
醫器次類別二E5150 血栓切除術導管
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號(空)
製造商名稱MicroVention, Inc.
製造廠廠址35 Enterprise, Aliso Viejo, CA92656, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期2022/08/22
製造許可登錄編號QSD11864
許可證字號: 衛部醫器輸字第031881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/26
發證日期: 2018/11/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603188108
中文品名: “麥新”艾瑞克回收裝置
英文品名: “MicroVention” ERIC Retrieval Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K9999 其他
醫器主類別二: E 心臟血管用裝置
醫器次類別二: E5150 血栓切除術導管
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 禾順儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MicroVention, Inc.
製造廠廠址: 35 Enterprise, Aliso Viejo, CA92656, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/08/22
製造許可登錄編號: QSD11864

# 禾順儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第018960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/25
發證日期2008/02/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601896008
中文品名“麥新”親水性線圈栓塞系統
英文品名“MicroVention”HydroCoil Embolic System
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本(仿單合併，原97.3.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：詳如仿單標籤核定本(仿單合併，原99.9.14仿單核定本繳回作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.16核可之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。增加及變更規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號(空)
製造商名稱MICRO VENTION, INC.
製造廠廠址1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA92780, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程總公司
異動日期2022/08/22
製造許可登錄編號QSD9940
許可證字號: 衛署醫器輸字第018960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/25
發證日期: 2008/02/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601896008
中文品名: “麥新”親水性線圈栓塞系統
英文品名: “MicroVention”HydroCoil Embolic System
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本(仿單合併，原97.3.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：詳如仿單標籤核定本(仿單合併，原99.9.14仿單核定本繳回作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.16核可之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。增加及變更規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 禾順儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MICRO VENTION, INC.
製造廠廠址: 1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA92780, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 總公司
異動日期: 2022/08/22
製造許可登錄編號: QSD9940

# 禾順儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第019347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/14
發證日期2008/11/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601934700
中文品名“麥新”微導線圈栓塞系統
英文品名“MicroVention”MicroPlex Coil System
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號(空)
製造商名稱MICRO VENTION, INC.
製造廠廠址1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA92780, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/22
製造許可登錄編號QSD9940
許可證字號: 衛署醫器輸字第019347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/14
發證日期: 2008/11/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601934700
中文品名: “麥新”微導線圈栓塞系統
英文品名: “MicroVention”MicroPlex Coil System
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 禾順儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MICRO VENTION, INC.
製造廠廠址: 1311 VALENCIA AVENUE, TUSTIN, CA92780, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/22
製造許可登錄編號: QSD9940

# 禾順儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第032754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/10
發證日期2019/08/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603275406
中文品名“麥新”微型孚瑞德血液流向重定腔內裝置
英文品名“MicroVention” FRED Jr. Flow Re-Direction Endoluminal Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號(空)
製造商名稱MicroVention Europe
製造廠廠址30 bis, rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD9940
許可證字號: 衛部醫器輸字第032754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/10
發證日期: 2019/08/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603275406
中文品名: “麥新”微型孚瑞德血液流向重定腔內裝置
英文品名: “MicroVention” FRED Jr. Flow Re-Direction Endoluminal Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 禾順儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MicroVention Europe
製造廠廠址: 30 bis, rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD9940

# 禾順儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第031687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/22
發證日期2018/10/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603168702
中文品名“麥新”艾維斯顱內支承裝置
英文品名“MicroVention” LVIS Intraluminal Support device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號(空)
製造商名稱MicroVention Europe
製造廠廠址30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD9940
許可證字號: 衛部醫器輸字第031687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/22
發證日期: 2018/10/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603168702
中文品名: “麥新”艾維斯顱內支承裝置
英文品名: “MicroVention” LVIS Intraluminal Support device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 禾順儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MicroVention Europe
製造廠廠址: 30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD9940

# 禾順儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第031043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/20
發證日期2018/04/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603104307
中文品名“麥新”孚瑞德血液流向重定腔內系統
英文品名“MicroVention” FRED, Flow Re-Direction Endoluminal System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱禾順儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號(空)
製造商名稱MicroVention Europe
製造廠廠址30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD9940
許可證字號: 衛部醫器輸字第031043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/20
發證日期: 2018/04/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603104307
中文品名: “麥新”孚瑞德血液流向重定腔內系統
英文品名: “MicroVention” FRED, Flow Re-Direction Endoluminal System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 禾順儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MicroVention Europe
製造廠廠址: 30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD9940
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“麥新”親水性線圈栓塞系統

英文品名: “MicroVention”HydroCoil Embolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018960號 | 有效日期: 2028/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(仿單合併，原97.3.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：詳如仿單標籤核定本(仿單合併，原99.9.14仿單核定本繳回作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.16核可之中... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾順儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

松江貿易有限公司

電話: 02-25033395 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路192號10樓之1

@ 醫療器材商資料集

“麥新”微導線圈栓塞系統

英文品名: “MicroVention”MicroPlex Coil System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019347號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾順儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

元茂有限公司

統一編號: 20757762 | 電話號碼: 02-25712008 | 臺北市中山區松江路192號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

禾順儀器有限公司

統一編號: 52686093 | 電話號碼: 02-25033395 | 臺北市中山區松江路192號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

“麥新”親水性線圈栓塞系統

英文品名: “MicroVention”HydroCoil Embolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018960號 | 有效日期: 2028/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(仿單合併，原97.3.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：詳如仿單標籤核定本(仿單合併，原99.9.14仿單核定本繳回作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.16核可之中... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾順儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

松江貿易有限公司

電話: 02-25033395 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路192號10樓之1

@ 醫療器材商資料集

“麥新”微導線圈栓塞系統

英文品名: “MicroVention”MicroPlex Coil System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019347號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾順儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

元茂有限公司

統一編號: 20757762 | 電話號碼: 02-25712008 | 臺北市中山區松江路192號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

禾順儀器有限公司

統一編號: 52686093 | 電話號碼: 02-25033395 | 臺北市中山區松江路192號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 禾順儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 禾順儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路192號10樓之1		葉家源52686093核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1 | 負責人: 葉家源 | 統編: 52686093 | 核准設立

地址 臺北市中山區松江路192號10樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路192號10樓之1		周秀琴93641162核准設立

臺北市中山區松江路192號10樓之1		詹美玲20757762核准設立

臺北市中山區松江路192號10樓之1		辜O興27336204解散 (108年06月10日 府產業商字 第10850671700號)

臺北市中山區松江路192號10樓之1		吳森元55826821解散 (核准解散日期: 2022-01-24)

登記地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1 | 負責人: 周秀琴 | 統編: 93641162 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1 | 負責人: 詹美玲 | 統編: 20757762 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1 | 負責人: 辜O興 | 統編: 27336204 | 解散 (108年06月10日 府產業商字 第10850671700號)

登記地址: 臺北市中山區松江路192號10樓之1 | 負責人: 吳森元 | 統編: 55826821 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-24)

與“麥新”微型艾維斯顱內支承裝置同分類的醫療器材許可證資料集

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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