“樂福”雷射治療儀
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中文品名“樂福”雷射治療儀的英文品名是“REV-MED” Therapeutical Laser Unit, 許可證字號是衛部醫器輸字第036108號, 有效日期是2027/11/29, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是Hilthera 4.0標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原111年12月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是服杏企業有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸字第036108號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/29
發證日期	2022/11/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603610808
中文品名	“樂福”雷射治療儀
英文品名	“REV-MED” Therapeutical Laser Unit
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5500 紅外線燈
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Hilthera 4.0標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原111年12月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目	輸入
申請商名稱	服杏企業有限公司
申請商地址	臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓
申請商統一編號	16033127
製造商名稱	REV-MED, Inc.
製造廠廠址	#604, #605, 464, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2025/04/29
製造許可登錄編號	QSD14647

許可證字號

衛部醫器輸字第036108號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/29

發證日期

2022/11/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603610808

中文品名

“樂福”雷射治療儀

英文品名

“REV-MED” Therapeutical Laser Unit

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5500 紅外線燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Hilthera 4.0標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原111年12月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。

限制項目

輸入

申請商名稱

服杏企業有限公司

申請商地址

臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓

申請商統一編號

16033127

製造商名稱

REV-MED, Inc.

製造廠廠址

#604, #605, 464, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/04/29

製造許可登錄編號

QSD14647

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臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓

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曾富榮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20650000 \| 所代表法人: \| 服杏企業有限公司 \| 統一編號: 16033127

曾富榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 20650000 | 所代表法人: | 服杏企業有限公司 | 統一編號: 16033127

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服杏企業有限公司

統一編號: 16033127 | 電話號碼: 04-23787601 | 臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓

服杏企業有限公司

統一編號: 16033127 | 電話號碼: 04-23787601 | 臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓

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“樂福”雷射治療儀	英文品名: “Jeisys” Therapeutical Laser Unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032900號 \| 有效日期: 2024/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Hilthera 4.0，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
“艾恩斯”二氧化碳雷射手術儀	英文品名: “AMI” Surgical CO2 Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032995號 \| 有效日期: 2029/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NEOXEL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
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“樂福”雷射治療儀	英文品名: “Jeisys” Therapeutical Laser Unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032900號 \| 有效日期: 20241021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Hilthera 4.0，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
"歐骨力" 一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "HawkGrips" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019507號 \| 有效日期: 20230816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
"艾恩斯" 婦科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: "AMI" Gynecologic general manual instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021293號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
"塔克尼克" 放射線強化螢幕 (未滅菌)	英文品名: "TECHNIX" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016521號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
“畢恩斯”紫外線治療儀	英文品名: “BMC” PHOTOTHERAPY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025048號 \| 有效日期: 20180529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FSL \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
“索羅傑”潤滑劑 (未滅菌)	英文品名: “SONOGEL” LUBRICANT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007173號 \| 有效日期: 20131023 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150820 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
“兆恩”壓力供應裝置(未滅菌)	英文品名: “Joeun Medical”Pressure-applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007506號 \| 有效日期: 20140220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
“科比”經皮神經電刺激器	英文品名: “KOIBIG” Transcutaneous Electrical Modulation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034978號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KB-PB \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司
“樂施”雷射系統	英文品名: “BIOLASE” Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032670號 \| 有效日期: 20240724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPIC T-Series以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司

“畢恩斯”紫外線治療儀

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食品業者登錄字號: B-116033127-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16033127 | 台中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓

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服杏企業有限公司	電話: 23199283 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓 @ 醫療器材商資料集

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電話: 022315082 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市永和區保平路一五一巷七號三樓

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電話: 23199283 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓

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“常生”一次性使用包皮切割吻合器	英文品名: “Changzhou”Circumcision Staplers for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001431號 \| 有效日期: 2028/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CSFA-C13, CSFA-C17, CSFA-C22, CSFA-C25, CSFA-C29, CSFA-C34以下空白申請變更事項：增加規格:CSFA-A13, CSFA-A15, CSFA-A... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“力克美”體外震波治療機	英文品名: “LIKAMED” Shockwave Therapy Unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035483號 \| 有效日期: 2027/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LiKAWAVE VARIO 3i。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.10.25。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞美德”體外震波治療系統	英文品名: “REMED” Extracorporeal Shock Wave Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037156號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賀可美"雷射光療儀	英文品名: “Hakomed”Laser therapy device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035760號 \| 有效日期: 2027/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: QMD HELIOS，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
服杏企業有限公司臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓	曾富榮	16033127	核准設立

服杏企業有限公司

登記地址: 臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓 | 負責人: 曾富榮 | 統編: 16033127 | 核准設立

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隨身微點滴量控制器	英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＦＵＳＥＲ　ＰＳＷ－３１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＰ－１１，ＩＰ－２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
眼科氬雷射	英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＯＮ　３００１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
/釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＧＡＳＵＳ　３００２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
洗腎機	英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＫ－１０　ＳＹＳＴＥＭ，ＣＯＭＰＯＳＥＤ　ＯＦ：ＢＬＯＯＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＢＭＭ１０－１，ＢＭＭ１０－４，ＢＭＭ１０－６，ＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＦＬＵＩＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＤＦＭ１０－１，ＵＤＭ１０－... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
“洛明尼斯”雷射傳輸系統	英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管	英文品名: “Argon” HSG Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 \| 有效日期: 2029/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
舒眼酷多功能保養液	英文品名: Epica Cold multipurpose solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 \| 有效日期: 2024/12/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/01/26 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... \| 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項：新增包裝及規格：310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組	英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“亞康恩”握科導引線	英文品名: “Argon” WORKER Guidewires \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“聖猷達”雷斯龐生理電極導管	英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：401356、401308。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
“雅培”史普力米生理電極導管	英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 \| 有效日期: 2029/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年6月23日核定之標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
脤搏血氧測定器	英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｓ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
向滋氏骨釘	英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司