疼始康定10毫克持續藥效錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名疼始康定10毫克持續藥效錠的英文品名是OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg, 適應症是疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相..., 劑型是緩釋膜衣錠, 包裝是PVC/PVDC鋁箔盒裝, 主成分略述是OXYCODONE HCL, 申請商名稱是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠, 有效日期是2025/01/15.

#疼始康定10毫克持續藥效錠的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第026432號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/15
發證日期	2015/01/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	疼始康定10毫克持續藥效錠
英文品名	OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg
適應症	疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量）。
劑型	緩釋膜衣錠
包裝	PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	第二級管制藥品
主成分略述	OXYCODONE HCL
申請商名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址	台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號	17525515
製造商名稱	AndersonBrecon Inc
製造廠廠址	4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	包裝
異動日期	2023/10/24
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026432號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/15

發證日期

2015/01/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

疼始康定10毫克持續藥效錠

英文品名

OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg

適應症

疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 11 歲且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物（至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量）。

劑型

緩釋膜衣錠

包裝

PVC/PVDC鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第二級管制藥品

主成分略述

OXYCODONE HCL

申請商名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層

申請商統一編號

17525515

製造商名稱

AndersonBrecon Inc

製造廠廠址

4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝

異動日期

2023/10/24

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

疼始康定10毫克持續藥效錠地圖 [ 導航 ]

疼始康定10毫克持續藥效錠的地址位於

台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層

開啟Google地圖視窗

登記工廠名錄資料集的疼始康定10毫克持續藥效錠相關資料

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區中埔里大同路287號（A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓）

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

[ 搜尋所有相關: 疼始康定10毫克持續藥效錠 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集資料集的疼始康定10毫克持續藥效錠相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 疼始康定10毫克持續藥效錠 ...)

嗎啡阿托品注射液	英文品名: INJECTIO MORPHINAE ET ATROPINAE \| 許可證字號: 衛署藥製字第005862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;MORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時	英文品名: DUROGESIC PATCHES 75MCG/H \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時	英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
鹽酸羥可酮注射液	英文品名: INJECTIO OXYCODONAE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第030124號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
諾司卡賓	英文品名: NOSCAPINUM \| 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠
"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升	英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 10mg/ml, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.
恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH
鹽酸阿朴嗎啡	英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 許可證字號: 衛署藥製字第005876號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
疼始康定30毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
吩妥拉口頰錠 800微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。 \| 劑型: 口頰錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc
吩坦尼	英文品名: Fentanyl \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027682號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RUSAN PHARMA LTD.
疼始康定20毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
奧諾美20毫克速效膠囊	英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
鹽酸納洛芬注射液	英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸嗎啡錠１０毫克	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE TABLET 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
疼靜 40/20毫克長效錠	英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

嗎啡阿托品注射液

吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時

吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時

鹽酸羥可酮注射液

諾司卡賓

"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升

恩倍樂口服液

”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時

鹽酸阿朴嗎啡

疼始康定30毫克持續藥效錠

吩妥拉口頰錠 800微公克

吩坦尼

疼始康定20毫克持續藥效錠

奧諾美20毫克速效膠囊

釋通緩釋錠16毫克

鹽酸納洛芬注射液

鹽酸嗎啡錠１０毫克

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時

疼靜 40/20毫克長效錠

食品業者登錄資料集資料集的疼始康定10毫克持續藥效錠相關資料

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

食品業者登錄字號: F-400133078-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 17525515 | 台北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

[ 搜尋所有相關: 疼始康定10毫克持續藥效錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的疼始康定10毫克持續藥效錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 疼始康定10毫克持續藥效錠 ...)

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/23
鹽酸羥可酮注射液	英文品名: INJECTIO OXYCODONAE HYDROCHLORIDI \| 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升	英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 10mg/ml, Solution for Injection \| 適應症: 鎮痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/08/15
恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2034/01/19
鹽酸阿朴嗎啡	英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
吩妥拉口頰錠 800微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg \| 適應症: 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。 \| 劑型: 口頰錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/09/21
吩坦尼	英文品名: Fentanyl \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/06/10
疼始康定20毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/15
釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17
鹽酸嗎啡錠１０毫克	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE TABLET 10MG \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 50 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 50 μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/23
鹽酸奧芬他尼	英文品名: Alfentanil Hydrochloride \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/04/15
鹽酸乙基嗎啡	英文品名: AETYLMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 適應症: 鎮痛、鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHYLMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
磷酸可待因	英文品名: Codeine phosphate \| 適應症: 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/05/27
磷酸可待因錠15毫克	英文品名: CODEINE PHOSPHATE TABLETS 15 MG \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
阿華吩坦尼注射液	英文品名: RAPIFEN INJECTION \| 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFENTANIL HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/03/20
鹽酸羥可酮	英文品名: Oxycodone Hydrochloride \| 適應症: 鎮痛，鎮咳藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/03
"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升	英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" \| 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFENTANIL HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/07/21
檸檬酸吩坦尼	英文品名: Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2027/10/02

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時

鹽酸羥可酮注射液

"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升

恩倍樂口服液

鹽酸阿朴嗎啡

吩妥拉口頰錠 800微公克

吩坦尼

疼始康定20毫克持續藥效錠

釋通緩釋錠16毫克

鹽酸嗎啡錠１０毫克

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 50 微公克/小時

鹽酸奧芬他尼

鹽酸乙基嗎啡

磷酸可待因

磷酸可待因錠15毫克

阿華吩坦尼注射液

鹽酸羥可酮

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

檸檬酸吩坦尼

根據識別碼 17525515 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 17525515 ...)

硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集
芬達尼注射液	英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/30 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1996/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
"仁山" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: FENTANYL INJ. 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/14 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 17525515 ... ]

根據名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 ...)

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 ... ]

根據地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 ...)

"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

@ 全部藥品許可證資料集

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

@ 未註銷藥品許可證資料集

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

@ 全部藥品許可證資料集

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

@ 未註銷藥品許可證資料集

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 ... ]

名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與疼始康定10毫克持續藥效錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

優路保注射液	英文品名: UROMITEXAN INJECTION \| 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/11
敵疼貼布	英文品名: HAPSTAR \| 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 \| 劑型: 貼布劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ... \| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 \| 有效日期: 2021/03/05
合必爽注射液１０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
合必爽注射液５０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
可致律錠100毫克	英文品名: CLOZARIL TABLETS 100MG \| 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOZAPINE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/04/10
"速溶"艾黴素注射劑10毫克	英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/23
卓弗蘭膜衣錠８毫克	英文品名: ZOFRAN TABLETS 8MG \| 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/25
卓弗蘭注射劑2毫克/毫升	英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML \| 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/25
第一眼藥水	英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... \| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/01
美補寧糖衣錠５００微公克	英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) \| 適應症: 末梢性神經障害。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲	英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
點必舒眼用懸浮液	英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/24
吉胃福適凝膠	英文品名: GELFOS GEL \| 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) \| 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/14
倍力特眼用懸浮液１％	英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/08
護目寧點眼懸浮液	英文品名: FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/08