107 年5月 22 日衛授食字第1066053401 號-膜衣錠之分裝、包裝、標示及倉儲作業
- 國外工廠GMP核備事項註銷 @ 衛生福利部食品藥物管理署

註銷之GMP核備函及核備內容107 年5月 22 日衛授食字第1066053401 號-膜衣錠之分裝、包裝、標示及倉儲作業的廠名是Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co., Ltd., 發文字號是衛授食字第1096030114號, 註銷日期是110.5.10, 代理商是賽諾菲股份有限公司, 原因是自請註銷.

#107 年5月 22 日衛授食字第1066053401 號-膜衣錠之分裝、包裝、標示及倉儲作業的地圖

註銷日期	110.5.10
發文字號	衛授食字第1096030114號
廠名	Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co., Ltd.
國別	匈牙利
廠址	Levai Utca 5, H-2112 Veresegyhaz, Hungary
註銷之GMP核備函及核備內容	107 年5月 22 日衛授食字第1066053401 號-膜衣錠之分裝、包裝、標示及倉儲作業
代理商	賽諾菲股份有限公司
原因	自請註銷
同步更新日期	2024-04-27

註銷日期

110.5.10

發文字號

衛授食字第1096030114號

廠名

Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co., Ltd.

國別

匈牙利

廠址

Levai Utca 5, H-2112 Veresegyhaz, Hungary

註銷之GMP核備函及核備內容

107 年5月 22 日衛授食字第1066053401 號-膜衣錠之分裝、包裝、標示及倉儲作業

代理商

賽諾菲股份有限公司

原因

自請註銷

同步更新日期

2024-04-27

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# 賽諾菲於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第021789號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/11/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/07/24
發證日期	1997/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202178902
中文品名	適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞
英文品名	SKELID 200MG TABLET
適應症	成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號	84310633
製造商名稱	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址	1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021789號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/11/21

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2009/07/24

發證日期: 1997/07/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202178902

中文品名: 適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET

適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室

申請商統一編號: 84310633

製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 賽諾菲於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第024242號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/02/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	2020/05/31
發證日期	2005/05/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202424200
中文品名	"賽諾菲"利你喉成人用液
英文品名	RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP
適應症	減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	SANOFI-AVENTIS OTC
製造廠廠址	1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	許可證持有者
異動日期	2019/02/27
用法用量	請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024242號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/02/27

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2020/05/31

發證日期: 2005/05/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202424200

中文品名: "賽諾菲"利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP

適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)

申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

製造廠廠址: 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: 許可證持有者

異動日期: 2019/02/27

用法用量: 請詳閱說明書後使用。

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 賽諾菲於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第024312號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/02/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	2020/10/27
發證日期	2005/10/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202431205
中文品名	"賽諾菲"利你喉內服液劑
英文品名	Rhinathiol 2% syru
適應症	減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	SANOFI-AVENTIS OTC
製造廠廠址	1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	許可證持有者
異動日期	2019/02/27
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024312號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/02/27

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2020/10/27

發證日期: 2005/10/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202431205

中文品名: "賽諾菲"利你喉內服液劑

英文品名: Rhinathiol 2% syru

適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)

申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

製造廠廠址: 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: 許可證持有者

異動日期: 2019/02/27

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 賽諾菲於疾病管制署傳染病問答集 - 4

序號	18
疾病種類	A型肝炎
問題	A型肝炎疫苗有哪些廠牌
答一	目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗
答二	那目前賽諾菲巴斯德藥廠產製的疫苗只有兒童劑型
答三	(空)
答四	(空)

序號: 18

疾病種類: A型肝炎

問題: A型肝炎疫苗有哪些廠牌

答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

答二: 那目前賽諾菲巴斯德藥廠產製的疫苗只有兒童劑型

答三: (空)

答四: (空)

# 賽諾菲於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部菌疫輸字第000969號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/30
發證日期	2015/09/30
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000096902
中文品名	菲諾犬狂犬病疫苗
英文品名	VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
適應症	適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。
劑型	凍晶注射劑
包裝	1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INACTIVATED RABIES VIRUS
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	SANOFI PASTEUR
製造廠廠址	PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	原料藥及稀釋劑
異動日期	2024/01/17
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/30

發證日期: 2015/09/30

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000096902

中文品名: 菲諾犬狂犬病疫苗

英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio

適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS

申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: SANOFI PASTEUR

製造廠廠址: PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: 原料藥及稀釋劑

異動日期: 2024/01/17

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液

# 賽諾菲於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	KC00969214
藥品英文名稱	VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
藥品中文名稱	菲諾犬狂犬病疫苗
規格量	2.5000
規格單位	IU
單複方	單方
參考價	1160.00
有效起日	1050901
有效迄日	1060331
製造廠名稱	賽諾菲股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	INACTIVATED RABIES VIRUS
ATC_CODE	J07BG01

異動: (空)

藥品代號: KC00969214

藥品英文名稱: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio

藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗

規格量: 2.5000

規格單位: IU

單複方: 單方

參考價: 1160.00

有效起日: 1050901

有效迄日: 1060331

製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: INACTIVATED RABIES VIRUS

ATC_CODE: J07BG01

# 賽諾菲於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	KC00969214
藥品英文名稱	VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
藥品中文名稱	菲諾犬狂犬病疫苗
規格量	2.5000
規格單位	IU
單複方	單方
參考價	1154.00
有效起日	1060401
有效迄日	1070430
製造廠名稱	賽諾菲股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	INACTIVATED RABIES VIRUS
ATC_CODE	J07BG01

異動: (空)

藥品代號: KC00969214

藥品英文名稱: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio

藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗

規格量: 2.5000

規格單位: IU

單複方: 單方

參考價: 1154.00

有效起日: 1060401

有效迄日: 1070430

製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: INACTIVATED RABIES VIRUS

ATC_CODE: J07BG01

# 賽諾菲於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	KC00969214
藥品英文名稱	VERORAB powder and solvent for suspension for injectio
藥品中文名稱	菲諾犬狂犬病疫苗
規格量	2.5000
規格單位	IU
單複方	單方
參考價	1147.00
有效起日	1070501
有效迄日	1080331
製造廠名稱	賽諾菲股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	INACTIVATED RABIES VIRUS
ATC_CODE	J07BG01

異動: (空)

藥品代號: KC00969214

藥品英文名稱: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio

藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗

規格量: 2.5000

規格單位: IU

單複方: 單方

參考價: 1147.00

有效起日: 1070501

有效迄日: 1080331

製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: INACTIVATED RABIES VIRUS

ATC_CODE: J07BG01

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賽諾菲的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有賽諾菲)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

與107 年5月 22 日衛授食字第1066053401 號-膜衣錠之分裝、包裝、標示及倉儲作業同分類的國外工廠GMP核備事項註銷

99年12月20日署授食字第0991103316號函:注射液劑（無菌製備）	廠名: Rechon Life Science AB \| 發文字號: 部授食字第1036049978號 \| 註銷日期: 103.9.10 \| 代理商: 輝凌藥品股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
107年7月31日衛授食字第1066063093號工廠資料：膜衣錠	廠名: Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. \| 發文字號: 衛授食字第1101105382號 \| 註銷日期: 110.7.13 \| 代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
108年6月12日衛授食字第1081102814號核准函：注射液劑(無菌製備-小容量，不含二級包裝及最終成品放行)(不含特定毒性及危害物質)	廠名: Meridian Medical Technologies, Inc. (Brentwood facility) \| 發文字號: 衛授食字第1120701931號 \| 註銷日期: 112.2.14 \| 代理商: 台灣邁蘭有限公司 \| 原因: 未通過定期檢查
99年2月24日署授食字第0980019454號函：錠劑	廠名: Aegis Ltd. Buliding 2 \| 發文字號: 署授食字第1015046106號 \| 註銷日期: 101.9.26 \| 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷
104年5月27日署授食字第1036056556號-錠劑	廠名: Modi-Mundipharma Limited \| 發文字號: 部授食字第1051102277號 \| 註銷日期: 106.10.1 \| 代理商: 嘉德藥品企業有限公司 \| 原因: 自請註銷
102年5月1日署授食字第1015052106號(錠劑)	廠名: Bristol-Myers Squibb Manrfacturihg Company \| 發文字號: 部授食字第1051104601號 \| 註銷日期: 105.8.16 \| 代理商: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
108年9月12日衛授食字第1086004608號核准函：注射液劑(無菌製備-小容量)(不含特定毒性及危害物質)	廠名: Glaxo Operations UK Limited \| 發文字號: 衛授食字第1110703130號 \| 註銷日期: 111.9.6 \| 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷
105年5月11日部授食字第1040049109號-凍晶注射劑（無菌製備）乾粉注射劑（無菌製備）	廠名: Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd., Fuji Plant」 \| 發文字號: 衛授食字第1091100484號 \| 註銷日期: 109.1.31 \| 代理商: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
102年12月26日部授食字第1025030880號-錠劑	廠名: Alpex Pharma SA \| 發文字號: 部授食字第1061100343號 \| 註銷日期: 106.1.23 \| 代理商: 元聖企業有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
99年11月26日署授食字第0991103834號函：軟膏劑	廠名: Mikasaseiyaku Co., Ltd. Kakegawa Factory \| 發文字號: 部授食字第1041100399號 \| 註銷日期: 104.3.18 \| 代理商: 人生製藥股份有限公司 \| 原因: 定期檢查送審資料不全
107年6月1日衛授食字第1071103165號核准函：懸液注射劑(無菌製備)-疫苗Agrippal，調液(Formulation)作業階段、疫苗Fluad，調液(Formulation)作業階段	廠名: Seqirus Vaccines Limited \| 發文字號: 衛授食字第1111100455號 \| 註銷日期: 111.1.21 \| 代理商: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
102年11月1日部授食字第1025026139號-丸劑	廠名: Matsuda Chemical Industries Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1061100347號 \| 註銷日期: 106.1.23 \| 代理商: 嵩平貿易有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
100年1月4日署授食字第0991103452號函：注射液劑（無菌製備）	廠名: Ben Venue Laboratories, Inc. \| 發文字號: 署授食字第1025008883號 \| 註銷日期: 102.3.14 \| 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷
103年5月12日部授食字第1031102333號注射液劑(無菌製備)	廠名: SUN Pharmaceutical Industries Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1051100861號 \| 註銷日期: 105.1.30 \| 代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷
107年8月7日衛授食字第 1066061994號核備函：散劑	廠名: Mipharm S.P.A. \| 發文字號: 衛授食字第1096040705號 \| 註銷日期: 110.11.2 \| 代理商: 台灣諾華股份有限公司 \| 原因: 自請註銷

99年12月20日署授食字第0991103316號函:注射液劑（無菌製備）

廠名: Rechon Life Science AB | 發文字號: 部授食字第1036049978號 | 註銷日期: 103.9.10 | 代理商: 輝凌藥品股份有限公司 | 原因: 自請註銷

107年7月31日衛授食字第1066063093號工廠資料：膜衣錠

廠名: Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. | 發文字號: 衛授食字第1101105382號 | 註銷日期: 110.7.13 | 代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

108年6月12日衛授食字第1081102814號核准函：注射液劑(無菌製備-小容量，不含二級包裝及最終成品放行)(不含特定毒性及危害物質)

廠名: Meridian Medical Technologies, Inc. (Brentwood facility) | 發文字號: 衛授食字第1120701931號 | 註銷日期: 112.2.14 | 代理商: 台灣邁蘭有限公司 | 原因: 未通過定期檢查

99年2月24日署授食字第0980019454號函：錠劑

廠名: Aegis Ltd. Buliding 2 | 發文字號: 署授食字第1015046106號 | 註銷日期: 101.9.26 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

104年5月27日署授食字第1036056556號-錠劑

廠名: Modi-Mundipharma Limited | 發文字號: 部授食字第1051102277號 | 註銷日期: 106.10.1 | 代理商: 嘉德藥品企業有限公司 | 原因: 自請註銷

102年5月1日署授食字第1015052106號(錠劑)

廠名: Bristol-Myers Squibb Manrfacturihg Company | 發文字號: 部授食字第1051104601號 | 註銷日期: 105.8.16 | 代理商: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

108年9月12日衛授食字第1086004608號核准函：注射液劑(無菌製備-小容量)(不含特定毒性及危害物質)

廠名: Glaxo Operations UK Limited | 發文字號: 衛授食字第1110703130號 | 註銷日期: 111.9.6 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

105年5月11日部授食字第1040049109號-凍晶注射劑（無菌製備）乾粉注射劑（無菌製備）

廠名: Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd., Fuji Plant」 | 發文字號: 衛授食字第1091100484號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

102年12月26日部授食字第1025030880號-錠劑

廠名: Alpex Pharma SA | 發文字號: 部授食字第1061100343號 | 註銷日期: 106.1.23 | 代理商: 元聖企業有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

99年11月26日署授食字第0991103834號函：軟膏劑

廠名: Mikasaseiyaku Co., Ltd. Kakegawa Factory | 發文字號: 部授食字第1041100399號 | 註銷日期: 104.3.18 | 代理商: 人生製藥股份有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

107年6月1日衛授食字第1071103165號核准函：懸液注射劑(無菌製備)-疫苗Agrippal，調液(Formulation)作業階段、疫苗Fluad，調液(Formulation)作業階段

廠名: Seqirus Vaccines Limited | 發文字號: 衛授食字第1111100455號 | 註銷日期: 111.1.21 | 代理商: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

102年11月1日部授食字第1025026139號-丸劑

廠名: Matsuda Chemical Industries Ltd. | 發文字號: 部授食字第1061100347號 | 註銷日期: 106.1.23 | 代理商: 嵩平貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

100年1月4日署授食字第0991103452號函：注射液劑（無菌製備）

廠名: Ben Venue Laboratories, Inc. | 發文字號: 署授食字第1025008883號 | 註銷日期: 102.3.14 | 代理商: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

103年5月12日部授食字第1031102333號注射液劑(無菌製備)

廠名: SUN Pharmaceutical Industries Ltd. | 發文字號: 部授食字第1051100861號 | 註銷日期: 105.1.30 | 代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

107年8月7日衛授食字第 1066061994號核備函：散劑

廠名: Mipharm S.P.A. | 發文字號: 衛授食字第1096040705號 | 註銷日期: 110.11.2 | 代理商: 台灣諾華股份有限公司 | 原因: 自請註銷

107 年5月 22 日衛授食字第1066053401 號-膜衣錠之分裝 、 包裝 、 標示及倉儲作業 - 國外工廠GMP核備事項註銷 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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