“科脈”多功神經內視鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“科脈”多功神經內視鏡的英文品名是“ClearMind” Neuroblade, 許可證字號是衛部醫器製字第007870號, 有效日期是2028/06/06, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是NB-20-120。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原112年6月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)--113.1.8。, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是科脈生技有限公司.

#“科脈”多功神經內視鏡的地圖

許可證字號衛部醫器製字第007870號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/06
發證日期2023/06/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科脈”多功神經內視鏡
英文品名“ClearMind” Neuroblade
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經科學
醫器次類別一K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別二I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別三K 神經科學
醫器次類別三K4060 腦室套管
主成分略述(空)
醫器規格NB-20-120。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原112年6月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)--113.1.8。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱科脈生技有限公司
申請商地址臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號82827535
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/22
製造許可登錄編號GMP0818

許可證字號

衛部醫器製字第007870號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/06

發證日期

2023/06/06

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“科脈”多功神經內視鏡

英文品名

“ClearMind” Neuroblade

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K1480 神經學科用內視鏡

醫器主類別二

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別二

I4400 切割及止血用電刀及其附件

醫器主類別三

K 神經科學

醫器次類別三

K4060 腦室套管

主成分略述

(空)

醫器規格

NB-20-120。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原112年6月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)--113.1.8。

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

科脈生技有限公司

申請商地址

臺北市松山區復興北路167號5樓

申請商統一編號

82827535

製造商名稱

大瓏企業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/01/22

製造許可登錄編號

GMP0818

“科脈”多功神經內視鏡地圖 [ 導航 ]

“科脈”多功神經內視鏡的地址位於

臺北市松山區復興北路167號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “科脈”多功神經內視鏡 相關資料

@ “科脈”多功神經內視鏡 於 出進口廠商登記資料

統一編號82827535
原始登記日期20190315
核發日期20221201
廠商中文名稱科脈生技有限公司
廠商英文名稱Clearmind Biomedical Inc.
中文營業地址臺北市松山區復興北路167號5樓
英文營業地址5 F., No. 167, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O棋
電話號碼02-25210710
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 82827535
原始登記日期: 20190315
核發日期: 20221201
廠商中文名稱: 科脈生技有限公司
廠商英文名稱: Clearmind Biomedical Inc.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 167, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O棋
電話號碼: 02-25210710
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “科脈”多功神經內視鏡 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “科脈”多功神經內視鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第007869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/06
發證日期2023/06/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科脈”多功神經內視鏡主機工作站
英文品名“ClearMind” Neuropad Workstatio
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經科學
醫器次類別一K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NB-20-220、NB-20-320
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱科脈生技有限公司
申請商地址臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號82827535
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號GMP0818
許可證字號: 衛部醫器製字第007869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/06
發證日期: 2023/06/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “科脈”多功神經內視鏡主機工作站
英文品名: “ClearMind” Neuropad Workstatio
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經科學
醫器次類別一: K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NB-20-220、NB-20-320
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 科脈生技有限公司
申請商地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號: 82827535
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: GMP0818

@ “科脈”多功神經內視鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第007192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/18
發證日期2021/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科脈”神經內視鏡系統
英文品名“ClearMind” Axonpen System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K4060 腦室套管
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱科脈生技有限公司
申請商地址臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號82827535
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/01
製造許可登錄編號GMP0818
許可證字號: 衛部醫器製字第007192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/18
發證日期: 2021/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “科脈”神經內視鏡系統
英文品名: “ClearMind” Axonpen System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K4060 腦室套管
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 科脈生技有限公司
申請商地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號: 82827535
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/01
製造許可登錄編號: GMP0818

食品業者登錄資料集 資料集的 “科脈”多功神經內視鏡 相關資料

@ “科脈”多功神經內視鏡 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱科脈生技有限公司
公司統一編號82827535
業者地址台北市松山區復興北路167號5樓
食品業者登錄字號A-182827535-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 科脈生技有限公司
公司統一編號: 82827535
業者地址: 台北市松山區復興北路167號5樓
食品業者登錄字號: A-182827535-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 82827535 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 82827535 ...)

# 82827535 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號82827535
原始登記日期20190315
核發日期20221201
廠商中文名稱科脈生技有限公司
廠商英文名稱Clearmind Biomedical Inc.
中文營業地址臺北市松山區復興北路167號5樓
英文營業地址5 F., No. 167, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O棋
電話號碼02-25210710
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 82827535
原始登記日期: 20190315
核發日期: 20221201
廠商中文名稱: 科脈生技有限公司
廠商英文名稱: Clearmind Biomedical Inc.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 167, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105403, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O棋
電話號碼: 02-25210710
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 82827535 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第007192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/18
發證日期2021/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科脈”神經內視鏡系統
英文品名“ClearMind” Axonpen System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K4060 腦室套管
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱科脈生技有限公司
申請商地址臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號82827535
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/01
製造許可登錄編號GMP0818
許可證字號: 衛部醫器製字第007192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/18
發證日期: 2021/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “科脈”神經內視鏡系統
英文品名: “ClearMind” Axonpen System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K4060 腦室套管
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 科脈生技有限公司
申請商地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號: 82827535
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/01
製造許可登錄編號: GMP0818

# 82827535 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱科脈生技有限公司
公司統一編號82827535
業者地址台北市松山區復興北路167號5樓
食品業者登錄字號A-182827535-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 科脈生技有限公司
公司統一編號: 82827535
業者地址: 台北市松山區復興北路167號5樓
食品業者登錄字號: A-182827535-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 82827535 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第007869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/06
發證日期2023/06/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科脈”多功神經內視鏡主機工作站
英文品名“ClearMind” Neuropad Workstatio
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經科學
醫器次類別一K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NB-20-220、NB-20-320
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱科脈生技有限公司
申請商地址臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號82827535
製造商名稱大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號GMP0818
許可證字號: 衛部醫器製字第007869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/06
發證日期: 2023/06/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “科脈”多功神經內視鏡主機工作站
英文品名: “ClearMind” Neuropad Workstatio
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經科學
醫器次類別一: K1480 神經學科用內視鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NB-20-220、NB-20-320
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 科脈生技有限公司
申請商地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號: 82827535
製造商名稱: 大瓏企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: GMP0818

# 82827535 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 5

統一編號82827535
公司名稱科脈生技有限公司
核准日期20190305
統一編號: 82827535
公司名稱: 科脈生技有限公司
核准日期: 20190305

# 82827535 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼MD6101000157
機構名稱科脈生技有限公司
種類製造業
地址臺北市松山區復興北路167號5樓
電話82827535
開業狀態開業
機構代碼: MD6101000157
機構名稱: 科脈生技有限公司
種類: 製造業
地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓
電話: 82827535
開業狀態: 開業
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# 科脈生技 於 醫療器材商資料集

機構代碼620101Y464
機構名稱科脈生技有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區復興北路167號5樓
電話0928369587
開業狀態開業
機構代碼: 620101Y464
機構名稱: 科脈生技有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓
電話: 0928369587
開業狀態: 開業
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丹麥商K/S DANRED

國別: 丹麥 | 對外投資事業名稱(英文): 丹麥商K/S DANRED | 核准日期: 20010518 | 業別: 船舶及其零件製造業 | 主要營業項目: | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

EUROASIA II INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA II INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理業務 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

EUROASIA III INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA III INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

生基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOBEY INC. | 核准日期: 20061220 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發業務 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-6680881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20110923 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療儀器公司，研發血管穿刺後止血器之相關器材 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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百基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOKEY,INC. | 核准日期: 20120221 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-668-0881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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美國CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20120316 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 生技研發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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APOLLO MEDICAL OPTICS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): APOLLO MEDICAL OPTICS INC. | 核准日期: 20150427 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 24316471 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國內電話: 02-2713-6227

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丹麥商K/S DANRED

國別: 丹麥 | 對外投資事業名稱(英文): 丹麥商K/S DANRED | 核准日期: 20010518 | 業別: 船舶及其零件製造業 | 主要營業項目: | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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EUROASIA II INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA II INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理業務 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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EUROASIA III INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA III INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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生基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOBEY INC. | 核准日期: 20061220 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發業務 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-6680881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20110923 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療儀器公司，研發血管穿刺後止血器之相關器材 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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百基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOKEY,INC. | 核准日期: 20120221 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-668-0881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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美國CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20120316 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 生技研發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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APOLLO MEDICAL OPTICS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): APOLLO MEDICAL OPTICS INC. | 核准日期: 20150427 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 24316471 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國內電話: 02-2713-6227

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名稱 科脈生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 科脈生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路167號5樓		林聖棋82827535核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓 | 負責人: 林聖棋 | 統編: 82827535 | 核准設立

地址 臺北市松山區復興北路167號5樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區復興北路167號5樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路167號12樓		蘇信吉23141256核准設立

臺北市松山區復興北路167號16樓		藍心琪12551801核准設立

臺北市松山區復興北路167號8樓之2		林炳煌18838851核准設立

臺北市松山區復興北路167號15樓		孟國慶20838006核准設立

臺北市松山區復興北路167號6樓		陳錦隆20912321核准設立

臺北市松山區復興北路167號6樓		陳錦隆22818998核准設立

臺北市松山區復興北路167號13樓之2		朱光志22854059核准設立

臺北市松山區復興北路167號6樓之1		陳錦隆23116480核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號12樓 | 負責人: 蘇信吉 | 統編: 23141256 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 負責人: 藍心琪 | 統編: 12551801 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號8樓之2 | 負責人: 林炳煌 | 統編: 18838851 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號15樓 | 負責人: 孟國慶 | 統編: 20838006 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號6樓 | 負責人: 陳錦隆 | 統編: 20912321 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號6樓 | 負責人: 陳錦隆 | 統編: 22818998 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號13樓之2 | 負責人: 朱光志 | 統編: 22854059 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號6樓之1 | 負責人: 陳錦隆 | 統編: 23116480 | 核准設立

與“科脈”多功神經內視鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425：200 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425：200 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

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