衛復守錠劑150毫克
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中文品名衛復守錠劑150毫克的英文品名是VAFSEO Tablets 150 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第028477號, 有效日期是2028/07/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Vadadustat, 製造商名稱是MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT.

許可證字號	衛部藥輸字第028477號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/19
發證日期	2023/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202847701
中文品名	衛復守錠劑150毫克
英文品名	VAFSEO Tablets 150 mg
適應症	治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。
劑型	錠劑
包裝	包裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Vadadustat
申請商名稱	台田藥品股份有限公司
申請商地址	台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號	22606538
製造商名稱	MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
製造廠廠址	955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	包裝
異動日期	2023/09/28
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028477號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/07/19

發證日期

2023/07/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202847701

中文品名

衛復守錠劑150毫克

英文品名

VAFSEO Tablets 150 mg

適應症

治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。

劑型

錠劑

包裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Vadadustat

申請商名稱

台田藥品股份有限公司

申請商地址

台北市南港區市民大道七段8號14樓之1

申請商統一編號

22606538

製造商名稱

MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT

製造廠廠址

955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝

異動日期

2023/09/28

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

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瀨井貴倫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
李翔麟	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
李明珍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
李正誠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
多元俊文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1300000 \| 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
蓬田治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1300000 \| 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538
沖藤健一	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1300000 \| 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) \| 台田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 22606538

瀨井貴倫

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李翔麟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

李明珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

李正誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

多元俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社(Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538

蓬田治

沖藤健一

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台田藥品股份有限公司

統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

台田藥品股份有限公司

統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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弗尼利脂寧膠囊１００公絲	英文品名: LIPANTHYL 100 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOFIBRATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
保體安民濃氨基酸注射液	英文品名: PROTEAMIN 12X INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGEN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-ALANINE;;L-V... \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
麩胱甘/	英文品名: GLUTATHIONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
納莫那兒注射劑０．３公克	英文品名: RAVONAL 0.3GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
凱帝心徐放錠９０公絲	英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PFIZER AB
促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞	英文品名: TRH INJECTION "TANABE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 檢查腦下垂體甲狀腺刺激荷爾蒙分泌機能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTIRELIN(TRHTRF) \| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
合必爽注射液５０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT
（左）酪氨酸	英文品名: L-TYROSINE "TANABE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胺基酸 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-TYROSINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
力清之口溶錠2毫克	英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
可拿糖膜衣錠100毫克	英文品名: CANAGLU Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Canagliflozin Hydrate \| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT
（左）組織胺基酸	英文品名: L-HISTIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胺基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-HISTIDINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
顧爾泰注射液２００公絲	英文品名: GLUTIDE INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/15 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1989/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
顧爾泰注射液５００公絲	英文品名: GLUTIDE INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/15 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1989/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
（左）脯氨酸	英文品名: L-PROLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胺基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-PROLINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
保體安民注射液	英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;XYLITOL;;XYLITOL;;L-ALANINE;;L-METHIONINE;;SODIUM LACTATE;;L-THREONIN... \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
含水（左）鹽酸半胱氨酸	英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胺基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
類克凍晶注射劑	英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC.
優視納點滴靜脈注射液100毫克	英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2032/09/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Inebilizumab \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
舒步利安外用液10%	英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Efinaconazole \| 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD.

弗尼利脂寧膠囊１００公絲

保體安民濃氨基酸注射液

麩胱甘/

納莫那兒注射劑０．３公克

凱帝心徐放錠９０公絲

促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞

合必爽注射液５０毫克

（左）酪氨酸

力清之口溶錠2毫克

可拿糖膜衣錠100毫克

（左）組織胺基酸

顧爾泰注射液２００公絲

顧爾泰注射液５００公絲

（左）脯氨酸

保體安民注射液

含水（左）鹽酸半胱氨酸

類克凍晶注射劑

優視納點滴靜脈注射液100毫克

舒步利安外用液10%

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台田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22606538 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

台田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22606538 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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凱帝心徐放錠９０公絲	英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/20
合必爽注射液５０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
力清之口溶錠2毫克	英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/19
可拿糖膜衣錠100毫克	英文品名: CANAGLU Tablets 100mg \| 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Canagliflozin Hydrate \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/21
類克凍晶注射劑	英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/01
優視納點滴靜脈注射液100毫克	英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg \| 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Inebilizumab \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2032/09/30
舒步利安外用液10%	英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% \| 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Efinaconazole \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/06
合必爽注射液１０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
衛復守錠劑300毫克	英文品名: VAFSEO Tablets 300 mg \| 適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vadadustat \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
凱帝心　徐放錠１８０公絲	英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/17
力清之膜衣錠2毫克	英文品名: LIVALO Tablets 2mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/28
凱帝心徐放錠１２０公絲	英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/19
衛復守錠劑150毫克	英文品名: VAFSEO Tablets 150 mg \| 適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vadadustat \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
力清之膜衣錠4毫克	英文品名: Livalo Tablets 4mg \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/25

凱帝心徐放錠９０公絲

合必爽注射液５０毫克

力清之口溶錠2毫克

可拿糖膜衣錠100毫克

類克凍晶注射劑

優視納點滴靜脈注射液100毫克

舒步利安外用液10%

合必爽注射液１０毫克

衛復守錠劑300毫克

凱帝心　徐放錠１８０公絲

力清之膜衣錠2毫克

凱帝心徐放錠１２０公絲

衛復守錠劑150毫克

力清之膜衣錠4毫克

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育美霜滋潤霜	英文品名: YOUNATH EXCELLENCE \| 用途: 護膚，預防皺紋 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 1994/12/14
育美霜日霜	英文品名: YOUNATH DAILY AMUSE \| 用途: 護膚，預防皺紋 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 化粧品類別: 油質面霜（冷霜） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 1994/12/14

育美霜滋潤霜

育美霜日霜

根據識別碼 22606538 找到的相關資料

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台田藥品股份有限公司	統一編號: 22606538 \| 核准日期: 19990603 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
乾酪氨酸	英文品名: L-TYROSINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TYROSINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKAGAKUYAKUHIN CO. LTD. (ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
左旋－半胱氨酸鹽酸單水化合物	英文品名: L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱帝心　徐放錠１８０公絲	英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022678號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PFIZER AB @ 全部藥品許可證資料集
凱帝心徐放錠１２０公絲	英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PFIZER AB @ 全部藥品許可證資料集

台田藥品股份有限公司

統一編號: 22606538 | 核准日期: 19990603

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Livalo (pitavastatin) tablets 2 mg」(批號：3193479)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/05/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品
台田藥品股份有限公司	藥商地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
飼料級二％維生素Ｈ	動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 2% FEED GRADE \| 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 @ 動物用藥資訊
飼料級一％維生素Ｈ	動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 1% \| 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 @ 動物用藥資訊
台田藥品股份有限公司	登錄日期: 1090521 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Livalo (pitavastatin) tablets 2 mg」(批號：3193479)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

台田藥品股份有限公司

藥商地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

飼料級二％維生素Ｈ

動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 2% FEED GRADE | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓

@ 動物用藥資訊

飼料級一％維生素Ｈ

動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 1% | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓

@ 動物用藥資訊

台田藥品股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

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根據地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 找到的相關資料

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"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)	英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029789號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）	英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)	英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) \| 適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）	英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) \| 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑） \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先）	英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031778號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
異納林錠３毫克	英文品名: INOLIN TABLETS 3MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005987號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先）	英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" \| 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
異納林錠３毫克	英文品名: INOLIN TABLETS 3MG \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

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"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）

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"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

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"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）

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珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先）

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異納林錠３毫克

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珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先）

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異納林錠３毫克

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台田藥品的黃頁資料

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台田藥品股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段108號11樓 | 電話: 02-2756-8555

台田藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區自治街226號 | 電話: 04-2371-9861

台田藥品股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠仁街114號 | 電話: 04-2222-8841

台田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區建國二路46號 | 電話: 07-237-0897

台田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區博愛一路189號5樓之1 | 電話: 07-315-9955

名稱台田藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台田藥品股份有限公司臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1	李明珍	22606538	核准設立

台田藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 負責人: 李明珍 | 統編: 22606538 | 核准設立

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與衛復守錠劑150毫克同分類的全部藥品許可證資料集

杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司