歐克元氣血糖監測系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名歐克元氣血糖監測系統的英文品名是OKmeter Vita Blood Glucose Monitoring System, 許可證字號是衛部醫器製字第007607號, 有效日期是2028/09/21, 許可證種類是09, 效能是本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂)新鮮微血管全血的血糖值。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。, 醫器規格是1.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1、血糖試片(型號:OK8)25*1、採血筆*1、採血針25支、品管液*1。 2.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1、血糖試片(型號:OK8)10*1、採血筆*1、採血針10支。 3.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:..., 限制項目是國 產;;QMS/QSD, 申請商名稱是訊映光電股份有限公司.

#歐克元氣血糖監測系統的地圖

許可證字號衛部醫器製字第007607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/21
發證日期2023/09/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐克元氣血糖監測系統
英文品名OKmeter Vita Blood Glucose Monitoring System
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂)新鮮微血管全血的血糖值。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1、血糖試片(型號:OK8)25*1、採血筆*1、採血針25支、品管液*1。 2.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1、血糖試片(型號:OK8)10*1、採血筆*1、採血針10支。 3.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1、採血筆*1。 4.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1。 5.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)25*26.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)50*1 7.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)25*1 8.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)25*1、採血針25支 9.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)25*2、採血針50支 10.歐克元氣血糖試片:單片包(型號:OK8)5*10片,以下空白。
限制項目國 產;;QMS/QSD
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/12
製造許可登錄編號QMS1040 QMS1040

許可證字號

衛部醫器製字第007607號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/21

發證日期

2023/09/21

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

歐克元氣血糖監測系統

英文品名

OKmeter Vita Blood Glucose Monitoring System

效能

本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂)新鮮微血管全血的血糖值。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1、血糖試片(型號:OK8)25*1、採血筆*1、採血針25支、品管液*1。 2.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1、血糖試片(型號:OK8)10*1、採血筆*1、採血針10支。 3.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1、採血筆*1。 4.歐克元氣血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-8DLJ)*1。 5.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)25*26.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)50*1 7.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)25*1 8.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)25*1、採血針25支 9.歐克元氣血糖試片:試片(型號:OK8)25*2、採血針50支 10.歐克元氣血糖試片:單片包(型號:OK8)5*10片,以下空白。

限制項目

國 產;;QMS/QSD

申請商名稱

訊映光電股份有限公司

申請商地址

新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓

申請商統一編號

27453928

製造商名稱

訊映光電股份有限公司

製造廠廠址

新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/10/12

製造許可登錄編號

QMS1040 QMS1040

歐克元氣血糖監測系統地圖 [ 導航 ]

歐克元氣血糖監測系統的地址位於

新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 歐克元氣血糖監測系統 相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 歐克元氣血糖監測系統 ...)

侯奇政

職稱: 董事 | 持有股份數: 30611 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

賴家德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2061044 | 所代表法人: 尚順投資股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

許晉源

職稱: 董事 | 持有股份數: 1958000 | 所代表法人: 貝喜股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

何麗芬

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 53663 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

陳谷泉

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

劉祐慈

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 758216 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

陳清標

職稱: 董事 | 持有股份數: 6852373 | 所代表法人: 禾群投資股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

陳偉傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 6852373 | 所代表法人: 禾群投資股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

呂淨君

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

王振綱

職稱: 董事 | 持有股份數: 6389720 | 所代表法人: 廷發投資股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

林詩怡

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

藍世萬

職稱: 董事 | 持有股份數: 818000 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

侯奇政

職稱: 董事 | 持有股份數: 30611 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

賴家德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2061044 | 所代表法人: 尚順投資股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

許晉源

職稱: 董事 | 持有股份數: 1958000 | 所代表法人: 貝喜股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

何麗芬

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 53663 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

陳谷泉

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

劉祐慈

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 758216 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

陳清標

職稱: 董事 | 持有股份數: 6852373 | 所代表法人: 禾群投資股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

陳偉傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 6852373 | 所代表法人: 禾群投資股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

呂淨君

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

王振綱

職稱: 董事 | 持有股份數: 6389720 | 所代表法人: 廷發投資股份有限公司 | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

林詩怡

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

藍世萬

職稱: 董事 | 持有股份數: 818000 | 所代表法人: | 訊映光電股份有限公司 | 統一編號: 27453928

[ 搜尋所有相關: 歐克元氣血糖監測系統 @ 董監事資料集 ]

上市公司基本資料 資料集的 歐克元氣血糖監測系統 相關資料

訊映光電股份有限公司

總機電話: 03-5160258 | 公司代號: 4155 | 英文簡稱: OK BIOTECH | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 27453928 | 住址: 300新竹市公道五路二段91號 | 董事長: 賴家德 | 成立日期: 20040927 | 出表日期: 1131124

訊映光電股份有限公司

總機電話: 03-5160258 | 公司代號: 4155 | 英文簡稱: OK BIOTECH | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 27453928 | 住址: 300新竹市公道五路二段91號 | 董事長: 賴家德 | 成立日期: 20040927 | 出表日期: 1131124

[ 搜尋所有相關: 歐克元氣血糖監測系統 @ 上市公司基本資料 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 歐克元氣血糖監測系統 相關資料

訊映光電股份有限公司

統一編號: 27453928 | 電話號碼: 03-5160258 | 新竹市公道五路二段91號

訊映光電股份有限公司

統一編號: 27453928 | 電話號碼: 03-5160258 | 新竹市公道五路二段91號

[ 搜尋所有相關: 歐克元氣血糖監測系統 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 歐克元氣血糖監測系統 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 歐克元氣血糖監測系統 ...)

訊映光電股份有限公司第一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27453928 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000113 | 新竹市東區埔頂里公道五路二段83、85號

訊映光電股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27453928 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000122 | 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號二至六樓

訊映光電股份有限公司第二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27453928 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000477 | 新竹市東區埔頂里埔頂路99巷158號三樓

訊映光電股份有限公司第一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27453928 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000113 | 新竹市東區埔頂里公道五路二段83、85號

訊映光電股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27453928 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000122 | 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號二至六樓

訊映光電股份有限公司第二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27453928 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000477 | 新竹市東區埔頂里埔頂路99巷158號三樓

[ 搜尋所有相關: 歐克元氣血糖監測系統 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 歐克元氣血糖監測系統 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 歐克元氣血糖監測系統 ...)

"訊映光電"葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: "OK Biotech" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013756號 | 有效日期: 2029/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

"訊映光電"葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: "OK Biotech" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013756號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

協記藍牙血糖監測系統

英文品名: FEGO Bluetooth Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005791號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供自我體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供糖尿病患於任何地點、任何時間量測血糖值。本產品不可作為糖尿病的最終... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片25×1、採血針25×1。2.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片10×1、採血針×10。3.協記藍牙血糖監... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

協記藍牙血糖監測系統

英文品名: FEGO Bluetooth Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005791號 | 有效日期: 20220830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220124 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片25×1、採血針25×1。2.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片10×1、採血針×10。3.協記藍牙血糖監... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

康揚派克血糖監測系統

英文品名: Prodigy preferred blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007252號 | 有效日期: 2026/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 25x1、採血針x25、品管液x1。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

德恩勝血糖監測系統

英文品名: DM Sensor Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006839號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1、血糖試片(OK9) 25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。 2. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1、採血筆x1。 3. 德恩勝... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

德恩康血糖監測系統

英文品名: DM Concept Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006840號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、血糖試片(OK9)25 片x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。 2. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、血糖試片(OK9)25 ... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

普智遠紅外線額溫槍

英文品名: DocThermo Primus Non-contact Infrared Thermoscope Forhead Type | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000565號 | 有效日期: 2018/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-F03A | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

普智遠紅外線額溫槍

英文品名: DocThermo Primus Non-contact Infrared Thermoscope Forhead Type | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000565號 | 有效日期: 20180914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160311 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-F03A | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

葡立測血糖監測系統

英文品名: DIAGNO-CHECK Sens Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007254號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增(血糖機)規格:詳如中文說明書核定本 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

歐克立體醫療口罩(未滅菌)

英文品名: OKmeter Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009253號 | 有效日期: 2026/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

嘉達克血糖監測系統

英文品名: G Dr Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006838號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、血糖試片25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、採血筆x1。 3. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1。 4. 血糖試片... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005600號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電化學生物感測技術,搭配歐克核心血糖儀,檢驗手指尖與其它採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)的血糖值,可供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液,不可作為糖尿病的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片25×1、採血針×25、品管液×1。2.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005600號 | 有效日期: 20250226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220124 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片25×1、採血針×25、品管液×1。2.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

“山東連發” 採血筆 (未滅菌)

英文品名: “Shandong Lianfa” Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001806號 | 有效日期: 2027/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

“山東連發” 採血筆 (未滅菌)

英文品名: “Shandong Lianfa” Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001806號 | 有效日期: 20221212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

康揚巧思血糖監測系統

英文品名: Prodigy Choice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006292號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片25x1、採血針25支、品管液2. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

康揚巧思血糖監測系統

英文品名: Prodigy Choice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006292號 | 有效日期: 20240415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片25x1、採血針25支、品管液2. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

聰明快測血糖測試系統

英文品名: Smartest Persona Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003515號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測指尖與前臂中微血管全血之血糖,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.“衡欣”快測血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6277)、血糖測試試紙10片裝、葡萄糖品管液1瓶(中濃度)、採血針、採血筆2.血糖測試試紙:50片(25片/盒X2)以下空白規格變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

"訊映光電"葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: "OK Biotech" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013756號 | 有效日期: 2029/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

"訊映光電"葡萄糖品管液(未滅菌)

英文品名: "OK Biotech" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013756號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

協記藍牙血糖監測系統

英文品名: FEGO Bluetooth Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005791號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供自我體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供糖尿病患於任何地點、任何時間量測血糖值。本產品不可作為糖尿病的最終... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片25×1、採血針25×1。2.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片10×1、採血針×10。3.協記藍牙血糖監... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

協記藍牙血糖監測系統

英文品名: FEGO Bluetooth Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005791號 | 有效日期: 20220830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220124 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片25×1、採血針25×1。2.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片10×1、採血針×10。3.協記藍牙血糖監... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

康揚派克血糖監測系統

英文品名: Prodigy preferred blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007252號 | 有效日期: 2026/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 25x1、採血針x25、品管液x1。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

德恩勝血糖監測系統

英文品名: DM Sensor Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006839號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1、血糖試片(OK9) 25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。 2. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1、採血筆x1。 3. 德恩勝... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

德恩康血糖監測系統

英文品名: DM Concept Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006840號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、血糖試片(OK9)25 片x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。 2. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、血糖試片(OK9)25 ... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

普智遠紅外線額溫槍

英文品名: DocThermo Primus Non-contact Infrared Thermoscope Forhead Type | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000565號 | 有效日期: 2018/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-F03A | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

普智遠紅外線額溫槍

英文品名: DocThermo Primus Non-contact Infrared Thermoscope Forhead Type | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000565號 | 有效日期: 20180914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160311 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-F03A | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

葡立測血糖監測系統

英文品名: DIAGNO-CHECK Sens Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007254號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增(血糖機)規格:詳如中文說明書核定本 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

歐克立體醫療口罩(未滅菌)

英文品名: OKmeter Medical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009253號 | 有效日期: 2026/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

嘉達克血糖監測系統

英文品名: G Dr Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006838號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、血糖試片25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、採血筆x1。 3. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1。 4. 血糖試片... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005600號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電化學生物感測技術,搭配歐克核心血糖儀,檢驗手指尖與其它採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)的血糖值,可供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液,不可作為糖尿病的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片25×1、採血針×25、品管液×1。2.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005600號 | 有效日期: 20250226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220124 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片25×1、採血針×25、品管液×1。2.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

“山東連發” 採血筆 (未滅菌)

英文品名: “Shandong Lianfa” Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001806號 | 有效日期: 2027/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

“山東連發” 採血筆 (未滅菌)

英文品名: “Shandong Lianfa” Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001806號 | 有效日期: 20221212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

康揚巧思血糖監測系統

英文品名: Prodigy Choice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006292號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片25x1、採血針25支、品管液2. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

康揚巧思血糖監測系統

英文品名: Prodigy Choice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006292號 | 有效日期: 20240415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片25x1、採血針25支、品管液2. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

聰明快測血糖測試系統

英文品名: Smartest Persona Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003515號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測指尖與前臂中微血管全血之血糖,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.“衡欣”快測血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6277)、血糖測試試紙10片裝、葡萄糖品管液1瓶(中濃度)、採血針、採血筆2.血糖測試試紙:50片(25片/盒X2)以下空白規格變更:詳如中文仿單... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 歐克元氣血糖監測系統 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 27453928 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 27453928 ...)

歐克語音血糖監測系統

英文品名: OKmeter Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002736號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本系統僅供體外檢測使用(in vitro diagnostic use only)。僅適用於量測微血管全血的新鮮血液檢體(取自手指、手掌、前臂、上臂、小腿及臀部)中的血糖值使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 歐克葡萄糖標準液成份:\n1.D-Glucose\n2.Polyvinyl acetate 10%\n3.Polyethylene Glycol 4000 0.02%\n4.Disodium EDTA... | 醫器規格: 規格變更為:(1)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x25、採血針x25、品管液x1。(2)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

噴霧大夫微噴孔式噴霧器

英文品名: DocSpray Portable Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003369號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克優質血糖監測系統

英文品名: OKmeter Super Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004371號 | 有效日期: 2028/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增(包裝)規格:歐克優質血糖儀x1;歐克優質血糖試片:單片包50片。(二)詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克精敏血糖監測系統

英文品名: OKmeter Cameo Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004378號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐克精敏血糖監測系統:包含歐克精敏血糖儀1台、採血筆1支、歐克精敏血糖試片10片、採血針10支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2. 歐克精敏血糖試片:25片/罐x2罐。以下空白新增規格:1.歐克... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克語音血糖監測系統

英文品名: OKmeter Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002736號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本系統僅供體外檢測使用(in vitro diagnostic use only)。僅適用於量測微血管全血的新鮮血液檢體(取自手指、手掌、前臂、上臂、小腿及臀部)中的血糖值使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 歐克葡萄糖標準液成份:\n1.D-Glucose\n2.Polyvinyl acetate 10%\n3.Polyethylene Glycol 4000 0.02%\n4.Disodium EDTA... | 醫器規格: 規格變更為:(1)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x25、採血針x25、品管液x1。(2)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

噴霧大夫微噴孔式噴霧器

英文品名: DocSpray Portable Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003369號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克優質血糖監測系統

英文品名: OKmeter Super Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004371號 | 有效日期: 2028/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)新增(包裝)規格:歐克優質血糖儀x1;歐克優質血糖試片:單片包50片。(二)詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克精敏血糖監測系統

英文品名: OKmeter Cameo Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004378號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐克精敏血糖監測系統:包含歐克精敏血糖儀1台、採血筆1支、歐克精敏血糖試片10片、採血針10支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2. 歐克精敏血糖試片:25片/罐x2罐。以下空白新增規格:1.歐克... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 27453928 ... ]

根據名稱 訊映光電 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 訊映光電 ...)

慧昇克立測血糖監測系統

英文品名: HUI SHENG Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003037號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學生物感測技術, 搭配慧昇克立測血糖儀, 檢驗成人微血管全血的血糖值, 本產品僅供體外檢測使用(in vitro diagnostic use only) ,僅適用於成人血糖測試,不可量... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 慧昇克立測血糖試片成份(每片試片)含有:\n1.Glucose Oxidase 20IU\n2.Patassium ferricynide 0.12mg\n3.Non-reactive ingredi... | 醫器規格: 1.慧昇克立測血糖監測系統: 慧昇克立測血糖儀 /訊映光電採血筆 /慧昇克立測血糖試片X50 /訊映光電採血針X502.慧昇克立測血糖試片: 試片X50規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月19日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慧昇克立測血糖監測系統

英文品名: HUI SHENG Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003037號 | 有效日期: 20200305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200406 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.慧昇克立測血糖監測系統: 慧昇克立測血糖儀 /訊映光電採血筆 /慧昇克立測血糖試片X50 /訊映光電採血針X502.慧昇克立測血糖試片: 試片X50規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月19日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克血糖監測系統

英文品名: OKmeter Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002458號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用體外診斷,用於量測從新鮮的指尖微血管的血液葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 歐克 血糖測試片成分:每片試片含有20單位的葡萄糖氧化酵素 (Glucose Oxidase),0.12mg 的赤血鹽 (Patassium ferricynide),和1.8mg 的不反應物質 (N... | 醫器規格: 1.歐克葡萄糖試驗系統:歐克血糖儀, 歐克血糖測試片x25, 歐克葡萄糖標準液, 採血針x252.歐克血糖測試片:試片x50, 採血針x503.歐克血糖測試片:試片x50變更規格:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克血糖監測系統

英文品名: OKmeter Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002458號 | 有效日期: 20270802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用體外診斷,用於量測從新鮮的指尖微血管的血液葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克葡萄糖試驗系統:歐克血糖儀, 歐克血糖測試片x25, 歐克葡萄糖標準液, 採血針x252.歐克血糖測試片:試片x50, 採血針x503.歐克血糖測試片:試片x50變更規格:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克精敏血糖監測系統

英文品名: OKmeter Cameo Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004378號 | 有效日期: 20231211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐克精敏血糖監測系統:包含歐克精敏血糖儀1台、採血筆1支、歐克精敏血糖試片10片、採血針10支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2. 歐克精敏血糖試片:25片/罐x2罐。以下空白新增規格:1.歐克... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克菁英血糖監測系統

英文品名: OKmeter Elite Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005981號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學生物感測技術,檢驗手指尖與其它採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)的血糖值,可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液。不可作為糖尿病的最終診斷依據... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square)x1、採血筆x1、血糖試片25x1、採血針x25、品管液x1;2.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square) x1、採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

媚可秀血糖監測系統

英文品名: MakeSure Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004964號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電化學生物感測技術,搭配媚可秀血糖儀,檢驗手指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿))的血糖值,可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液,不可作為糖尿病... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.媚可秀血糖監測系統:媚可秀血糖儀×l、媚可秀血糖試片×25、採血筆×1、採血針25×l、葡萄糖品管液×l2.媚可秀血糖試片:試片×50、採血針×50。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慧昇克立測血糖監測系統

英文品名: HUI SHENG Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003037號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學生物感測技術, 搭配慧昇克立測血糖儀, 檢驗成人微血管全血的血糖值, 本產品僅供體外檢測使用(in vitro diagnostic use only) ,僅適用於成人血糖測試,不可量... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 慧昇克立測血糖試片成份(每片試片)含有:\n1.Glucose Oxidase 20IU\n2.Patassium ferricynide 0.12mg\n3.Non-reactive ingredi... | 醫器規格: 1.慧昇克立測血糖監測系統: 慧昇克立測血糖儀 /訊映光電採血筆 /慧昇克立測血糖試片X50 /訊映光電採血針X502.慧昇克立測血糖試片: 試片X50規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月19日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慧昇克立測血糖監測系統

英文品名: HUI SHENG Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003037號 | 有效日期: 20200305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200406 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.慧昇克立測血糖監測系統: 慧昇克立測血糖儀 /訊映光電採血筆 /慧昇克立測血糖試片X50 /訊映光電採血針X502.慧昇克立測血糖試片: 試片X50規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月19日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克血糖監測系統

英文品名: OKmeter Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002458號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用體外診斷,用於量測從新鮮的指尖微血管的血液葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 歐克 血糖測試片成分:每片試片含有20單位的葡萄糖氧化酵素 (Glucose Oxidase),0.12mg 的赤血鹽 (Patassium ferricynide),和1.8mg 的不反應物質 (N... | 醫器規格: 1.歐克葡萄糖試驗系統:歐克血糖儀, 歐克血糖測試片x25, 歐克葡萄糖標準液, 採血針x252.歐克血糖測試片:試片x50, 採血針x503.歐克血糖測試片:試片x50變更規格:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克血糖監測系統

英文品名: OKmeter Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002458號 | 有效日期: 20270802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用體外診斷,用於量測從新鮮的指尖微血管的血液葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克葡萄糖試驗系統:歐克血糖儀, 歐克血糖測試片x25, 歐克葡萄糖標準液, 採血針x252.歐克血糖測試片:試片x50, 採血針x503.歐克血糖測試片:試片x50變更規格:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克精敏血糖監測系統

英文品名: OKmeter Cameo Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004378號 | 有效日期: 20231211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐克精敏血糖監測系統:包含歐克精敏血糖儀1台、採血筆1支、歐克精敏血糖試片10片、採血針10支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2. 歐克精敏血糖試片:25片/罐x2罐。以下空白新增規格:1.歐克... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克菁英血糖監測系統

英文品名: OKmeter Elite Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005981號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學生物感測技術,檢驗手指尖與其它採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)的血糖值,可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液。不可作為糖尿病的最終診斷依據... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square)x1、採血筆x1、血糖試片25x1、採血針x25、品管液x1;2.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square) x1、採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

媚可秀血糖監測系統

英文品名: MakeSure Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004964號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電化學生物感測技術,搭配媚可秀血糖儀,檢驗手指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿))的血糖值,可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液,不可作為糖尿病... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.媚可秀血糖監測系統:媚可秀血糖儀×l、媚可秀血糖試片×25、採血筆×1、採血針25×l、葡萄糖品管液×l2.媚可秀血糖試片:試片×50、採血針×50。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 訊映光電 ... ]

根據地址 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號 91號2至6樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號 91號2至6樓 ...)

“康揚” 普瑞血糖監測系統

英文品名: “Prodigy” Preferred Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004736號 | 有效日期: 2029/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業人員或糖尿病患量測血糖值。不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. “康揚” 普瑞血糖監測系統:“康揚” 普瑞血糖儀x1、試片10x1、採血筆x1、採血針10x1、品管液x1;2. “康揚” 普瑞血糖監測系統:“康揚” 普瑞血糖儀x1、試片10x1、採血筆x1、... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006701號 | 有效日期: 2030/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位 (手掌、前臂、上臂、小腿及大腿) 新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫療人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP)x 1、採血筆x 1、血糖試片(型號: OK1)25 x 1、採血針x 25、品管液x 12.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006701號 | 有效日期: 20250207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位 (手掌、前臂、上臂、小腿及大腿) 新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫療人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP)x 1、採血筆x 1、血糖試片(型號: OK1)25 x 1、採血針x 25、品管液x 12.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

葡升敏血糖監測系統

英文品名: Perfect 3 Multi Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006836號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 葡升敏血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、葡升敏血糖試片(OK1M)25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2.葡升敏血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、葡升敏血糖試片(OK1M)1... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克觀點血糖監測系統

英文品名: OKmeter Concept Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006721號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 25 x1、採血針 x25、品管液 x12.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嘉測克血糖監測系統

英文品名: G-Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006842號 | 有效日期: 2026/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 嘉測克血糖監測系統:嘉測克血糖儀(OK-4DH)1台、採血筆1支、嘉測克血糖試片(OK4D)25片、採血針25支、葡萄糖品管液1瓶。2. 嘉測克血糖監測系統:嘉測克血糖儀(OK-4DH)、採血筆... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康揚” 普瑞血糖監測系統

英文品名: “Prodigy” Preferred Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004736號 | 有效日期: 2029/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業人員或糖尿病患量測血糖值。不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. “康揚” 普瑞血糖監測系統:“康揚” 普瑞血糖儀x1、試片10x1、採血筆x1、採血針10x1、品管液x1;2. “康揚” 普瑞血糖監測系統:“康揚” 普瑞血糖儀x1、試片10x1、採血筆x1、... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006701號 | 有效日期: 2030/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位 (手掌、前臂、上臂、小腿及大腿) 新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫療人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP)x 1、採血筆x 1、血糖試片(型號: OK1)25 x 1、採血針x 25、品管液x 12.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006701號 | 有效日期: 20250207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位 (手掌、前臂、上臂、小腿及大腿) 新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫療人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP)x 1、採血筆x 1、血糖試片(型號: OK1)25 x 1、採血針x 25、品管液x 12.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

葡升敏血糖監測系統

英文品名: Perfect 3 Multi Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006836號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 葡升敏血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、葡升敏血糖試片(OK1M)25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2.葡升敏血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、葡升敏血糖試片(OK1M)1... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克觀點血糖監測系統

英文品名: OKmeter Concept Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006721號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 25 x1、採血針 x25、品管液 x12.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嘉測克血糖監測系統

英文品名: G-Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006842號 | 有效日期: 2026/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 嘉測克血糖監測系統:嘉測克血糖儀(OK-4DH)1台、採血筆1支、嘉測克血糖試片(OK4D)25片、採血針25支、葡萄糖品管液1瓶。2. 嘉測克血糖監測系統:嘉測克血糖儀(OK-4DH)、採血筆... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號 91號2至6樓 ... ]

訊映光電的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

訊映光電股份有限公司 | 地址: 新竹市公道五路二段87號1樓 | 電話: 0800-500-969

訊映光電股份有限公司 | 地址: 新竹市公道五路二段83號2樓2室 | 電話: 03-516-0258

名稱 訊映光電 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 訊映光電)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹市公道五路二段91號
賴家德27453928核准設立

苗栗縣頭份市自強路180號1樓
何文圳54398668廢止

登記地址: 新竹市公道五路二段91號 | 負責人: 賴家德 | 統編: 27453928 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣頭份市自強路180號1樓 | 負責人: 何文圳 | 統編: 54398668 | 廢止

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與歐克元氣血糖監測系統同分類的醫療器材許可證資料集

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Posts | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2029/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 口腔軟組織切除及止血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Posts | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2029/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 口腔軟組織切除及止血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

 |