愛瑞治膜衣錠500毫克
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中文品名愛瑞治膜衣錠500毫克的英文品名是ABIRATRED 500, 許可證字號是衛部藥輸字第028672號, 有效日期是2029/03/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉移性的去勢抗性前列腺癌，且已接受過docetaxel治療。 (3) 新診斷高風險轉移性的去勢敏感性前..., 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Abiraterone Acetate, 製造商名稱是DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII.

許可證字號	衛部藥輸字第028672號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/12
發證日期	2024/03/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202867209
中文品名	愛瑞治膜衣錠500毫克
英文品名	ABIRATRED 500
適應症	與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉移性的去勢抗性前列腺癌，且已接受過docetaxel治療。 (3) 新診斷高風險轉移性的去勢敏感性前列腺癌 (CSPC)，且與雄性素去除療法併用。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Abiraterone Acetate
申請商名稱	台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號	42992299
製造商名稱	DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
製造廠廠址	PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/04/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028672號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/12

發證日期

2024/03/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202867209

中文品名

愛瑞治膜衣錠500毫克

英文品名

ABIRATRED 500

適應症

與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉移性的去勢抗性前列腺癌，且已接受過docetaxel治療。 (3) 新診斷高風險轉移性的去勢敏感性前列腺癌 (CSPC)，且與雄性素去除療法併用。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Abiraterone Acetate

申請商名稱

台灣瑞迪博士有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)

申請商統一編號

42992299

製造商名稱

DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

製造廠廠址

PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/04/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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Motupalli Venkata Ramana	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299
Sameer Sudhakar Natu	職稱: 董事 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299
Venkata Narasimham Mannam	職稱: 董事 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA \| 台灣瑞迪博士有限公司 \| 統一編號: 42992299

Motupalli Venkata Ramana

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Sameer Sudhakar Natu

職稱: 董事 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA | 台灣瑞迪博士有限公司 | 統一編號: 42992299

Venkata Narasimham Mannam

職稱: 董事 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA | 台灣瑞迪博士有限公司 | 統一編號: 42992299

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台灣瑞迪博士有限公司

統一編號: 42992299 | 電話號碼: 02 87299690 | 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1

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解鐵瑞可溶錠500毫克	英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028032號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
解鐵瑞可溶錠125毫克	英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028039號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型（non-transfusion dependent）海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 \| 劑型: 可溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
連安久膠囊5毫克	英文品名: Lenangio 5 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
連安久膠囊10毫克	英文品名: Lenangio 10 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
連安久膠囊15毫克	英文品名: Lenangio 15 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027877號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
瑞迪采膜衣錠400毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
派得健凍晶注射劑100毫克	英文品名: PEMGEM100 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027720號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
連安久膠囊25毫克	英文品名: Lenangio 25 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027876號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
愛瑞治膜衣錠250毫克	英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027766號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
温都扎凍晶注射劑	英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
霓紓疼膠囊12.5毫克	英文品名: Nibsutib \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SUNITINIB MALATE \| 製造商名稱: Dr Reddy's Laboratories Limited.
瑞迪釆膠囊100毫克	英文品名: Redistra \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027788號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
萬硼替凍晶注射劑	英文品名: MYBORTE \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027738號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
瑞迪采膜衣錠100毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027972號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
怡仁復注射劑250毫克/5毫升	英文品名: ERANFU \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED, FTO-IX
德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升	英文品名: DOXLOX \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療CD4數量低下( \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED
瑞敵病凍晶注射劑	英文品名: REDTIBIN50 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Decitabine \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
派得健凍晶注射劑500毫克	英文品名: PEMGEM500 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027721號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII
解鐵瑞可溶錠250毫克	英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028041號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

解鐵瑞可溶錠500毫克

解鐵瑞可溶錠125毫克

連安久膠囊5毫克

連安久膠囊10毫克

連安久膠囊15毫克

瑞迪采膜衣錠400毫克

派得健凍晶注射劑100毫克

連安久膠囊25毫克

愛瑞治膜衣錠250毫克

温都扎凍晶注射劑

霓紓疼膠囊12.5毫克

瑞迪釆膠囊100毫克

萬硼替凍晶注射劑

瑞迪采膜衣錠100毫克

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

瑞敵病凍晶注射劑

派得健凍晶注射劑500毫克

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食品業者登錄資料集資料集的愛瑞治膜衣錠500毫克相關資料

台灣瑞迪博士有限公司

公司統一編號: 42992299 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號57樓之1 | 食品業者登錄字號: A-142992299-00000-4

台灣瑞迪博士有限公司

公司統一編號: 42992299 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號57樓之1 | 食品業者登錄字號: A-142992299-00000-4

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解鐵瑞可溶錠500毫克	英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/02/09
解鐵瑞可溶錠125毫克	英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型（non-transfusion dependent）海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 \| 劑型: 可溶錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/02/19
連安久膠囊5毫克	英文品名: Lenangio 5 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊10毫克	英文品名: Lenangio 10 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊15毫克	英文品名: Lenangio 15 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
愛瑞治膜衣錠500毫克	英文品名: ABIRATRED 500 \| 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/03/12
瑞迪采膜衣錠400毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
派得健凍晶注射劑100毫克	英文品名: PEMGEM100 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2024/08/02
連安久膠囊25毫克	英文品名: Lenangio 25 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
愛瑞治膜衣錠250毫克	英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg \| 適應症: 是一種CYP17抑制劑，與prednisone或prednisolone併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Abiraterone Acetate \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03
温都扎凍晶注射劑	英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection \| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（High Risk MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZACITIDINE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/07/02
霓紓疼膠囊12.5毫克	英文品名: Nibsutib \| 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUNITINIB MALATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2028/11/01
瑞迪釆膠囊100毫克	英文品名: Redistra \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27
萬硼替凍晶注射劑	英文品名: MYBORTE \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
瑞迪采膜衣錠100毫克	英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
怡仁復注射劑250毫克/5毫升	英文品名: ERANFU \| 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2029/09/12
德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升	英文品名: DOXLOX \| 適應症: 用於治療CD4數量低下( \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/19
瑞敵病凍晶注射劑	英文品名: REDTIBIN50 \| 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Decitabine \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/10/21
派得健凍晶注射劑500毫克	英文品名: PEMGEM500 \| 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2024/08/01
解鐵瑞可溶錠250毫克	英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。 \| 劑型: 可溶錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2026/02/23

解鐵瑞可溶錠500毫克

解鐵瑞可溶錠125毫克

連安久膠囊5毫克

連安久膠囊10毫克

連安久膠囊15毫克

愛瑞治膜衣錠500毫克

瑞迪采膜衣錠400毫克

派得健凍晶注射劑100毫克

連安久膠囊25毫克

愛瑞治膜衣錠250毫克

温都扎凍晶注射劑

霓紓疼膠囊12.5毫克

瑞迪釆膠囊100毫克

萬硼替凍晶注射劑

瑞迪采膜衣錠100毫克

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

瑞敵病凍晶注射劑

派得健凍晶注射劑500毫克

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有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
REDISTRA	藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 \| 參考價: 571.00 \| 有效起日: 1090601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 藥品代號: BC27788100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Redistra	藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 \| 參考價: 571.00 \| 有效起日: 1090601 \| 有效迄日: 1090930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 藥品代號: BC27788100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Redistra	藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 \| 參考價: 565.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 藥品代號: BC27788100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24

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與愛瑞治膜衣錠500毫克同分類的全部藥品許可證資料集

安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;LYSINE... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司