非呼吸用醫藥噴霧器
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容非呼吸用醫藥噴霧器的許可編號是QMS5520, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2027-06-20, 製造廠名稱是長固實業有限公司, 製造廠地址是新北市三重區重新路五段609巷6號4樓.

#非呼吸用醫藥噴霧器的地圖

製造廠名稱長固實業有限公司
製造廠地址新北市三重區重新路五段609巷6號4樓
許可編號QMS5520
許可項目及作業內容非呼吸用醫藥噴霧器
是否在3年有效期間內Y
有效期限2027-06-20

製造廠名稱

長固實業有限公司

製造廠地址

新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

許可編號

QMS5520

許可項目及作業內容

非呼吸用醫藥噴霧器

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2027-06-20

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非呼吸用醫藥噴霧器的地址位於

新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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麻醉呼吸管路

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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呼吸器管路

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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氧氣面罩

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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家用治療潮濕器

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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經鼻氧氣套管

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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麻醉呼吸管路

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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呼吸器管路

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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氧氣面罩

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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家用治療潮濕器

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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經鼻氧氣套管

許可編號: QMS5520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-06-20 | 製造廠名稱: 長固實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓

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“長固” 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: “Phoenix” Adjustable Cervical Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001042號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TO-0304、TO-0305、HMP003-4、HMP003-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝長固〞充氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Face Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000525號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 放置於患者之鼻子或口上方以直接使麻醉氣體進入氣道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型充氣面罩:#6000 Neonatal No.0初生嬰兒 No.0、#6001 Infant No.1 嬰兒 No.1、#6002 Child No.2 小兒 No.2、#6003 Adult ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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〝長固〞充氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Face Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000525號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 放置於患者之鼻子或口上方以直接使麻醉氣體進入氣道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型充氣面罩:#6000 Neonatal No.0初生嬰兒 No.0、#6001 Infant No.1 嬰兒 No.1、#6002 Child No.2 小兒 No.2、#6003 Adult ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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“長固” 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: “Phoenix” Adjustable Cervical Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001042號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TO-0304、TO-0305、HMP003-4、HMP003-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 導氣管(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Airways (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000466號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由口置入患者咽部以確保呼吸道的暢通。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: Color code Guedel Airways:2204, 2205, 2206, 2207, 2208, 2209, 2210, 2211, Dual-Channel Airways:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固" 噴霧器及其零配件 (未滅菌)

英文品名: "Phoenix" Disposable Nebulizers and Accessories (atomiZer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000941號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3014、#3014P、#3014S、#3014P1、#3014P2、#3014P3、#3014P4、#3016、#3017、#3024、#3024P、#3024S、#3024P1、#3024P2、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固"經鼻氧氣套管(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nasal Oxygen Cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000526號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材,可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7288 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 成人鼻導管100條/CS、#7289 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 小兒鼻導管100條/C... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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“長固” 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: “Phoenix” Adjustable Cervical Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001042號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TO-0304、TO-0305、HMP003-4、HMP003-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝長固〞充氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Face Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000525號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 放置於患者之鼻子或口上方以直接使麻醉氣體進入氣道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型充氣面罩:#6000 Neonatal No.0初生嬰兒 No.0、#6001 Infant No.1 嬰兒 No.1、#6002 Child No.2 小兒 No.2、#6003 Adult ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝長固〞充氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Face Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000525號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 放置於患者之鼻子或口上方以直接使麻醉氣體進入氣道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型充氣面罩:#6000 Neonatal No.0初生嬰兒 No.0、#6001 Infant No.1 嬰兒 No.1、#6002 Child No.2 小兒 No.2、#6003 Adult ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長固” 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: “Phoenix” Adjustable Cervical Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001042號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TO-0304、TO-0305、HMP003-4、HMP003-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 導氣管(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Airways (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000466號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由口置入患者咽部以確保呼吸道的暢通。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: Color code Guedel Airways:2204, 2205, 2206, 2207, 2208, 2209, 2210, 2211, Dual-Channel Airways:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 噴霧器及其零配件 (未滅菌)

英文品名: "Phoenix" Disposable Nebulizers and Accessories (atomiZer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000941號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3014、#3014P、#3014S、#3014P1、#3014P2、#3014P3、#3014P4、#3016、#3017、#3024、#3024P、#3024S、#3024P1、#3024P2、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固"經鼻氧氣套管(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nasal Oxygen Cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000526號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材,可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7288 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 成人鼻導管100條/CS、#7289 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 小兒鼻導管100條/C... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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根據地址 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓 找到的相關資料

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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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長固實業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

長固實業有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓 | 電話: 02-2999-3593

長固實業有限公司 | 地址: 台中市西區中美街639號 | 電話: 04-2326-8791

長固實業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區大順三路183號7樓之1 | 電話: 07-224-7623

名稱 長固實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 長固實業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路5段609巷6號4樓
郭建德86477073核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷6號4樓 | 負責人: 郭建德 | 統編: 86477073 | 核准設立

地址 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區重新路五段609巷6號4樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路五段609巷2號4樓之1
林育宗50848403核准設立

新北市三重區重新路五段609巷10號八樓
陳彥甫24402378解散 (核准解散日期: 2022-11-23)

新北市三重區重新路五段609巷12號7樓之13 
張立國80129443核准設立

新北市三重區重新路五段609巷16號2樓之12
李宗民16035602核准設立

新北市三重區重新路五段609巷12號10樓
廖世芳28466605核准設立

新北市三重區重新路五段609巷8號9樓之5
吳文傑27478717核准設立

新北市三重區重新路五段609巷16號7樓之5
譚大雄84465262核准設立

新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之4
盧宛宜82123992歇業 - 獨資 (核准文號: 1108168970)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷2號4樓之1 | 負責人: 林育宗 | 統編: 50848403 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷10號八樓 | 負責人: 陳彥甫 | 統編: 24402378 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-23)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷12號7樓之13  | 負責人: 張立國 | 統編: 80129443 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷16號2樓之12 | 負責人: 李宗民 | 統編: 16035602 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷12號10樓 | 負責人: 廖世芳 | 統編: 28466605 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷8號9樓之5 | 負責人: 吳文傑 | 統編: 27478717 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷16號7樓之5 | 負責人: 譚大雄 | 統編: 84465262 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之4 | 負責人: 盧宛宜 | 統編: 82123992 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108168970)

與非呼吸用醫藥噴霧器同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

醫學影像儲存裝置

許可編號: GMP1335 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-04 | 製造廠名稱: 承鋆生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路26號4樓

椎間融合器(滅菌)

許可編號: GMP1566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-26 | 製造廠名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B110室及B113室

醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

許可編號: GMP1356 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-06 | 製造廠名稱: 富璟應用材料有限公司二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區民生北路一段40-2號4F-7

疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

許可編號: GMP1202 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-22 | 製造廠名稱: 鈺銓電子股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 桃園市桃園區經國路888號8樓之3

滅菌過程指示束帶

許可編號: GMP1536 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-04 | 製造廠名稱: 易封科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區大安路540號9樓

治療打鼾或阻塞型睡眠呼吸中止症之口內器材(負壓呼吸治療裝置)之設計、製造、包裝、標及最終驗放作業

許可編號: GMP0976 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-27 | 製造廠名稱: 萊鎂醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學工業園區生醫路二段22號5樓

紅外線燈

許可編號: GMP1675 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-22 | 製造廠名稱: 菁品健康科技有限公司 | 製造廠地址: 台中市東區振興路287號1樓

骨板

許可編號: GMP1593 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-23 | 製造廠名稱: 洋鑫先進製造股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區新生路248-33、35、37號1樓

醫療用黏性黏性繃帶(滅菌)

許可編號: GMP1464 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-28 | 製造廠名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號

自動注射筆

許可編號: GMP0318 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-04 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司南崁廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區蘆竹里南崁路二段421巷6、8、10號

椎弓螺釘系統

許可編號: GMP1662 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-16 | 製造廠名稱: 冠亞生技股份有限公司新店廠 | 製造廠地址: 新北市新店區復興里復興路43號(1樓)

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1714 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-27 | 製造廠名稱: 元英企業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

手動緊急呼吸器

許可編號: GMP1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

體外診斷用血庫離心機

許可編號: GMP1152 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-02-03 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號

臨床使用的個別式光度量測化學分析儀

許可編號: GMP0733 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-26 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號

醫學影像儲存裝置

許可編號: GMP1335 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-04 | 製造廠名稱: 承鋆生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路26號4樓

椎間融合器(滅菌)

許可編號: GMP1566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-26 | 製造廠名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B110室及B113室

醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

許可編號: GMP1356 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-06 | 製造廠名稱: 富璟應用材料有限公司二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區民生北路一段40-2號4F-7

疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

許可編號: GMP1202 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-22 | 製造廠名稱: 鈺銓電子股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 桃園市桃園區經國路888號8樓之3

滅菌過程指示束帶

許可編號: GMP1536 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-04 | 製造廠名稱: 易封科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區大安路540號9樓

治療打鼾或阻塞型睡眠呼吸中止症之口內器材(負壓呼吸治療裝置)之設計、製造、包裝、標及最終驗放作業

許可編號: GMP0976 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-27 | 製造廠名稱: 萊鎂醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學工業園區生醫路二段22號5樓

紅外線燈

許可編號: GMP1675 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-22 | 製造廠名稱: 菁品健康科技有限公司 | 製造廠地址: 台中市東區振興路287號1樓

骨板

許可編號: GMP1593 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-23 | 製造廠名稱: 洋鑫先進製造股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區新生路248-33、35、37號1樓

醫療用黏性黏性繃帶(滅菌)

許可編號: GMP1464 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-28 | 製造廠名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號

自動注射筆

許可編號: GMP0318 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-04 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司南崁廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區蘆竹里南崁路二段421巷6、8、10號

椎弓螺釘系統

許可編號: GMP1662 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-16 | 製造廠名稱: 冠亞生技股份有限公司新店廠 | 製造廠地址: 新北市新店區復興里復興路43號(1樓)

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1714 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-27 | 製造廠名稱: 元英企業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

手動緊急呼吸器

許可編號: GMP1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

體外診斷用血庫離心機

許可編號: GMP1152 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-02-03 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號

臨床使用的個別式光度量測化學分析儀

許可編號: GMP0733 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-26 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號

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