利控鉀口服懸液用粉劑5克
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中文品名利控鉀口服懸液用粉劑5克的英文品名是LOKELMA 5g Powder for Oral Suspensio, 適應症是適用於治療成人病人之高血鉀症, 劑型是口服懸液用粉劑, 包裝是鋁箔袋裝;;盒裝, 主成分略述是Sodium Zirconium Cyclosilicate, 申請商名稱是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司, 有效日期是2029/06/13.

#利控鉀口服懸液用粉劑5克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第028710號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/13
發證日期2024/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202871004
中文品名利控鉀口服懸液用粉劑5克
英文品名LOKELMA 5g Powder for Oral Suspensio
適應症適用於治療成人病人之高血鉀症
劑型口服懸液用粉劑
包裝鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Sodium Zirconium Cyclosilicate
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/06/20
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028710號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/13

發證日期

2024/06/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202871004

中文品名

利控鉀口服懸液用粉劑5克

英文品名

LOKELMA 5g Powder for Oral Suspensio

適應症

適用於治療成人病人之高血鉀症

劑型

口服懸液用粉劑

包裝

鋁箔袋裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Sodium Zirconium Cyclosilicate

申請商名稱

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號

16440975

製造商名稱

AndersonBrecon Inc

製造廠廠址

4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2024/06/20

用法用量

詳見仿單

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台北市大安區敦化南路二段207號21樓

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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(以下顯示 20 筆)

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: acalabrutini | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

能舒鼻鼻腔定量噴液劑50微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘懸浮吸入液0.5公絲/2公絲

英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

速必瑞5公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)

英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 | 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

護星錠500公絲

英文品名: FULCIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

優吸舒都保定量粉狀吸入劑4.5微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克

英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息痛卡因注射劑 2%

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvaluma | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC.(CANOVANAS PLANT)

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: acalabrutini | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

能舒鼻鼻腔定量噴液劑50微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘懸浮吸入液0.5公絲/2公絲

英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

速必瑞5公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)

英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 | 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

護星錠500公絲

英文品名: FULCIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

優吸舒都保定量粉狀吸入劑4.5微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克

英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息痛卡因注射劑 2%

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvaluma | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC.(CANOVANAS PLANT)

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

食品業者登錄資料集 資料集的 利控鉀口服懸液用粉劑5克 相關資料

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

公司統一編號: 16440975 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

公司統一編號: 16440975 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 利控鉀口服懸液用粉劑5克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/20

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 定量吸入瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/20

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: acalabrutini | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/20

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvaluma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE

英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效β2 作用劑(β2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

普心寧持續性藥效錠10公絲

英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablet | 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時,以改善血糖控制,- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizuma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/20

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 定量吸入瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/20

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: acalabrutini | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/20

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvaluma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE

英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效β2 作用劑(β2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

普心寧持續性藥效錠10公絲

英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablet | 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時,以改善血糖控制,- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizuma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

@ 出進口廠商登記資料

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

公司統一編號: 16440975 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

能舒鼻鼻腔定量噴液劑100微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

苦息樂卡因凍膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

@ 出進口廠商登記資料

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

公司統一編號: 16440975 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

能舒鼻鼻腔定量噴液劑100微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

苦息樂卡因凍膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞錠5公絲

英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞錠10公絲

英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞20公絲

英文品名: ZESTRIL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

ZESTRIL 20MG TABLET

藥品中文名稱: 捷賜瑞20公絲 | 參考價: 20.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: B022138100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ZESTRIL 20MG TABLET

藥品中文名稱: 捷賜瑞20公絲 | 參考價: 18.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: B022138100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞錠5公絲

英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞錠10公絲

英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞20公絲

英文品名: ZESTRIL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

ZESTRIL 20MG TABLET

藥品中文名稱: 捷賜瑞20公絲 | 參考價: 20.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: B022138100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ZESTRIL 20MG TABLET

藥品中文名稱: 捷賜瑞20公絲 | 參考價: 18.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: B022138100

@ 健保用藥品項查詢項目檔
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根據地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 找到的相關資料

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法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠10毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠10毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

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福適佳膜衣錠10毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠10毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號21樓
簡劭庭16440975核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

與利控鉀口服懸液用粉劑5克同分類的未註銷藥品許可證資料集

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

宇樂爽錠

英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." | 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血(扁桃腺手術、膣    手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"洸洋"複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 適應症: 咽喉炎 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 適應症: 香港腳、白癬、白禿瘡、頑癬、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE;;TRIMETHYLCETYLAMMONIUM PENTACHLOROPHENATE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝中美〞複方煤餾油酚溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 桶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

可麗藥膏

英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

樂爾爽-N軟膏

英文品名: DONISON-N OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

凍晶樂爾爽注射液

英文品名: LYO-DONISON INJECTION | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症、外傷性休克、火傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE SUCCINATE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

克嗽靈液

英文品名: COUSORIN SOLUTION | 適應症: 氣喘、支氣管炎、因感冒其他呼吸器疾病所引起之咳嗽喀痰諸症 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

鎮定錠

英文品名: TINTEN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/09

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

宇樂爽錠

英文品名: ULOSUAN TABLETS | 適應症: 黃疸、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODESOXYCHOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元"硫酸阿托平注射液0.05%

英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 適應症: 幽門痙攣、膽石痛、痙攣性秘結、月經痛、有機磷製劑中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

英文品名: INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y." | 適應症: 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 止克血明注射液

英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、手術出血(扁桃腺手術、膣    手術、子宮穿刺、生產前後子宮異常出血) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"洸洋"複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 適應症: 咽喉炎 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"洸洋" 喜爽普液

英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 適應症: 香港腳、白癬、白禿瘡、頑癬、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE;;TRIMETHYLCETYLAMMONIUM PENTACHLOROPHENATE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元" 複方碘甘油溶液

英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝中美〞複方煤餾油酚溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 桶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

可麗藥膏

英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

樂爾爽-N軟膏

英文品名: DONISON-N OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

凍晶樂爾爽注射液

英文品名: LYO-DONISON INJECTION | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症、外傷性休克、火傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE SUCCINATE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

克嗽靈液

英文品名: COUSORIN SOLUTION | 適應症: 氣喘、支氣管炎、因感冒其他呼吸器疾病所引起之咳嗽喀痰諸症 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

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