鐳亞奇甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑組
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中文品名鐳亞奇甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑組的英文品名是RIAKEY AFP IRMA Tube II, 許可證字號是衛部醫器輸字第037077號, 有效日期是2029/05/16, 許可證種類是09, 效能是本產品係利用體外放射免疫分析法定量測定人體血清中的甲型胎兒蛋白。, 醫器規格是100 Test/Kit,以下空白。, 限制項目是輸 入;;QMS/QSD;;本醫療器材每次輸入均須取得核能安全委員會之同意書為憑。, 申請商名稱是昶洋貿易股份有限公司.

#鐳亞奇甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑組的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第037077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/16
發證日期2024/05/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603707700
中文品名鐳亞奇甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑組
英文品名RIAKEY AFP IRMA Tube II
效能本產品係利用體外放射免疫分析法定量測定人體血清中的甲型胎兒蛋白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學
醫器次類別一C.6010 腫瘤相關抗原免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100 Test/Kit,以下空白。
限制項目輸 入;;QMS/QSD;;本醫療器材每次輸入均須取得核能安全委員會之同意書為憑。
申請商名稱昶洋貿易股份有限公司
申請商地址臺北市大安區光復南路568號11樓
申請商統一編號86713490
製造商名稱Shin Jin Medics Inc.
製造廠廠址302-2, 401-2, 401-3, Ilsan Techno Town, 138, Ilsan-ro, Ilsandong-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/07/11
製造許可登錄編號QSD13939

許可證字號

衛部醫器輸字第037077號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/16

發證日期

2024/05/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHAS5603707700

中文品名

鐳亞奇甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑組

英文品名

RIAKEY AFP IRMA Tube II

效能

本產品係利用體外放射免疫分析法定量測定人體血清中的甲型胎兒蛋白。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.6010 腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

100 Test/Kit,以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD;;本醫療器材每次輸入均須取得核能安全委員會之同意書為憑。

申請商名稱

昶洋貿易股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區光復南路568號11樓

申請商統一編號

86713490

製造商名稱

Shin Jin Medics Inc.

製造廠廠址

302-2, 401-2, 401-3, Ilsan Techno Town, 138, Ilsan-ro, Ilsandong-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

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異動日期

2024/07/11

製造許可登錄編號

QSD13939

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胡政隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1020000 | 所代表法人: | 昶洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 86713490

胡斯涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 昶洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 86713490

陳美貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 690000 | 所代表法人: | 昶洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 86713490

胡倫瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 昶洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 86713490

胡政隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1020000 | 所代表法人: | 昶洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 86713490

胡斯涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 昶洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 86713490

陳美貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 690000 | 所代表法人: | 昶洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 86713490

胡倫瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 昶洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 86713490

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昶洋貿易股份有限公司

統一編號: 86713490 | 電話號碼: 02-2700-8000 | 臺北市大安區光復南路568號11樓

昶洋貿易股份有限公司

統一編號: 86713490 | 電話號碼: 02-2700-8000 | 臺北市大安區光復南路568號11樓

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微晶 呼吸道品管試劑套組 (未滅菌)

英文品名: FilmArray RP Control Panel M210 v1.1 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018032號 | 有效日期: 2022/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

微晶 呼吸道品管試劑套組 (未滅菌)

英文品名: FilmArray RP Control Panel M210 v1.1 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018032號 | 有效日期: 20220703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

伊曼紐特克胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: IMMUNOTECH Insulin(e) IRMA KIT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035863號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用體外放射免疫分析法測定人血清和血漿中的胰島素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IM3210(100 tests/kit),以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯黃體脂酮試劑

英文品名: CIS PROGESTERONE (PROG-CTRIA) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013417號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的黃體脂酮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COATED TUBES :\nPolyclonal anti-progesterone antibody coated to the bottom of the tube.\nPROGESTERON... | 醫器規格: 100 tests/box | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯黃體脂酮試劑

英文品名: CIS PROGESTERONE (PROG-CTRIA) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013417號 | 有效日期: 20201031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的黃體脂酮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/box | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯CA 72-4 腫瘤標記抗原試劑

英文品名: CIS ELSA-CA 72-4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013232號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的TAG 72腫瘤標記抗原濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: “Monoclonal anti-CA 72-4 antibody coated on ELSA.ANTI-CA 72-4 125 I”Monoclonal anti CA 72-4 125I ant... | 醫器規格: 96 Tests/kit | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯CA 72-4 腫瘤標記抗原試劑

英文品名: CIS ELSA-CA 72-4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013232號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的TAG 72腫瘤標記抗原濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Tests/kit | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯胃泌激素試劑

英文品名: CIS GASTRIN (GASK-PR) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013183號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的胃泌激素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n125I GASTRIN: Synthetic gastrin 1 (1-17), buffer, bovine albumin, red dye. £ 37 kBq (£ 1 ... | 醫器規格: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯胃泌激素試劑

英文品名: CIS GASTRIN (GASK-PR) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013183號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的胃泌激素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

伊曼紐特克甲狀腺球蛋白放射免疫分析試劑

英文品名: IMMUNOTECH Thyroglobulin IRMA KIT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035212號 | 有效日期: 2027/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外放射免疫法測定人血清和血漿中甲狀腺球蛋白(Tg)供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A85726 96 tests/kit,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

“希艾斯” 嗜鉻粒蛋白A試劑

英文品名: “Cisbio” CGA-ELISA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028408號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用酵素免疫分析法測量人體血清中的嗜鉻粒蛋白A (CGA)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

“希艾斯” 嗜鉻粒蛋白A試劑

英文品名: “Cisbio” CGA-ELISA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028408號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用酵素免疫分析法測量人體血清中的嗜鉻粒蛋白A (CGA)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯雌二醇試劑

英文品名: CIS ESTRADIOL (ESTR-US-CT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013352號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測量人類血清或血漿中的總雌二醇動情激素-17β濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COATED TUBES “Rabbit anti-Estradiol antibodies coated to the bottom of the tube”,\n125I-ESTRADIOL co... | 醫器規格: 100 tests/box | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯雌二醇試劑

英文品名: CIS ESTRADIOL (ESTR-US-CT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013352號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測量人類血清或血漿中的總雌二醇動情激素-17β濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/box | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

微晶肺炎品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: FilmArray Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020833號 | 有效日期: 2024/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

微晶肺炎品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: FilmArray Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020833號 | 有效日期: 20240906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

雅思亞鋅轉運蛋白-8自體抗體試劑

英文品名: ELISA RSR ZnT8 Ab | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030063號 | 有效日期: 2027/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量檢測人體血清中的ZnT8自體抗體濃度,須專業技術人員操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96次/套,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

雅思亞鋅轉運蛋白-8自體抗體試劑

英文品名: ELISA RSR ZnT8 A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030063號 | 有效日期: 20221005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測人體血清中的ZnT8自體抗體濃度,須專業技術人員操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96次/套,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

伊曼紐特克胰島素前質C-胜呔試劑

英文品名: IMMUNOTECH C-peptide IRMA KIT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035854號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用體外放射免疫分析法測定人體血清及血漿中胰島素前質C-胜呔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IM3639, 100 tests/kit。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

微晶 呼吸道品管試劑套組 (未滅菌)

英文品名: FilmArray RP Control Panel M210 v1.1 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018032號 | 有效日期: 2022/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

微晶 呼吸道品管試劑套組 (未滅菌)

英文品名: FilmArray RP Control Panel M210 v1.1 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018032號 | 有效日期: 20220703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

伊曼紐特克胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: IMMUNOTECH Insulin(e) IRMA KIT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035863號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用體外放射免疫分析法測定人血清和血漿中的胰島素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IM3210(100 tests/kit),以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯黃體脂酮試劑

英文品名: CIS PROGESTERONE (PROG-CTRIA) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013417號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的黃體脂酮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COATED TUBES :\nPolyclonal anti-progesterone antibody coated to the bottom of the tube.\nPROGESTERON... | 醫器規格: 100 tests/box | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯黃體脂酮試劑

英文品名: CIS PROGESTERONE (PROG-CTRIA) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013417號 | 有效日期: 20201031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的黃體脂酮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/box | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯CA 72-4 腫瘤標記抗原試劑

英文品名: CIS ELSA-CA 72-4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013232號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的TAG 72腫瘤標記抗原濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: “Monoclonal anti-CA 72-4 antibody coated on ELSA.ANTI-CA 72-4 125 I”Monoclonal anti CA 72-4 125I ant... | 醫器規格: 96 Tests/kit | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯CA 72-4 腫瘤標記抗原試劑

英文品名: CIS ELSA-CA 72-4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013232號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的TAG 72腫瘤標記抗原濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Tests/kit | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯胃泌激素試劑

英文品名: CIS GASTRIN (GASK-PR) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013183號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的胃泌激素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n125I GASTRIN: Synthetic gastrin 1 (1-17), buffer, bovine albumin, red dye. £ 37 kBq (£ 1 ... | 醫器規格: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯胃泌激素試劑

英文品名: CIS GASTRIN (GASK-PR) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013183號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於測量人類血清或血漿中的胃泌激素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

伊曼紐特克甲狀腺球蛋白放射免疫分析試劑

英文品名: IMMUNOTECH Thyroglobulin IRMA KIT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035212號 | 有效日期: 2027/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外放射免疫法測定人血清和血漿中甲狀腺球蛋白(Tg)供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A85726 96 tests/kit,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

“希艾斯” 嗜鉻粒蛋白A試劑

英文品名: “Cisbio” CGA-ELISA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028408號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用酵素免疫分析法測量人體血清中的嗜鉻粒蛋白A (CGA)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

“希艾斯” 嗜鉻粒蛋白A試劑

英文品名: “Cisbio” CGA-ELISA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028408號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用酵素免疫分析法測量人體血清中的嗜鉻粒蛋白A (CGA)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯雌二醇試劑

英文品名: CIS ESTRADIOL (ESTR-US-CT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013352號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測量人類血清或血漿中的總雌二醇動情激素-17β濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COATED TUBES “Rabbit anti-Estradiol antibodies coated to the bottom of the tube”,\n125I-ESTRADIOL co... | 醫器規格: 100 tests/box | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

希艾斯雌二醇試劑

英文品名: CIS ESTRADIOL (ESTR-US-CT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013352號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測量人類血清或血漿中的總雌二醇動情激素-17β濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/box | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

微晶肺炎品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: FilmArray Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020833號 | 有效日期: 2024/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

微晶肺炎品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: FilmArray Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020833號 | 有效日期: 20240906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

雅思亞鋅轉運蛋白-8自體抗體試劑

英文品名: ELISA RSR ZnT8 Ab | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030063號 | 有效日期: 2027/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定量檢測人體血清中的ZnT8自體抗體濃度,須專業技術人員操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96次/套,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

雅思亞鋅轉運蛋白-8自體抗體試劑

英文品名: ELISA RSR ZnT8 A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030063號 | 有效日期: 20221005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測人體血清中的ZnT8自體抗體濃度,須專業技術人員操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96次/套,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

伊曼紐特克胰島素前質C-胜呔試劑

英文品名: IMMUNOTECH C-peptide IRMA KIT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035854號 | 有效日期: 2027/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用體外放射免疫分析法測定人體血清及血漿中胰島素前質C-胜呔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IM3639, 100 tests/kit。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

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痡路摩閃爍TC99M注射劑

英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: PHARMALUCENCE, INC.

氙133氣體吸入劑

英文品名: XENEN XE133 GASEOS FORM | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查及局部血液測定。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: CIS BIOINTERNATIONAL

嘿巴多閃爍注射劑﹝標識用﹞

英文品名: HEPATOLITE KIT FOR PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M DISOFENIN STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膽造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOFENIN;;TIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: CIS-US, INC.

昶洋碘-131膠囊 50-3700 MBq

英文品名: Capsion 50 - 3700 MBq Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進:葛瑞夫茲氏病、毒性多結節性甲狀腺腫或甲狀腺自主性結節。甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌術後,以清除剩餘的甲狀腺組織。甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌之轉移。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

鎝99m標幟用歐士德閃爍Tc99m注射劑

英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS U... | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;MEDRONATE DISODIUM;;TIN TOTAL;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;STANNIC CHLORIDE | 製造商名稱: CIS-US, INC.

痡路摩西艾斯Tc99m注射劑

英文品名: PULMOCIS Kit for the preparation of technetium 【99mTc】human albumin macroaggregates injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human albumin as macroaggregates | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

鉬99-鎝-99m注射劑

英文品名: ELUMATIC MOLYBDENUM (99 Mo)/TECHNETIUM (99mTc) GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺:結節性甲狀腺腫、毒性腺瘤、癌、甲狀腺炎、增生及甲狀腺固定能力之檢查;唾液腺:腫瘤、唾液腺固定能力之檢查;胃:良性與惡性腫瘤之鑑別、大腦;關節:炎症情形判斷之助診劑 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETAT... | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

TL-201氯化鉈靜脈注射溶液

英文品名: THALLIUM CHLORIDE INJECTABLE SOLUTION TL-201-S-1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌掃描(如心肌梗塞、冠狀動脈病變、非缺血性心肌病變等之助診)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM CHLORIDE | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

易照斯標識前驅劑

英文品名: YTRACIS radiopharmaceutical precursor solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於核准之特定核醫藥品載體分子的標記。本品為核醫藥品的前驅物,不可直接用以治療與診斷病患。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: YTTRIUM (90Y) CHLORIDE | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

德克希艾斯 2-50 GBq放射核素孳生器

英文品名: Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulum)、淚管之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NTP RADIOISOTOPES (PTY) LTD.

痡路摩閃爍TC99M注射劑

英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: PHARMALUCENCE, INC.

氙133氣體吸入劑

英文品名: XENEN XE133 GASEOS FORM | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查及局部血液測定。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: CIS BIOINTERNATIONAL

嘿巴多閃爍注射劑﹝標識用﹞

英文品名: HEPATOLITE KIT FOR PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M DISOFENIN STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膽造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOFENIN;;TIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: CIS-US, INC.

昶洋碘-131膠囊 50-3700 MBq

英文品名: Capsion 50 - 3700 MBq Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進:葛瑞夫茲氏病、毒性多結節性甲狀腺腫或甲狀腺自主性結節。甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌術後,以清除剩餘的甲狀腺組織。甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌之轉移。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

鎝99m標幟用歐士德閃爍Tc99m注射劑

英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS U... | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;MEDRONATE DISODIUM;;TIN TOTAL;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;STANNIC CHLORIDE | 製造商名稱: CIS-US, INC.

痡路摩西艾斯Tc99m注射劑

英文品名: PULMOCIS Kit for the preparation of technetium 【99mTc】human albumin macroaggregates injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human albumin as macroaggregates | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

鉬99-鎝-99m注射劑

英文品名: ELUMATIC MOLYBDENUM (99 Mo)/TECHNETIUM (99mTc) GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺:結節性甲狀腺腫、毒性腺瘤、癌、甲狀腺炎、增生及甲狀腺固定能力之檢查;唾液腺:腫瘤、唾液腺固定能力之檢查;胃:良性與惡性腫瘤之鑑別、大腦;關節:炎症情形判斷之助診劑 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETATE SODIUM;;PERTECHNETAT... | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

TL-201氯化鉈靜脈注射溶液

英文品名: THALLIUM CHLORIDE INJECTABLE SOLUTION TL-201-S-1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌掃描(如心肌梗塞、冠狀動脈病變、非缺血性心肌病變等之助診)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM CHLORIDE | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

易照斯標識前驅劑

英文品名: YTRACIS radiopharmaceutical precursor solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於核准之特定核醫藥品載體分子的標記。本品為核醫藥品的前驅物,不可直接用以治療與診斷病患。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: YTTRIUM (90Y) CHLORIDE | 製造商名稱: CIS BIO INTERNATIONAL

德克希艾斯 2-50 GBq放射核素孳生器

英文品名: Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulum)、淚管之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NTP RADIOISOTOPES (PTY) LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 鐳亞奇甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑組 相關資料

昶洋貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186713490-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86713490 | 台北市大安區光復南路568號11樓

昶洋貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186713490-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86713490 | 台北市大安區光復南路568號11樓

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昶洋碘-131膠囊 50-3700 MBq

英文品名: Capsion 50 - 3700 MBq Capsule | 適應症: 甲狀腺機能亢進:葛瑞夫茲氏病、毒性多結節性甲狀腺腫或甲狀腺自主性結節。甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌術後,以清除剩餘的甲狀腺組織。甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌之轉移。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/27

痡路摩西艾斯Tc99m注射劑

英文品名: PULMOCIS Kit for the preparation of technetium 【99mTc】human albumin macroaggregates injectio | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human albumin as macroaggregate | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/25

TL-201氯化鉈靜脈注射溶液

英文品名: THALLIUM CHLORIDE INJECTABLE SOLUTION TL-201-S-1 | 適應症: 心肌掃描(如心肌梗塞、冠狀動脈病變、非缺血性心肌病變等之助診)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THALLIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/02

德克希艾斯 2-50 GBq放射核素孳生器

英文品名: Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator | 適應症: 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulum)、淚管之造影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 99mTc放射活度達25GBq的孳生器以鋁製屏蔽防護,達50GBq則以鎢製屏蔽防護 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

昶洋碘-131膠囊 50-3700 MBq

英文品名: Capsion 50 - 3700 MBq Capsule | 適應症: 甲狀腺機能亢進:葛瑞夫茲氏病、毒性多結節性甲狀腺腫或甲狀腺自主性結節。甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌術後,以清除剩餘的甲狀腺組織。甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌之轉移。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/27

痡路摩西艾斯Tc99m注射劑

英文品名: PULMOCIS Kit for the preparation of technetium 【99mTc】human albumin macroaggregates injectio | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human albumin as macroaggregate | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/25

TL-201氯化鉈靜脈注射溶液

英文品名: THALLIUM CHLORIDE INJECTABLE SOLUTION TL-201-S-1 | 適應症: 心肌掃描(如心肌梗塞、冠狀動脈病變、非缺血性心肌病變等之助診)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THALLIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/02

德克希艾斯 2-50 GBq放射核素孳生器

英文品名: Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator | 適應症: 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulum)、淚管之造影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 99mTc放射活度達25GBq的孳生器以鋁製屏蔽防護,達50GBq則以鎢製屏蔽防護 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

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根據識別碼 86713490 找到的相關資料

昶洋貿易股份有限公司

統一編號: 86713490 | 核准日期: 20030429

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

昶洋貿易股份有限公司

統一編號: 86713490 | 核准日期: 20030429

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希艾斯CA 125 II腫瘤標記抗原試劑

英文品名: CIS ELSA-CA 125 II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013338號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人類血清或血漿中的CA 125 腫瘤標記抗原濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 行政院衛生署醫療器材許可證\n衛署醫器輸 字第013338號\n簽審文件號碼:DHA00601333805 \n中文名稱:希艾斯CA 125 II腫瘤標記抗原試劑 \n英文名稱:CIS ELSA-CA... | 醫器規格: 96 tests | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

101年1月31日署授食字第1005057659號函:凍晶注射劑 (無菌製備)

廠名: Pharmalucence, Inc. | 發文字號: 部授食字第1046004236號 | 註銷日期: 104.3.18 | 代理商: 昶洋貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

昶洋貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市大安區光復南路568號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈產品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

希艾斯CA 125 II腫瘤標記抗原試劑

英文品名: CIS ELSA-CA 125 II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013338號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人類血清或血漿中的CA 125 腫瘤標記抗原濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 行政院衛生署醫療器材許可證\n衛署醫器輸 字第013338號\n簽審文件號碼:DHA00601333805 \n中文名稱:希艾斯CA 125 II腫瘤標記抗原試劑 \n英文名稱:CIS ELSA-CA... | 醫器規格: 96 tests | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

101年1月31日署授食字第1005057659號函:凍晶注射劑 (無菌製備)

廠名: Pharmalucence, Inc. | 發文字號: 部授食字第1046004236號 | 註銷日期: 104.3.18 | 代理商: 昶洋貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

昶洋貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市大安區光復南路568號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈產品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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英國國家微生物學檢測外部品管材料(未滅菌)

英文品名: UK NEQAS for Microbiology(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022765號 | 有效日期: 2027/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英國國家外部品管材料(免疫學、免疫化學及過敏反應學)(未滅菌)

英文品名: UK NEQAS for Immunology, Immunochemistry & Allergy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020181號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英國國家外部品管評估服務 母血篩選 (未滅菌)

英文品名: UK NEQAS for Maternal Serum Screening (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007020號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

微晶二代呼吸道品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: FilmArray RP2/RP2plus Control Panel(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020611號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英國國家微生物學檢測外部品管材料(未滅菌)

英文品名: UK NEQAS for Microbiology(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022765號 | 有效日期: 2027/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英國國家外部品管材料(免疫學、免疫化學及過敏反應學)(未滅菌)

英文品名: UK NEQAS for Immunology, Immunochemistry & Allergy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020181號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英國國家外部品管評估服務 母血篩選 (未滅菌)

英文品名: UK NEQAS for Maternal Serum Screening (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007020號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

微晶二代呼吸道品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: FilmArray RP2/RP2plus Control Panel(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020611號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

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昶洋貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路568號11樓 | 電話: 02-2704-6443

名稱 昶洋貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區光復南路568號11樓
胡政隆86713490核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路568號11樓 | 負責人: 胡政隆 | 統編: 86713490 | 核准設立

地址 臺北市大安區光復南路568號11樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區光復南路568號11樓
16329347解散 (090年11月16日 府建商字 第090126336號)

臺北市大安區光復南路568號11樓
97296459解散 (文號: 1997-5-7 建一字 第86291352號)

臺北市大安區光復南路568號11樓
22329008廢止 (105年07月25日 府產業商字 第10531052000號)

臺北市大安區光復南路568號11樓
null12950820解散

登記地址: 臺北市大安區光復南路568號11樓 | 統編: 16329347 | 解散 (090年11月16日 府建商字 第090126336號)

登記地址: 臺北市大安區光復南路568號11樓 | 統編: 97296459 | 解散 (文號: 1997-5-7 建一字 第86291352號)

登記地址: 臺北市大安區光復南路568號11樓 | 統編: 22329008 | 廢止 (105年07月25日 府產業商字 第10531052000號)

登記地址: 臺北市大安區光復南路568號11樓 | 負責人: null | 統編: 12950820 | 解散

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與鐳亞奇甲型胎兒蛋白放射免疫分析試劑組同分類的醫療器材許可證資料集

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

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