撻拔葡弗進.丙二醇單水合物
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中文品名撻拔葡弗進.丙二醇單水合物的英文品名是Dapagliflozin Propanediol Monohydrate, 許可證字號是衛部藥輸字第028731號, 有效日期是2029/06/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血糖用藥, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是HIKAL LIMITED.

許可證字號	衛部藥輸字第028731號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/28
發證日期	2024/06/28
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202873102
中文品名	撻拔葡弗進.丙二醇單水合物
英文品名	Dapagliflozin Propanediol Monohydrate
適應症	降血糖用藥
劑型	（粉）
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	鴻傑藥品有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
申請商統一編號	29049170
製造商名稱	HIKAL LIMITED
製造廠廠址	PLOT NO. 72 & 82/A, KIADB INDUSTRIAL AREA, JIGANI, ANEKAL TALUK, BENGALURU - 560105, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/07/17
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028731號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/28

發證日期

2024/06/28

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202873102

中文品名

撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

英文品名

Dapagliflozin Propanediol Monohydrate

適應症

降血糖用藥

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

鴻傑藥品有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路2段206號10樓之3

申請商統一編號

29049170

製造商名稱

HIKAL LIMITED

製造廠廠址

PLOT NO. 72 & 82/A, KIADB INDUSTRIAL AREA, JIGANI, ANEKAL TALUK, BENGALURU - 560105, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/17

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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謝俐伶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 鴻傑藥品有限公司 \| 統一編號: 29049170

謝俐伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鴻傑藥品有限公司 | 統一編號: 29049170

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鴻傑藥品有限公司

統一編號: 29049170 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

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尼美蘇來	英文品名: Nimesulide \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026636號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD.
γ-環糊精硫丙酸鈉鹽	英文品名: Sugammadex sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028416號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 拮抗rocuronium或vecuronium誘導的神經肌肉阻斷 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
聚苯乙烯磺酸鈣鹽	英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028511號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Phaex Polymers Pvt. Ltd.
西他列汀磷酸鹽	英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Fuxin Long Rui Pharmaceutical Co., Ltd.
環戊醯胺韋爾水合物	英文品名: Peramivir Hydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028344號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NURAY CHEMICALS PVT. LTD
安奈妥	英文品名: Anethol Trithione \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Huanggang Saikang Pharmaceutical Co., Ltd.
丙醯胺刻熄鈉鹽	英文品名: Parecoxib sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001120號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HAISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
普瑞巴林	英文品名: Pregabalin \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027680號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療癲癇用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Alembic Pharmaceuticals Limited
斯克拉非	英文品名: Sucralfate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HAISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
葛立克拉	英文品名: Gliclazide \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/10/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NINGBO DOUBLE SUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
他達拉非	英文品名: Tadalafil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療勃起功能障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Alembic Pharmaceuticals Limited
吡非尼酮	英文品名: Pirfenidone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027871號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZCL Chemicals Limited
里曼提酒石酸鹽	英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHODHANA LABORATORIES PRIVATE LIMITED
恩他卡朋	英文品名: Entacapone \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025720號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗帕金森氏症劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: COHANCE LIFESCIENCES LIMITED
左氧氟沙星	英文品名: Levofloxacin( Hemihydrate) \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000450號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000992號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利伐沙班	英文品名: Rivaroxaban \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZCL Chemicals Limited
去菸啉酒石酸鹽	英文品名: Varenicline Tartrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAITHRI DRUGS PRIVATE LIMITED
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium (Amorphous) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

尼美蘇來

聚苯乙烯磺酸鈣鹽

西他列汀磷酸鹽

環戊醯胺韋爾水合物

安奈妥

丙醯胺刻熄鈉鹽

普瑞巴林

斯克拉非

葛立克拉

他達拉非

吡非尼酮

里曼提酒石酸鹽

恩他卡朋

左氧氟沙星

卡比度巴

利伐沙班

去菸啉酒石酸鹽

阿托伐他汀鈣

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鴻傑藥品有限公司

公司統一編號: 29049170 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-129049170-00000-0

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尼美蘇來	英文品名: Nimesulide \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/09/30
γ-環糊精硫丙酸鈉鹽	英文品名: Sugammadex sodium \| 適應症: 拮抗rocuronium或vecuronium誘導的神經肌肉阻斷 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04
聚苯乙烯磺酸鈣鹽	英文品名: Calcium Polystyrene Sulfonate \| 適應症: 急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/11
西他列汀磷酸鹽	英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate \| 適應症: 降血糖藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/08
環戊醯胺韋爾水合物	英文品名: Peramivir Hydrate \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/08
安奈妥	英文品名: Anethol Trithione \| 適應症: 利膽劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/02/01
丙醯胺刻熄鈉鹽	英文品名: Parecoxib sodium \| 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/08/18
普瑞巴林	英文品名: Pregabalin \| 適應症: 治療癲癇用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/06/04
斯克拉非	英文品名: Sucralfate \| 適應症: 消化性潰瘍用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/03/01
他達拉非	英文品名: Tadalafil \| 適應症: 治療勃起功能障礙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/06/04
吡非尼酮	英文品名: Pirfenidone \| 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
里曼提酒石酸鹽	英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/19
恩他卡朋	英文品名: Entacapone \| 適應症: 抗帕金森氏症劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/06/04
撻拔葡弗進.丙二醇單水合物	英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate \| 適應症: 降血糖用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/06/28
左氧氟沙星	英文品名: Levofloxacin( Hemihydrate) \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/07/26
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
利伐沙班	英文品名: Rivaroxaban \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
去菸啉酒石酸鹽	英文品名: Varenicline Tartrate \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium (Amorphous) \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/03/26
鹽酸貝那普利	英文品名: Benazepril HCl \| 適應症: 血管收縮素轉化每抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28

尼美蘇來

γ-環糊精硫丙酸鈉鹽

聚苯乙烯磺酸鈣鹽

西他列汀磷酸鹽

環戊醯胺韋爾水合物

安奈妥

丙醯胺刻熄鈉鹽

普瑞巴林

斯克拉非

他達拉非

吡非尼酮

里曼提酒石酸鹽

恩他卡朋

撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

左氧氟沙星

卡比度巴

利伐沙班

去菸啉酒石酸鹽

阿托伐他汀鈣

鹽酸貝那普利

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鹽酸貝他喜汀	英文品名: Betahistine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
比拉西坦	英文品名: Piracetam \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: YANGZHOU PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集
叔丁胺培林哚普利	英文品名: Perindopril Erbumine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026071號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
縮蘋酸伊那拉普利	英文品名: Enalapril Maleate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/03/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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延胡索酸喹硫平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗思覺失調症、雙極性疾患之躁症用藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZCL Chemicals Limited @ 全部藥品許可證資料集
延胡索酸喹硫平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 抗思覺失調症、雙極性疾患之躁症用藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
酒石酸銻鉀鹽	英文品名: Antimony Potassium Tartrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐藥、抗血吸蟲藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Purity Chemicals S.L. @ 全部藥品許可證資料集
酒石酸銻鉀鹽	英文品名: Antimony Potassium Tartrate \| 適應症: 催吐藥、抗血吸蟲藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集

延胡索酸喹硫平

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延胡索酸喹硫平

@ 未註銷藥品許可證資料集

酒石酸銻鉀鹽

@ 全部藥品許可證資料集

酒石酸銻鉀鹽

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
莎芙平	英文品名: Cefepime HCl \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/20 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/10/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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鴻傑藥品有限公司臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3	謝俐伶	29049170	核准設立

鴻傑藥品有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 謝俐伶 | 統編: 29049170 | 核准設立

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脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司