中文品名"布魯克" 分枝桿菌培養樣本微生物鑑別前處理試劑組 (未滅菌)的英文品名是"Bruker" MBT Mycobacteria IVD Kit (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第023544號, 有效日期是2029/07/16, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入;;QMS/QSD, 申請商名稱是台灣布魯克生命科學股份有限公司.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 美商 Bruker Scientific LLC. | 台灣布魯克生命科學股份有限公司 | 統一編號: 28954098 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 美商 Bruker Scientific LLC. | 台灣布魯克生命科學股份有限公司 | 統一編號: 28954098 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 美商 Bruker Scientific LLC. | 台灣布魯克生命科學股份有限公司 | 統一編號: 28954098 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 美商 Bruker Scientific LLC. | 台灣布魯克生命科學股份有限公司 | 統一編號: 28954098 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 美商 Bruker Scientific LLC. | 台灣布魯克生命科學股份有限公司 | 統一編號: 28954098 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 美商 Bruker Scientific LLC. | 台灣布魯克生命科學股份有限公司 | 統一編號: 28954098 |
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| 英文品名: "Bruker" MBT Sepsityper IVD Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022931號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: 〝BRUKER 〞IVD MALDI Biotyper (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011179號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: 〝BRUKER 〞IVD MALDI Biotyper (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011179號 | 有效日期: 20211214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: "Bruker" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014256號 | 有效日期: 2019/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: "Bruker" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014256號 | 有效日期: 20190617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: “Bruker” MBT Galaxy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020170號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: “Bruker” MBT Galaxy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020170號 | 有效日期: 20240312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: 〝Bruker〞 MALDI-TOF Mass spectrometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012128號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的質譜儀(A.2860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: 〝Bruker〞 MALDI-TOF Mass spectrometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012128號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的質譜儀(A.2860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: Bruker IVD Bacterial Test Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028303號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Bruker MALDI-TOF質譜儀校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8290190。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年4月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(新增塑膠盒裝)及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年10月22日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
| 英文品名: Bruker IVD Bacterial Test Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028303號 | 有效日期: 20260317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Bruker MALDI-TOF質譜儀校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8290190。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年4月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(新增塑膠盒裝)及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年10月22日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: "Bruker" MBT Sepsityper IVD Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022931號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: 〝BRUKER 〞IVD MALDI Biotyper (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011179號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: 〝BRUKER 〞IVD MALDI Biotyper (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011179號 | 有效日期: 20211214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: "Bruker" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014256號 | 有效日期: 2019/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: "Bruker" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014256號 | 有效日期: 20190617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: “Bruker” MBT Galaxy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020170號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: “Bruker” MBT Galaxy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020170號 | 有效日期: 20240312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: 〝Bruker〞 MALDI-TOF Mass spectrometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012128號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的質譜儀(A.2860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: 〝Bruker〞 MALDI-TOF Mass spectrometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012128號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的質譜儀(A.2860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: Bruker IVD Bacterial Test Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028303號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Bruker MALDI-TOF質譜儀校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8290190。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年4月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(新增塑膠盒裝)及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年10月22日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
英文品名: Bruker IVD Bacterial Test Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028303號 | 有效日期: 20260317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Bruker MALDI-TOF質譜儀校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8290190。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年4月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(新增塑膠盒裝)及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年10月22日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣布魯克生命科學股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: J-128954098-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28954098 | 新竹縣竹北市台元一街6號3樓之3 |
食品業者登錄字號: J-128954098-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28954098 | 新竹縣竹北市台元一街6號3樓之3 |
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| 英文品名: SW vacuum splint (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00047號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): VIVR CORPORATION | 核准日期: 20221209 | 業別: 其他光電材料及元件製造業 | 主要營業項目: 電源管理IC設計及生產製造 | 統一編號: 53503847 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市台元一街1號8樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市台元一街1號8樓之1 | 國內電話: 03-5601558 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
| 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONMAN OVERSEAS CO.,LTD | 核准日期: 20030328 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 英屬維京群島現行生效之法律不予以禁止之任何業務 | 統一編號: 16657967 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市台元一街8號14樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市台元一街8號14樓之1 | 國內電話: 03-25459988 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
| 英文品名: "SW" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008233號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Selling-ware" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007245號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Selling-ware" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007252號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): RICHTEK JAPAN,INC. | 核准日期: 20221128 | 業別: 工程服務及相關技術顧問業 | 主要營業項目: 電子零組件、電子製品及積體電路之研究開發與設計等 | 統一編號: 16657967 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市台元一街8號14樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市台元一街8號14樓之1 | 國內電話: 03-25459988 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
| 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): AP MEMORY CORP, USA | 核准日期: 20120824 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 積體電路之研究與發展服務 | 統一編號: 53503847 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市台元一街1號8樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市台元一街1號8樓之1 | 國內電話: 03-5601558 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
英文品名: SW vacuum splint (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00047號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): VIVR CORPORATION | 核准日期: 20221209 | 業別: 其他光電材料及元件製造業 | 主要營業項目: 電源管理IC設計及生產製造 | 統一編號: 53503847 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市台元一街1號8樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市台元一街1號8樓之1 | 國內電話: 03-5601558 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONMAN OVERSEAS CO.,LTD | 核准日期: 20030328 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 英屬維京群島現行生效之法律不予以禁止之任何業務 | 統一編號: 16657967 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市台元一街8號14樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市台元一街8號14樓之1 | 國內電話: 03-25459988 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
英文品名: "SW" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008233號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Selling-ware" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007245號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Selling-ware" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007252號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): RICHTEK JAPAN,INC. | 核准日期: 20221128 | 業別: 工程服務及相關技術顧問業 | 主要營業項目: 電子零組件、電子製品及積體電路之研究開發與設計等 | 統一編號: 16657967 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市台元一街8號14樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市台元一街8號14樓之1 | 國內電話: 03-25459988 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): AP MEMORY CORP, USA | 核准日期: 20120824 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 積體電路之研究與發展服務 | 統一編號: 53503847 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市台元一街1號8樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市台元一街1號8樓之1 | 國內電話: 03-5601558 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
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台灣康得新複合材料股份有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市台元一街8號3樓之8 | 負責人: 徐曙 | 統編: 54235010 | 解散 (核准解散日期: 2018-11-06) |
台灣東京計裝股份有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市台元一街8號7樓之8 | 負責人: 杉亮一 | 統編: 27399214 | 核准設立 |
力晶微元電子股份有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市台元一街8號4樓之6 | 負責人: 鄭素芬 | 統編: 90869369 | 核准設立 |
台灣愛思開海力士科技有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市台元一街6號6樓之1 | 負責人: 安炫 | 統編: 54523429 | 核准設立 |
台灣生捷科技股份有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市台元一街8號3樓之11 | 負責人: 林欣螢 | 統編: 83023113 | 核准設立 |
美商晶典有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市台元一街6號3樓之8 | 負責人: 黃斯一 Szu-I Huang | 統編: 27936586 | 核准設立 |
美商普維股份有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市台元一街6號5樓之6 | 負責人: 張國威 | 統編: 24792615 | 核准設立 |
薩摩亞商柏途企業有限公司 登記地址: 新竹縣竹北市台元一街8號7樓之6 | 負責人: 趙海軍 | 統編: 53001204 | 核准設立 |
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與"布魯克" 分枝桿菌培養樣本微生物鑑別前處理試劑組 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集
| 英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司 |
英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
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