曾廣良 TSANG, Kwong Leung
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名曾廣良 TSANG, Kwong Leung的職稱是監察人, 持有股份數是0, 公司名稱是台灣費森尤斯醫藥股份有限公司, 統一編號是16437417.

統一編號16437417
公司名稱台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
職稱監察人
姓名曾廣良 TSANG | Kwong Leung
所代表法人(空)
持有股份數0
同步更新日期2024-11-20

統一編號

16437417

公司名稱

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

職稱

監察人

姓名

曾廣良 TSANG | Kwong Leung

所代表法人

(空)

持有股份數

0

同步更新日期

2024-11-20

董監事資料集 資料集的 曾廣良 TSANG, Kwong Leung 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 曾廣良 TSANG, Kwong Leung ...)

陳泰任 (CHEN, Tai Jen)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 58599992 | 所代表法人: 德商費森尼斯股份兩合公司 (Fresenius Medical Care AG& Co. KGaA) | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 統一編號: 16437417

陳麗玲 (CHEN,Li-Ling)

職稱: 董事 | 持有股份數: 58599992 | 所代表法人: 德商費森尼斯股份兩合公司 (Fresenius Medical Care AG& Co. KGaA) | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 統一編號: 16437417

李葳(LEE, Wei)

職稱: 董事 | 持有股份數: 58599992 | 所代表法人: 德商費森尼斯股份兩合公司 (Fresenius Medical Care AG& Co. KGaA) | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 統一編號: 16437417

陳泰任 (CHEN, Tai Jen)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 58599992 | 所代表法人: 德商費森尼斯股份兩合公司 (Fresenius Medical Care AG& Co. KGaA) | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 統一編號: 16437417

陳麗玲 (CHEN,Li-Ling)

職稱: 董事 | 持有股份數: 58599992 | 所代表法人: 德商費森尼斯股份兩合公司 (Fresenius Medical Care AG& Co. KGaA) | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 統一編號: 16437417

李葳(LEE, Wei)

職稱: 董事 | 持有股份數: 58599992 | 所代表法人: 德商費森尼斯股份兩合公司 (Fresenius Medical Care AG& Co. KGaA) | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 統一編號: 16437417

[ 搜尋所有相關: 曾廣良 TSANG, Kwong Leung @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 曾廣良 TSANG, Kwong Leung 相關資料

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

統一編號: 16437417 | 電話號碼: 02-77457888 | 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

統一編號: 16437417 | 電話號碼: 02-77457888 | 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓

[ 搜尋所有相關: 曾廣良 TSANG, Kwong Leung @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 曾廣良 TSANG, Kwong Leung 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 曾廣良 TSANG, Kwong Leung ...)

HPS系列人工腎臟

英文品名: HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZER "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008705號 | 有效日期: 2008/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS,F5HPS,F6HPS,F7HPS,F8HPS,F10HPS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

HPS系列人工腎臟

英文品名: HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZER "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008705號 | 有效日期: 20080601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS,F5HPS,F6HPS,F7HPS,F8HPS,F10HPS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”人工合成膜血液透析器-FX系列

英文品名: "Fresenius" FX Class Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019680號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如仿單標籤核定本(增列最大(透析液)流量規格,並更正ΔP規格,原98.3.13核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。增加規格:FX60M,FX80M,以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”人工合成膜血液透析器-FX系列

英文品名: "Fresenius" FX Class Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019680號 | 有效日期: 20240227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如仿單標籤核定本(增列最大(透析液)流量規格,並更正ΔP規格,原98.3.13核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。增加規格:FX60M,FX80M,以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” FX CorDiax Dialysers | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024425號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX CorDiax 40 (F00001588),FX CorDiax 50 (F00001589), FX CorDiax 60 (F00001590),FX CorDiax 80 (F00001... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” FX CorDiax Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024425號 | 有效日期: 20230108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX CorDiax 40 (F00001588),FX CorDiax 50 (F00001589), FX CorDiax 60 (F00001590),FX CorDiax 80 (F00001... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”腹膜透析機

英文品名: “Fresenius” Sleep Safe Harmony System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027512號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: sleep‧safe harmony | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”腹膜透析機

英文品名: “Fresenius” Sleep Safe Harmony System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027512號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: leep‧safe harmony | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011103號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011103號 | 有效日期: 20250317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011139號 | 有效日期: 2030/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。規格變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011139號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。規格變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯"血液透析系統附件

英文品名: "FRESENIUS" DIALYSIS SYSTEM ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016702號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:BTM,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯"血液透析系統附件

英文品名: "FRESENIUS" DIALYSIS SYSTEM ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016702號 | 有效日期: 20210616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:BTM,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”血液透析用迴路

英文品名: “Fresenius” Bloodlines | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格:AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R,AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R,以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”血液透析用迴路

英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 20260324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格:AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R,AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R,以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

費森尤斯水淨化系統

英文品名: Fresenius Water Treatment system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030841號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AquaC UNO H。註銷規格:F00004563及F00004823,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

費森尤斯水淨化系統

英文品名: Fresenius Water Treatment system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030841號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AquaC UNO H。註銷規格:F00004563及F00004823,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”腹膜透析系統

英文品名: SLEEP SAFE PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009748號 | 有效日期: 2021/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”腹膜透析系統

英文品名: SLEEP SAFE PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009748號 | 有效日期: 20211009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

HPS系列人工腎臟

英文品名: HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZER "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008705號 | 有效日期: 2008/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS,F5HPS,F6HPS,F7HPS,F8HPS,F10HPS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

HPS系列人工腎臟

英文品名: HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZER "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008705號 | 有效日期: 20080601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS,F5HPS,F6HPS,F7HPS,F8HPS,F10HPS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”人工合成膜血液透析器-FX系列

英文品名: "Fresenius" FX Class Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019680號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如仿單標籤核定本(增列最大(透析液)流量規格,並更正ΔP規格,原98.3.13核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。增加規格:FX60M,FX80M,以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”人工合成膜血液透析器-FX系列

英文品名: "Fresenius" FX Class Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019680號 | 有效日期: 20240227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如仿單標籤核定本(增列最大(透析液)流量規格,並更正ΔP規格,原98.3.13核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。增加規格:FX60M,FX80M,以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” FX CorDiax Dialysers | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024425號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX CorDiax 40 (F00001588),FX CorDiax 50 (F00001589), FX CorDiax 60 (F00001590),FX CorDiax 80 (F00001... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”血液透析器

英文品名: “Fresenius” FX CorDiax Dialyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024425號 | 有效日期: 20230108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX CorDiax 40 (F00001588),FX CorDiax 50 (F00001589), FX CorDiax 60 (F00001590),FX CorDiax 80 (F00001... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”腹膜透析機

英文品名: “Fresenius” Sleep Safe Harmony System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027512號 | 有效日期: 2025/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: sleep‧safe harmony | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”腹膜透析機

英文品名: “Fresenius” Sleep Safe Harmony System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027512號 | 有效日期: 20250724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: leep‧safe harmony | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011103號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011103號 | 有效日期: 20250317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011139號 | 有效日期: 2030/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。規格變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯" HPS 系列人工腎臟

英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011139號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4HPS(5007041), F5HPS(5007051),F6HPS(5007061), F7HPS(5007071),F8HPS(5007081), F10HPS(5007201)。規格變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯"血液透析系統附件

英文品名: "FRESENIUS" DIALYSIS SYSTEM ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016702號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:BTM,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯"血液透析系統附件

英文品名: "FRESENIUS" DIALYSIS SYSTEM ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016702號 | 有效日期: 20210616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:BTM,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”血液透析用迴路

英文品名: “Fresenius” Bloodlines | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格:AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R,AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R,以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”血液透析用迴路

英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 20260324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格:AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R,AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R,以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

費森尤斯水淨化系統

英文品名: Fresenius Water Treatment system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030841號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AquaC UNO H。註銷規格:F00004563及F00004823,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

費森尤斯水淨化系統

英文品名: Fresenius Water Treatment system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030841號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AquaC UNO H。註銷規格:F00004563及F00004823,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”腹膜透析系統

英文品名: SLEEP SAFE PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009748號 | 有效日期: 2021/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”腹膜透析系統

英文品名: SLEEP SAFE PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009748號 | 有效日期: 20211009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 曾廣良 TSANG, Kwong Leung @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 曾廣良 TSANG, Kwong Leung 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 曾廣良 TSANG, Kwong Leung ...)

"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LAC... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

腹膜透析液10號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 10 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液3號

英文品名: CAPD/DPCA 3 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORID... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

洗腎液-9002

英文品名: NATURALYTE 9002 ACID CONCENTRATE FOR BICARBONATE DIALYSIS "NATIONAL MEDICAL CARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;MAGNESIUM C... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液4號

英文品名: CAPD/DPCA 4 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE ... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

腹膜透析液11號”福瑞”

英文品名: PD/DPCA 11 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液2號

英文品名: CAPD/DPCA 2 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE;... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

"費森尤斯" 重碳酸鹽粉劑

英文品名: BIBAG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE SMAD

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液 17 號

英文品名: CAPD/DPCA 17 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液 18 號

英文品名: CAPD/DPCA 18 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CA... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

腹膜透析液12號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 12 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;MAGNE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液4號

英文品名: CAPD 4 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

洗腎液-4402

英文品名: NANTURALYTE 4402 ACID CONCENTRATE FOR BICARBONATE DIALYSIS "NATIONAL MEDICAL CAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM;;MAGNESIUM;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

透析用重碳酸鹽粉-9000

英文品名: NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK "NMC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LAC... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

腹膜透析液10號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 10 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液3號

英文品名: CAPD/DPCA 3 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORID... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

洗腎液-9002

英文品名: NATURALYTE 9002 ACID CONCENTRATE FOR BICARBONATE DIALYSIS "NATIONAL MEDICAL CARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;MAGNESIUM C... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液4號

英文品名: CAPD/DPCA 4 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE ... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

腹膜透析液11號”福瑞”

英文品名: PD/DPCA 11 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液2號

英文品名: CAPD/DPCA 2 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE;... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.

"費森尤斯" 重碳酸鹽粉劑

英文品名: BIBAG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE SMAD

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液 17 號

英文品名: CAPD/DPCA 17 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液 18 號

英文品名: CAPD/DPCA 18 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CA... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

腹膜透析液12號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 12 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;MAGNE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液4號

英文品名: CAPD 4 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

洗腎液-4402

英文品名: NANTURALYTE 4402 ACID CONCENTRATE FOR BICARBONATE DIALYSIS "NATIONAL MEDICAL CAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM;;MAGNESIUM;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

透析用重碳酸鹽粉-9000

英文品名: NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK "NMC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

[ 搜尋所有相關: 曾廣良 TSANG, Kwong Leung @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 曾廣良 TSANG, Kwong Leung 相關資料

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116437417-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16437417 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116437417-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16437417 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓

[ 搜尋所有相關: 曾廣良 TSANG, Kwong Leung @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 曾廣良 TSANG, Kwong Leung 相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 曾廣良 TSANG, Kwong Leung ...)

"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE H... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

"費森尤斯" 重碳酸鹽粉劑

英文品名: BIBAG | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/19

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM CHLO... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04

"費森尤斯"腹膜透析液 17 號

英文品名: CAPD/DPCA 17 solution for peritoneal dialysi | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM L... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/05

"費森尤斯"腹膜透析液 18 號

英文品名: CAPD/DPCA 18 solution for peritoneal dialysi | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM L... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/05

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORI... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

"費森尤斯"腹膜透析液4號

英文品名: CAPD 4 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/17

"費森尤斯"腹膜透析液 19 號

英文品名: CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysi | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DI... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/05

"費森尤斯"腹膜透析液3號

英文品名: CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE SOLU... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE SOLUTION 50%;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE H... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

"費森尤斯" 重碳酸鹽粉劑

英文品名: BIBAG | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/19

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM CHLO... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04

"費森尤斯"腹膜透析液 17 號

英文品名: CAPD/DPCA 17 solution for peritoneal dialysi | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM L... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/05

"費森尤斯"腹膜透析液 18 號

英文品名: CAPD/DPCA 18 solution for peritoneal dialysi | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM L... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/05

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORI... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

"費森尤斯"腹膜透析液4號

英文品名: CAPD 4 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/17

"費森尤斯"腹膜透析液 19 號

英文品名: CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysi | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DI... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/05

"費森尤斯"腹膜透析液3號

英文品名: CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE SOLU... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

[ 搜尋所有相關: 曾廣良 TSANG, Kwong Leung @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 16437417 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 16437417 ...)

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

統一編號: 16437417 | 核准日期: 19991130

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

統編: 16437417 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞湖街58號7樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

"費森尤斯"腹膜透析液 19 號

英文品名: CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

統一編號: 16437417 | 核准日期: 19991130

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

統編: 16437417 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞湖街58號7樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

"費森尤斯"腹膜透析液 19 號

英文品名: CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 16437417 ... ]

根據名稱 台灣費森尤斯醫藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣費森尤斯醫藥 ...)

“費森尤斯”和膜流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”沃普流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”佛瑞克斯消毒液(未滅菌)

英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”和膜流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”沃普流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”佛瑞克斯消毒液(未滅菌)

英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”注射架 (未滅菌)

英文品名: “Fresenius” Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020694號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

“費森尤斯”和膜流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”沃普流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”佛瑞克斯消毒液(未滅菌)

英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 20260315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”和膜流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020729號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F80A, F80B。註銷規格:F80B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”沃普流人工腎臟

英文品名: “Fresenius” Optiflux Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020730號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 費森尤斯沃普流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析,適合單次和多次使用。經由再處理過程時,請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F200A, F200B, F180A, F180B。註銷規格:F200B及F180B,,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”佛瑞克斯消毒液(未滅菌)

英文品名: “FRESENIUS”Frekasept alcohol based disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002956號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑,不且危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10X380ml/box,以下空白規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”注射架 (未滅菌)

英文品名: “Fresenius” Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020694號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

[ 搜尋所有 台灣費森尤斯醫藥 ... ]

根據姓名 曾廣良 TSANG Kwong Leung 找到的相關資料

無其他 曾廣良 TSANG Kwong Leung 資料。

[ 搜尋所有 曾廣良 TSANG Kwong Leung ... ]

台灣費森尤斯醫藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號8樓之8 | 電話: 04-2381-0570

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號20樓之4 | 電話: 07-222-3780

名稱 台灣費森尤斯醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣費森尤斯醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞湖街58號7樓
陳泰任 (CHEN, Tai Jen)16437417核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓 | 負責人: 陳泰任 (CHEN, Tai Jen) | 統編: 16437417 | 核准設立

在『董監事資料集』資料集內搜尋:


與曾廣良 TSANG, Kwong Leung同分類的董監事資料集

黃賀照美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 157500 | 所代表法人: | 米琪生活米琪房屋股份有限公司 | 統一編號: 00015350

陳建安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 157500 | 所代表法人: | 米琪生活米琪房屋股份有限公司 | 統一編號: 00015350

林致豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 謙合國際開發股份有限公司 | 統一編號: 00015372

高振程

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 謙合國際開發股份有限公司 | 統一編號: 00015372

何季儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 98500 | 所代表法人: | 謙合國際開發股份有限公司 | 統一編號: 00015372

王俊襱

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 尚寬數位設計有限公司 | 統一編號: 00015387

張富寓

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 金寓寶有限公司 | 統一編號: 00015400

沈仁翔

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 翔勝科技數位有限公司 | 統一編號: 00015458

賴緯宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 永頤投資開發有限公司 | 統一編號: 00015491

王鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 駿樂顧問有限公司 | 統一編號: 00015529

王世全

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 奧銳有限公司 | 統一編號: 00015555

吳宥騏

職稱: 董事 | 持有股份數: 520000 | 所代表法人: | 帝燿企業有限公司 | 統一編號: 00015577

蕭志宏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 36000 | 所代表法人: | 宏昀營造工程股份有限公司 | 統一編號: 00015605

林昀

職稱: 董事 | 持有股份數: 324000 | 所代表法人: | 宏昀營造工程股份有限公司 | 統一編號: 00015605

馬海莉

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 雷米恩創投有限公司 | 統一編號: 00015611

黃賀照美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 157500 | 所代表法人: | 米琪生活米琪房屋股份有限公司 | 統一編號: 00015350

陳建安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 157500 | 所代表法人: | 米琪生活米琪房屋股份有限公司 | 統一編號: 00015350

林致豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 謙合國際開發股份有限公司 | 統一編號: 00015372

高振程

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 謙合國際開發股份有限公司 | 統一編號: 00015372

何季儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 98500 | 所代表法人: | 謙合國際開發股份有限公司 | 統一編號: 00015372

王俊襱

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 尚寬數位設計有限公司 | 統一編號: 00015387

張富寓

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 金寓寶有限公司 | 統一編號: 00015400

沈仁翔

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 翔勝科技數位有限公司 | 統一編號: 00015458

賴緯宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 永頤投資開發有限公司 | 統一編號: 00015491

王鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 駿樂顧問有限公司 | 統一編號: 00015529

王世全

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 奧銳有限公司 | 統一編號: 00015555

吳宥騏

職稱: 董事 | 持有股份數: 520000 | 所代表法人: | 帝燿企業有限公司 | 統一編號: 00015577

蕭志宏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 36000 | 所代表法人: | 宏昀營造工程股份有限公司 | 統一編號: 00015605

林昀

職稱: 董事 | 持有股份數: 324000 | 所代表法人: | 宏昀營造工程股份有限公司 | 統一編號: 00015605

馬海莉

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 雷米恩創投有限公司 | 統一編號: 00015611

 |