克康那唑
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中文品名克康那唑的英文品名是Ketoconazole, 許可證字號是衛部藥輸字第028764號, 有效日期是2029/08/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗真菌藥。, 劑型是粉劑, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是Piramal Pharma Limited.

許可證字號	衛部藥輸字第028764號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/09
發證日期	2024/08/09
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202876401
中文品名	克康那唑
英文品名	Ketoconazole
適應症	抗真菌藥。
劑型	粉劑
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	溫帝國際有限公司
申請商地址	臺中市大甲區文武路78號1樓
申請商統一編號	42682180
製造商名稱	Piramal Pharma Limited
製造廠廠址	Sy. Nos. 7-70, 70/1 & 70/2 Digwal Village, Kohir Mandal, Sangareddy District – 502321 Telangana, India
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/09/24
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028764號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/09

發證日期

2024/08/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202876401

中文品名

克康那唑

英文品名

Ketoconazole

適應症

抗真菌藥。

劑型

粉劑

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

溫帝國際有限公司

申請商地址

臺中市大甲區文武路78號1樓

申請商統一編號

42682180

製造商名稱

Piramal Pharma Limited

製造廠廠址

Sy. Nos. 7-70, 70/1 & 70/2 Digwal Village, Kohir Mandal, Sangareddy District – 502321 Telangana, India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/09/24

用法用量

詳如仿單

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陸玟伶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 溫帝國際有限公司 \| 統一編號: 42682180

陸玟伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 溫帝國際有限公司 | 統一編號: 42682180

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溫帝國際有限公司

統一編號: 42682180 | 電話號碼: 04-26880838 | 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓

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"溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

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他達拉菲	英文品名: Tadalafil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED
來縮酵素	英文品名: Lysozyme Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027312號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Bouwhuis Enthoven B.V.
美諾四環素鹽酸鹽二水合物	英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA ITALY SRL
溴化丁基東莨菪鹼	英文品名: Hyoscine Butylbromide \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED
他達拉非	英文品名: Tadalafil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性勃起障礙治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED
鈣三醇	英文品名: Calcitriol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命D3缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MicroBiopharm Japan Co., Ltd. Iwata Plant
西地那非檸檬酸鹽	英文品名: Sildenafil Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性勃起障礙治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED
去氧膽酸	英文品名: Deoxycholic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028648號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑；頦下脂肪消除劑(注射) \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd.
葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉	英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 退化性骨關節炎之輔助治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ANDHRA MEDI PHARMA INDIA PVT. LIMITED
歐利斯特	英文品名: Orlistat \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗肥胖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZEIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
鹽酸左旋西替利嗪	英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027566號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027799號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.
卡比馬唑	英文品名: Carbimazole \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗甲狀腺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA FRANCE S.A.S.
伊妥芬那邁	英文品名: Etofenamate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Duke CHEM SAU
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NURAY CHEMICALS PVT. LTD
磷酸納貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NURAY CHEMICALS PRIVATE LIMITED

他達拉菲

來縮酵素

美諾四環素鹽酸鹽二水合物

溴化丁基東莨菪鹼

他達拉非

鈣三醇

西地那非檸檬酸鹽

去氧膽酸

銀杏抽出物

葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉

歐利斯特

鹽酸左旋西替利嗪

戊酸貝皮質醇

貝皮質醇二丙酸鹽

卡比馬唑

伊妥芬那邁

甲基睪丸素

磷酸納貝皮質醇

氯若沙宗

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溫帝國際有限公司

食品業者登錄字號: B-142682180-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42682180 | 台中市大甲區孔門里文武路78號1樓

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他達拉菲	英文品名: Tadalafil \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2023/07/17
來縮酵素	英文品名: Lysozyme Hydrochloride \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/11/13
美諾四環素鹽酸鹽二水合物	英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/11/29
溴化丁基東莨菪鹼	英文品名: Hyoscine Butylbromide \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
他達拉非	英文品名: Tadalafil \| 適應症: 男性勃起障礙治療 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/10/13
鈣三醇	英文品名: Calcitriol \| 適應症: 維他命D3缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14
西地那非檸檬酸鹽	英文品名: Sildenafil Citrate \| 適應症: 男性勃起障礙治療 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/10/13
去氧膽酸	英文品名: Deoxycholic Acid \| 適應症: 乳化劑；頦下脂肪消除劑(注射) \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2029/01/17
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/11/28
葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉	英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride \| 適應症: 退化性骨關節炎之輔助治療 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2029/06/11
歐利斯特	英文品名: Orlistat \| 適應症: 抗肥胖劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2025/09/23
鹽酸左旋西替利嗪	英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride \| 適應症: 抗過敏製劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2028/12/25
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2028/10/30
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 適應症: 抗炎性皮質醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/17
克康那唑	英文品名: Ketoconazole \| 適應症: 抗真菌藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2029/08/09
卡比馬唑	英文品名: Carbimazole \| 適應症: 抗甲狀腺劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2024/06/20
伊妥芬那邁	英文品名: Etofenamate \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2025/06/03
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 適應症: 雄性激素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2027/09/15
磷酸納貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 適應症: 抗炎性皮質醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2025/09/07
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 適應症: 骨骼肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/16

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溫帝國際有限公司臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓	陸玟伶	42682180	核准設立

溫帝國際有限公司

登記地址: 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓 | 負責人: 陸玟伶 | 統編: 42682180 | 核准設立

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安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;P... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司