Keizo Miyazawa(宮澤惠三)
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名Keizo Miyazawa(宮澤惠三)的職稱是副董事長, 持有股份數是6800000, 所代表法人是瑞士商諾華有限公司, 公司名稱是台灣諾華股份有限公司, 統一編號是01516589.

統一編號01516589
公司名稱台灣諾華股份有限公司
職稱副董事長
姓名Keizo Miyazawa | 宮澤惠三
所代表法人瑞士商諾華有限公司
持有股份數6800000
同步更新日期2025-04-05

統一編號

01516589

公司名稱

台灣諾華股份有限公司

職稱

副董事長

姓名

Keizo Miyazawa | 宮澤惠三

所代表法人

瑞士商諾華有限公司

持有股份數

6800000

同步更新日期

2025-04-05

董監事資料集 資料集的 Keizo Miyazawa(宮澤惠三) 相關資料

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Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA

職稱: 董事 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

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職稱: 副董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA

職稱: 董事 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

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公司登記經理人資料集 資料集的 Keizo Miyazawa(宮澤惠三) 相關資料

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Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1110630 | 統一編號: 01516589

Keizo Miyazawa(宮澤惠三)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1140114 | 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1110630 | 統一編號: 01516589

Keizo Miyazawa(宮澤惠三)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1140114 | 統一編號: 01516589

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出進口廠商登記資料 資料集的 Keizo Miyazawa(宮澤惠三) 相關資料

台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 Keizo Miyazawa(宮澤惠三) 相關資料

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單絲聚/酯醚外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" MAXILENE SUTSRES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004986號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用原腸縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

亞麻外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

不/鋼外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" STEEL SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004990號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

聚酯外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用鉻製縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲氟化亞乙烯外科用縫合線附針

英文品名: "ERGON SUTRAMED" CORALENE SUTURES WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004993號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

絲質外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SILK SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005042號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚醯胺外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"柏朗" 維視達輸注管組

英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 | 有效日期: 2018/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4186893, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 | 有效日期: 2016/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

速寶注射筆

英文品名: SurePal Pen | 許可證字號: 衛部醫器製字第004772號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SurePal 5, SurePal 10 以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

絲質外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SILK SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005042號 | 有效日期: 19930201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚醯胺外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 | 有效日期: 19930201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚/酯醚外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" MAXILENE SUTSRES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004986號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚/酯醚外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" MAXILENE SUTSRES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004986號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用原腸縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

亞麻外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

不/鋼外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" STEEL SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004990號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

聚酯外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用鉻製縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲氟化亞乙烯外科用縫合線附針

英文品名: "ERGON SUTRAMED" CORALENE SUTURES WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004993號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

絲質外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SILK SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005042號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚醯胺外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"柏朗" 維視達輸注管組

英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 | 有效日期: 2018/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4186893, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 | 有效日期: 2016/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

速寶注射筆

英文品名: SurePal Pen | 許可證字號: 衛部醫器製字第004772號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SurePal 5, SurePal 10 以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

絲質外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SILK SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005042號 | 有效日期: 19930201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚醯胺外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 | 有效日期: 19930201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚/酯醚外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" MAXILENE SUTSRES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004986號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

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歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

復可佐"山德士"注射液2毫克/毫升

英文品名: Fluconazole Sandoz 2mg/ml Solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH

歐潰寧"山德士"錠40毫克

英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: SANDOZ SYNTEK ILAC HAMMADDELERI SAN. VE TIC. A.S.

渡憂解膠囊60毫克

英文品名: DULOX 60 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、糖尿病周邊神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

"愛爾康新加坡廠"愛特敏點眼液0.1%

英文品名: PATANOL Sterile Ophthalmic Solution 0.1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

"愛爾康新加坡廠"點必舒眼用懸浮液

英文品名: TobraDex Sterile Ophthalmic Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

理諾特"山德士"膜衣錠600毫克

英文品名: Linezolid Sandoz 600mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對meth... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L.

毛果芸香/1%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香/2%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 2% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

斯必得斯0.1%眼藥水

英文品名: SPERSADEX 0.1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性結膜炎、角膜潰瘍、盤狀角膜炎、過敏性結膜炎、過敏性瞼緣炎、急慢性虹膜炎及虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

欣瘤伏 長效緩釋注射劑10毫克

英文品名: Signifor LAR 10mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或已... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

欣瘤伏 長效緩釋注射劑30毫克

英文品名: Signifor LAR 30mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或已... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

復可佐"山德士"注射液2毫克/毫升

英文品名: Fluconazole Sandoz 2mg/ml Solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH

歐潰寧"山德士"錠40毫克

英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: SANDOZ SYNTEK ILAC HAMMADDELERI SAN. VE TIC. A.S.

渡憂解膠囊60毫克

英文品名: DULOX 60 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、糖尿病周邊神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

"愛爾康新加坡廠"愛特敏點眼液0.1%

英文品名: PATANOL Sterile Ophthalmic Solution 0.1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

"愛爾康新加坡廠"點必舒眼用懸浮液

英文品名: TobraDex Sterile Ophthalmic Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

理諾特"山德士"膜衣錠600毫克

英文品名: Linezolid Sandoz 600mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對meth... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L.

毛果芸香/1%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香/2%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 2% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

斯必得斯0.1%眼藥水

英文品名: SPERSADEX 0.1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性結膜炎、角膜潰瘍、盤狀角膜炎、過敏性結膜炎、過敏性瞼緣炎、急慢性虹膜炎及虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

欣瘤伏 長效緩釋注射劑10毫克

英文品名: Signifor LAR 10mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或已... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

欣瘤伏 長效緩釋注射劑30毫克

英文品名: Signifor LAR 30mg powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或已... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: asireotide pamoate | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.

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食品業者登錄資料集 資料集的 Keizo Miyazawa(宮澤惠三) 相關資料

台灣諾華股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101516589-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01516589 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101516589-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01516589 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

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甘樂寧膜衣錠1毫克

英文品名: Tecavir 1 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

英文品名: Tecavir 0.5 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液

英文品名: SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;BRINZOLAMIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

卓弗蘭膜衣錠8毫克

英文品名: ZOFRAN TABLETS 8MG | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25

卓弗蘭注射劑2毫克/毫升

英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25

點必舒眼用懸浮液

英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28

鬆得樂錠4毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

"益伯偉" 每索特靜脈注射液100毫克/毫升

英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13

除癲達膜衣錠600毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

除癲達膜衣錠300毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

除癲達口服懸浮液6%

英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

舒壓坦點眼液0.004%

英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

返利凝25毫克膜衣錠

英文品名: Revolade film-coated tablets 25mg | 適應症: 1. 用於對於其他治療 (例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之免疫性血小板減少症 (immune thrombocytopenia; ITP) 成年病人。2. 用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 盒裝附吸入器;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

甘樂寧膜衣錠1毫克

英文品名: Tecavir 1 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

英文品名: Tecavir 0.5 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液

英文品名: SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;BRINZOLAMIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

卓弗蘭膜衣錠8毫克

英文品名: ZOFRAN TABLETS 8MG | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25

卓弗蘭注射劑2毫克/毫升

英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25

點必舒眼用懸浮液

英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28

鬆得樂錠4毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

"益伯偉" 每索特靜脈注射液100毫克/毫升

英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13

除癲達膜衣錠600毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

除癲達膜衣錠300毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

除癲達口服懸浮液6%

英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

舒壓坦點眼液0.004%

英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

返利凝25毫克膜衣錠

英文品名: Revolade film-coated tablets 25mg | 適應症: 1. 用於對於其他治療 (例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之免疫性血小板減少症 (immune thrombocytopenia; ITP) 成年病人。2. 用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 盒裝附吸入器;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

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麗芙素潔膚露

英文品名: LIPO-SOL LOTION | 用途: 清潔皮膚及預防青春痘 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 1996/03/27

麗芙素潔膚露

英文品名: LIPO-SOL LOTION | 用途: 清潔皮膚及預防青春痘 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 1996/03/27

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita、Influpozzi adiuvato、Agrippal與 Fluad季節性流感疫...

發布日期: 2012/10/26 | 內容: 據外電報導,義大利、瑞士等地之衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Flua...

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食品藥物管理局說明台灣諾華股份有限公司主動回收一批克菸咀嚼錠(清涼薄荷)之相關事宜

發布日期: 2011/03/11 | 內容: 有關台灣諾華股份有限公司說明因檢視其受委託之丹麥製造廠 Fertin Pharm所提供 克菸咀嚼錠的檢驗成績書時,發現批號 B000082919之克菸咀嚼錠 4毫克,於溶離率檢驗結果, 30分鐘內溶離...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

發布日期: 2010/12/29 | 內容: 美國食品藥物管理局 於 近期 發布藥品回收訊息,諾華藥廠回收 FLUVIRIN ( 流行性感冒疫苗 )( 批號 111812P1) ,回收原因為該批號產品中,有少數之小瓶瓶頸處有裂縫,可能無法完全密封...

@ 本署新聞公告資料集

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

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發布日期: 2011/03/11 | 內容: 有關台灣諾華股份有限公司說明因檢視其受委託之丹麥製造廠 Fertin Pharm所提供 克菸咀嚼錠的檢驗成績書時,發現批號 B000082919之克菸咀嚼錠 4毫克,於溶離率檢驗結果, 30分鐘內溶離...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

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發布日期: 2010/12/29 | 內容: 美國食品藥物管理局 於 近期 發布藥品回收訊息,諾華藥廠回收 FLUVIRIN ( 流行性感冒疫苗 )( 批號 111812P1) ,回收原因為該批號產品中,有少數之小瓶瓶頸處有裂縫,可能無法完全密封...

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臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Keizo Miyazawa(宮澤惠三)同分類的董監事資料集

高進龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 高有工程股份有限公司 | 統一編號: 00699863

高進益

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 高有工程股份有限公司 | 統一編號: 00699863

陳帝維

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 三福交通有限公司 | 統一編號: 00699884

張添祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 大祥汽車貨運有限公司 | 統一編號: 00699955

李貴發

職稱: 董事 | 持有股份數: 2915300 | 所代表法人: | 國昌綜合工廠有限公司 | 統一編號: 00700019

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 德威工業股份有限公司 | 統一編號: 00700094

蔡瓊慧

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3719 | 所代表法人: | 德威工業股份有限公司 | 統一編號: 00700094

蔡滿足

職稱: 監察人 | 持有股份數: 127 | 所代表法人: | 德威工業股份有限公司 | 統一編號: 00700094

鄭景云

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 德威工業股份有限公司 | 統一編號: 00700094

陳忠和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東建煤礦股份有限公司 | 統一編號: 00700593

許聰敏

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: | 慎昶水電工程有限公司 | 統一編號: 00700860

簡東

職稱: 董事長 | 持有股份數: 720693 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

賴允亮

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1077897 | 所代表法人: 三慶投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

李正祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

張情福

職稱: 董事 | 持有股份數: 4344300 | 所代表法人: 益鼎國際投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

高進龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 高有工程股份有限公司 | 統一編號: 00699863

高進益

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 高有工程股份有限公司 | 統一編號: 00699863

陳帝維

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 三福交通有限公司 | 統一編號: 00699884

張添祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: | 大祥汽車貨運有限公司 | 統一編號: 00699955

李貴發

職稱: 董事 | 持有股份數: 2915300 | 所代表法人: | 國昌綜合工廠有限公司 | 統一編號: 00700019

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 德威工業股份有限公司 | 統一編號: 00700094

蔡瓊慧

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3719 | 所代表法人: | 德威工業股份有限公司 | 統一編號: 00700094

蔡滿足

職稱: 監察人 | 持有股份數: 127 | 所代表法人: | 德威工業股份有限公司 | 統一編號: 00700094

鄭景云

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 德威工業股份有限公司 | 統一編號: 00700094

陳忠和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東建煤礦股份有限公司 | 統一編號: 00700593

許聰敏

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: | 慎昶水電工程有限公司 | 統一編號: 00700860

簡東

職稱: 董事長 | 持有股份數: 720693 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

賴允亮

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1077897 | 所代表法人: 三慶投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

李正祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

張情福

職稱: 董事 | 持有股份數: 4344300 | 所代表法人: 益鼎國際投資股份有限公司 | 臺聯貨櫃通運股份有限公司 | 統一編號: 00701122

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