動力膨脹式管狀按摩器
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容動力膨脹式管狀按摩器的許可編號是GMP1349, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2020-03-14, 製造廠名稱是貴族實業股份有限公司嘉義廠, 製造廠地址是嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號.

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製造廠名稱貴族實業股份有限公司嘉義廠
製造廠地址嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號
許可編號GMP1349
許可項目及作業內容動力膨脹式管狀按摩器
是否在3年有效期間內Y
有效期限2020-03-14

製造廠名稱

貴族實業股份有限公司嘉義廠

製造廠地址

嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號

許可編號

GMP1349

許可項目及作業內容

動力膨脹式管狀按摩器

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2020-03-14

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動力膨脹式管狀按摩器的地址位於

嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號

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“愛恩特”動力膨脹式管狀按摩器

英文品名: “INT” LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第005940號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASA-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

@ 醫療器材許可證資料集

“愛恩特”動力膨脹式管狀按摩器

英文品名: “INT” LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第005940號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASA-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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“貴族”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT”Alternating Pressure Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002228號 | 有效日期: 2018/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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“貴族”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT”Alternating Pressure Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002228號 | 有效日期: 20180818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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禾揚 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: HOYANG Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005575號 | 有效日期: 2020/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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"愛恩特" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "INT" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006520號 | 有效日期: 2026/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

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"建鵬" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "JP" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006585號 | 有效日期: 2027/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

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美康 翻身氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: MICOM Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003707號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」及「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

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美康 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: MICOM Alternating Pressure Mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004177號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

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“貴族”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT”Alternating Pressure Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002228號 | 有效日期: 2018/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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“貴族”交替壓力氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “INT”Alternating Pressure Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002228號 | 有效日期: 20180818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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禾揚 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: HOYANG Alternating Pressure Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005575號 | 有效日期: 2020/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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"愛恩特" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "INT" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006520號 | 有效日期: 2026/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

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"建鵬" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "JP" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006585號 | 有效日期: 2027/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

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美康 翻身氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: MICOM Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003707號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」及「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

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美康 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: MICOM Alternating Pressure Mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004177號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司一廠

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“愛恩特”動力膨脹式管狀按摩器

英文品名: “INT” LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第005940號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASA-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 20260206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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柏巖 三管交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: Beyond TRI CELL Alternating Pressure Relief System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003900號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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“愛恩特”翻身式氣墊床組(未滅菌)

英文品名: “INT”Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003233號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式病人翻身床(O.5225)」「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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“愛恩特”動力膨脹式管狀按摩器

英文品名: “INT” LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第005940號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASA-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 20260206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操控單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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柏巖 三管交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: Beyond TRI CELL Alternating Pressure Relief System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003900號 | 有效日期: 2021/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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“愛恩特”翻身式氣墊床組(未滅菌)

英文品名: “INT”Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003233號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式病人翻身床(O.5225)」「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

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貴族實業的黃頁資料

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獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 新竹市民族路2號3樓 | 電話: 03-524-7515

貴族實業股份有限公司 | 地址: 高雄市立志街28巷23號 | 電話: 07-383-8326

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2627-2789

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2351-8320

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2382-6543

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-8502-2230

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-8931-2924

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2521-5377

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2366-1461

獨身貴族實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路141號1樓 | 電話: 02-2711-4075

名稱 貴族實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段133巷4弄28號1樓
馮聖欽20988834核准設立

嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號
陳鼎然22655544核准設立

臺北市信義區信義路5段150巷401弄34號1樓
86875446廢止 (文號: 2009-8-6 府產業商字 第09837270700號)

新北市中和區景平路697號1樓
27679313解散 (文號: 2012-8-15 北府經登字 第1015051570號)

雲林縣西螺鎮大新里大新一四九號
86815031解散 (文號: 1994-7-7 建三丁字 第083343737號)

臺南市東區崇文里崇德二十街53號1樓
88937030

臺北市中山區南京東路2段210號
01342032

臺北市中正區衡陽路94號
01497366

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段133巷4弄28號1樓 | 負責人: 馮聖欽 | 統編: 20988834 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號 | 負責人: 陳鼎然 | 統編: 22655544 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段150巷401弄34號1樓 | 統編: 86875446 | 廢止 (文號: 2009-8-6 府產業商字 第09837270700號)

登記地址: 新北市中和區景平路697號1樓 | 統編: 27679313 | 解散 (文號: 2012-8-15 北府經登字 第1015051570號)

登記地址: 雲林縣西螺鎮大新里大新一四九號 | 統編: 86815031 | 解散 (文號: 1994-7-7 建三丁字 第083343737號)

登記地址: 臺南市東區崇文里崇德二十街53號1樓 | 統編: 88937030

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段210號 | 統編: 01342032

登記地址: 臺北市中正區衡陽路94號 | 統編: 01497366

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與動力膨脹式管狀按摩器同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

聚焦式超音波刺激器

許可編號: GMP1648 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-25 | 製造廠名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 | 製造廠地址: 臺中市梧棲區中港加工出口區經三路39號

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1659 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-12 | 製造廠名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市八德區永豐路236巷5號

PMMA骨水泥

許可編號: GMP1651 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-16 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓

牙槽修復材料

許可編號: GMP1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2

葡萄糖連續監測系統

許可編號: GMP1655 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-04 | 製造廠名稱: 全康科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元一街8號4樓之12

醫學圖像紀錄傳輸系統(數位病理影像平台)

許可編號: GMP1657 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 雲象科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市南港區園區街3-2號9樓(902、906、907、908室)

瓷牙

許可編號: GMP1672 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-09 | 製造廠名稱: 法藍瓷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之3

非侵入性血壓測量系統

許可編號: GMP1613 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-15 | 製造廠名稱: 動心醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中華路1段50號(1樓)

麻醉傳輸組

許可編號: GMP1680 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-20 | 製造廠名稱: 恆河醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權路23號4樓

C反應蛋白免疫試驗系統

許可編號: GMP1683 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-23 | 製造廠名稱: 台灣嘉碩科技股份有限公司醫療器材廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區湧豐里工業二路3之1號(2樓)

動力式抽吸幫浦

許可編號: GMP1676 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-08 | 製造廠名稱: 貝斯美德股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣大林鎮大埔美園區三路42號

親水性創傷覆蓋材(滅菌)

許可編號: GMP1678 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-12 | 製造廠名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區建國東路29號

口咽氣道管(已滅菌)

許可編號: GMP1677 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-05 | 製造廠名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司臺中廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中路63號、63號3樓

X光平板探測器

許可編號: GMP1682 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-18 | 製造廠名稱: 睿生光電股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區豐華里環西路二段2號B室3,5,6樓

自動血球細胞分離器

許可編號: GMP1679 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-12 | 製造廠名稱: 恆河醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權路23號1、4樓

聚焦式超音波刺激器

許可編號: GMP1648 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-25 | 製造廠名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 | 製造廠地址: 臺中市梧棲區中港加工出口區經三路39號

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1659 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-12 | 製造廠名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市八德區永豐路236巷5號

PMMA骨水泥

許可編號: GMP1651 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-16 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓

牙槽修復材料

許可編號: GMP1660 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-14 | 製造廠名稱: 惠合再生醫學生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區南科二路9號3樓之1、2

葡萄糖連續監測系統

許可編號: GMP1655 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-04 | 製造廠名稱: 全康科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元一街8號4樓之12

醫學圖像紀錄傳輸系統(數位病理影像平台)

許可編號: GMP1657 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 雲象科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市南港區園區街3-2號9樓(902、906、907、908室)

瓷牙

許可編號: GMP1672 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-09 | 製造廠名稱: 法藍瓷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之3

非侵入性血壓測量系統

許可編號: GMP1613 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-15 | 製造廠名稱: 動心醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中華路1段50號(1樓)

麻醉傳輸組

許可編號: GMP1680 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-20 | 製造廠名稱: 恆河醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權路23號4樓

C反應蛋白免疫試驗系統

許可編號: GMP1683 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-23 | 製造廠名稱: 台灣嘉碩科技股份有限公司醫療器材廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區湧豐里工業二路3之1號(2樓)

動力式抽吸幫浦

許可編號: GMP1676 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-08 | 製造廠名稱: 貝斯美德股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣大林鎮大埔美園區三路42號

親水性創傷覆蓋材(滅菌)

許可編號: GMP1678 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-12 | 製造廠名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區建國東路29號

口咽氣道管(已滅菌)

許可編號: GMP1677 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-05 | 製造廠名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司臺中廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中路63號、63號3樓

X光平板探測器

許可編號: GMP1682 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-18 | 製造廠名稱: 睿生光電股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區豐華里環西路二段2號B室3,5,6樓

自動血球細胞分離器

許可編號: GMP1679 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-12 | 製造廠名稱: 恆河醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權路23號1、4樓

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