中文分類名稱抗發炎劑的英文分類名稱是Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent, 許可證字號是衛署藥輸字第004772號, 主或次項是主, 代碼是84060000.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004772號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 84060000 |
| 英文分類名稱 | Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent |
| 中文分類名稱 | 抗發炎劑 |
許可證字號衛署藥輸字第004772號 |
主或次項主 |
代碼84060000 |
英文分類名稱Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent |
中文分類名稱抗發炎劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004772號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 84920000 |
| 英文分類名稱 | Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneou |
| 中文分類名稱 | 其他皮膚及黏膜用藥 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004772號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 84920000 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneou |
| 中文分類名稱: 其他皮膚及黏膜用藥 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004772號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/12/04 |
| 發證日期 | 1976/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200477201 |
| 中文品名 | 阿吉星軟膏 |
| 英文品名 | EKZESIN OINTMENT |
| 適應症 | 過敏性皮膚炎、急慢性濕疹、苔癬樣硬化型搔癢病、接觸性皮膚炎、皮膚溢出性糠疹、神經性皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE |
| 申請商名稱 | 飛億有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿天母七路５６之２號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | MAGO KG |
| 製造廠廠址 | 4690, HERNE MANUTEUFFEISTRABE 7. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004772號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2009/12/04 |
| 發證日期: 1976/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200477201 |
| 中文品名: 阿吉星軟膏 |
| 英文品名: EKZESIN OINTMENT |
| 適應症: 過敏性皮膚炎、急慢性濕疹、苔癬樣硬化型搔癢病、接觸性皮膚炎、皮膚溢出性糠疹、神經性皮膚炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE |
| 申請商名稱: 飛億有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿天母七路５６之２號４Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: MAGO KG |
| 製造廠廠址: 4690, HERNE MANUTEUFFEISTRABE 7. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004772號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D07XA01 |
| 英文分類名稱 | hydrocortisone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004772號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D07XA01 |
| 英文分類名稱: hydrocortisone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004772號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004772號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 0.25 |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004772號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | AZULENE |
| 成分代碼 | 8406000200 |
| 含量描述 | 0.01 |
| 含量 | 0.0100000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004772號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: AZULENE |
| 成分代碼: 8406000200 |
| 含量描述: 0.01 |
| 含量: 0.0100000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004772號 |
| 中文品名 | 阿吉星軟膏 |
| 英文品名 | EKZESIN OINTMENT |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004772號 |
| 中文品名: 阿吉星軟膏 |
| 英文品名: EKZESIN OINTMENT |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 資料集識別碼 | 39219 |
| 資料集名稱 | 消化性潰瘍病人開始治療一年以內有用口服抗發炎劑比率(疾病別指標) |
| 資料集屬性 | 開放資料 |
| 服務分類 | 就醫 |
| 品質檢測 | 白金 |
| 檔案格式 | CSV |
| 資料下載網址 | https://info.nhi.gov.tw/api/iode0000s01/Dataset?rId=A21030000I-E3200N-001 |
| 編碼格式 | UTF-8 |
| 資資料集上架方式 | 系統介接程式 |
| 資料集描述 | 全民健保建議以消化性潰瘍病患接受除菌藥物治療比率、消化性潰瘍病患開始治療1年內有用口服抗發炎劑比率，2項指標作為病患就醫前評量醫療院所對消化性潰瘍的照護品質參考 |
| 主要欄位說明 | 年度季別;醫事機構代碼;醫事機構名稱;特約類別;消化性潰瘍人數;1年內連續使用14日以上口服非類固醇抗發炎劑人數;消化性潰瘍病人開始治療1年內使用口服抗發炎劑比率;申報醫師數;病患平均年齡;縣市別;鄉鎮別 |
| 提供機關 | 衛生福利部中央健康保險署 |
| 更新頻率 | 每3月 |
| 授權方式 | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址 | (空) |
| 計費方式 | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名 | 陳綉琴 |
| 提供機關聯絡人電話 | 02-27065866#3006 |
| 上架日期 | 2015-11-23 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間 | 2024-03-22 07:11:58 |
| 備註 | 授權說明網址: https://info.nhi.gov.tw/IODE0000/IODE0000S06 OAS標準之API說明文件：https://info.nhi.gov.tw/IODE0000/openapi.json 本資料集 resource ID：A21030000I-E3200N-001（檔案更新時間：2024-03-22 07:06:51） |
| 資料量 | (空) |
| 資料集識別碼: 39219 |
| 資料集名稱: 消化性潰瘍病人開始治療一年以內有用口服抗發炎劑比率(疾病別指標) |
| 資料集屬性: 開放資料 |
| 服務分類: 就醫 |
| 品質檢測: 白金 |
| 檔案格式: CSV |
| 資料下載網址: https://info.nhi.gov.tw/api/iode0000s01/Dataset?rId=A21030000I-E3200N-001 |
| 編碼格式: UTF-8 |
| 資資料集上架方式: 系統介接程式 |
| 資料集描述: 全民健保建議以消化性潰瘍病患接受除菌藥物治療比率、消化性潰瘍病患開始治療1年內有用口服抗發炎劑比率，2項指標作為病患就醫前評量醫療院所對消化性潰瘍的照護品質參考 |
| 主要欄位說明: 年度季別;醫事機構代碼;醫事機構名稱;特約類別;消化性潰瘍人數;1年內連續使用14日以上口服非類固醇抗發炎劑人數;消化性潰瘍病人開始治療1年內使用口服抗發炎劑比率;申報醫師數;病患平均年齡;縣市別;鄉鎮別 |
| 提供機關: 衛生福利部中央健康保險署 |
| 更新頻率: 每3月 |
| 授權方式: 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址: (空) |
| 計費方式: 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名: 陳綉琴 |
| 提供機關聯絡人電話: 02-27065866#3006 |
| 上架日期: 2015-11-23 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間: 2024-03-22 07:11:58 |
| 備註: 授權說明網址: https://info.nhi.gov.tw/IODE0000/IODE0000S06 OAS標準之API說明文件：https://info.nhi.gov.tw/IODE0000/openapi.json 本資料集 resource ID：A21030000I-E3200N-001（檔案更新時間：2024-03-22 07:06:51） |
| 資料量: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023060號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/13 |
| 發證日期 | 2000/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202306002 |
| 中文品名 | 優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 |
| 英文品名 | OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE |
| 適應症 | 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，用來解除其支氣管阻塞之症狀。 |
| 劑型 | 粉狀吸入劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號 | 16440975 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
| 製造廠廠址 | S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/03 |
| 用法用量 | 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/13 |
| 發證日期: 2000/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202306002 |
| 中文品名: 優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 |
| 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE |
| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，用來解除其支氣管阻塞之症狀。 |
| 劑型: 粉狀吸入劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號: 16440975 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB |
| 製造廠廠址: S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/03 |
| 用法用量: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023059號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/11/13 |
| 發證日期 | 2000/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202305901 |
| 中文品名 | 優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量 |
| 英文品名 | OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE |
| 適應症 | 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，用來解除其支氣管阻 |
| 劑型 | 粉狀吸入劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號 | 16440975 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
| 製造廠廠址 | S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | 關於用來緩解急性呼吸道阻塞症狀部分。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2010/11/13 |
| 發證日期: 2000/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202305901 |
| 中文品名: 優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量 |
| 英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE |
| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，用來解除其支氣管阻 |
| 劑型: 粉狀吸入劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號: 16440975 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB |
| 製造廠廠址: S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: 關於用來緩解急性呼吸道阻塞症狀部分。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/05/02 |
| 發證日期 | 1996/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202122304 |
| 中文品名 | 使立穩優氟吸入劑25MCG/DOSE |
| 英文品名 | SEREVENT EVOHALER 25MCG/DOSE |
| 適應症 | 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ｓｏｄｉｕｍ ｃｒｏｍｏｇｌｙｃａｔｅ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | Glaxo Group Limited |
| 製造廠廠址 | 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | 市場許可證持有者 |
| 異動日期 | 2017/02/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/02/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2016/05/02 |
| 發證日期: 1996/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202122304 |
| 中文品名: 使立穩優氟吸入劑25MCG/DOSE |
| 英文品名: SEREVENT EVOHALER 25MCG/DOSE |
| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ｓｏｄｉｕｍ ｃｒｏｍｏｇｌｙｃａｔｅ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: Glaxo Group Limited |
| 製造廠廠址: 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: 市場許可證持有者 |
| 異動日期: 2017/02/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021547號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/02/14 |
| 發證日期 | 1997/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202154704 |
| 中文品名 | 使立穩準納乾粉吸入劑５０ＭＣＧ／ＤＯＳＥ |
| 英文品名 | SEREVENT ACCUHALER 50MCG/DOSE |
| 適應症 | 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GLAXO WELLCOME PRODUCTION |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE NO.2,23 RUE LAVOISIER,27000 EVREUX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021547號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/02/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/02/14 |
| 發證日期: 1997/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202154704 |
| 中文品名: 使立穩準納乾粉吸入劑５０ＭＣＧ／ＤＯＳＥ |
| 英文品名: SEREVENT ACCUHALER 50MCG/DOSE |
| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE NO.2,23 RUE LAVOISIER,27000 EVREUX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021211號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2006/04/23 |
| 發證日期 | 1996/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202121100 |
| 中文品名 | 使立穩旋達碟吸入用錫箔囊５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ |
| 英文品名 | SERVENT ROTADISKS 50MCG/DOSE |
| 適應症 | 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 盒裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE |
| 申請商名稱 | 臺灣葛蘭素威康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LTD. |
| 製造廠廠址 | SPEKE BOULEVARD LIVERPOOL MERSEYSIDE UK L24 9JD |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021211號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2006/04/23 |
| 發證日期: 1996/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202121100 |
| 中文品名: 使立穩旋達碟吸入用錫箔囊５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ |
| 英文品名: SERVENT ROTADISKS 50MCG/DOSE |
| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 盒裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE |
| 申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD. |
| 製造廠廠址: SPEKE BOULEVARD LIVERPOOL MERSEYSIDE UK L24 9JD |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000833號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/20 |
| 發證日期 | 2018/04/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100083309 |
| 中文品名 | 塞利克西 |
| 英文品名 | Celecoxi |
| 適應症 | 非類固醇類抗發炎劑。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 仁友興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義路四段341號6樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22443021 |
| 製造商名稱 | JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | JIANGXI FENGXIN INDUSTRIAL PARK, FENGXIN, JIANGXI 330700, P.R. CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/18 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000833號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/20 |
| 發證日期: 2018/04/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100083309 |
| 中文品名: 塞利克西 |
| 英文品名: Celecoxi |
| 適應症: 非類固醇類抗發炎劑。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 仁友興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義路四段341號6樓之2 |
| 申請商統一編號: 22443021 |
| 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: JIANGXI FENGXIN INDUSTRIAL PARK, FENGXIN, JIANGXI 330700, P.R. CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/18 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011587號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201158700 |
| 中文品名 | ９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑 D |
| 英文品名 | XAMETHASONE |
| 適應症 | 腎上腺皮質類固醇劑、抗發炎劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 勝強實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路７２號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 11655455 |
| 製造商名稱 | SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA TERRAZZANO 77, 20017 RHO (MILANO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011587號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201158700 |
| 中文品名: ９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑 D |
| 英文品名: XAMETHASONE |
| 適應症: 腎上腺皮質類固醇劑、抗發炎劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 勝強實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓 |
| 申請商統一編號: 11655455 |
| 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA TERRAZZANO 77, 20017 RHO (MILANO) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
止瀉劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第023869號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 |
選擇性第一型乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/β-Adrenergic agonists/Selective β1-adrenergic a... | 許可證字號: 衛署藥輸字第023870號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12120808 |
Ketolide | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Macrolides/Ketolide | 許可證字號: 衛署藥輸字第023879號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121212 |
Bone resorption inhibitor | 英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Bone resorption inhibitor | 許可證字號: 衛署藥輸字第023883號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92280000 |
Bone resorption inhibitor | 英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Bone resorption inhibitor | 許可證字號: 衛署藥輸字第023887號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92280000 |
泌尿道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Genitourinary smooth muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥輸字第023890號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86120000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第023895號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素C | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 衛署藥輸字第023900號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88120000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第023900號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |
痰液溶解劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48240000 |
消化劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestant | 許可證字號: 衛署藥輸字第023904號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56160000 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第023904號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
onergot-derivative dopamine receptor agonist | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Antiparkinsonian agents/Dopamine receptor agonists/nonergot-derivative... | 許可證字號: 衛署藥輸字第023905號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28362008 |
onergot-derivative dopamine receptor agonist | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Antiparkinsonian agents/Dopamine receptor agonists/nonergot-derivative... | 許可證字號: 衛署藥輸字第023908號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28362008 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 衛署藥輸字第023910號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 |
止瀉劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第023869號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 |
選擇性第一型乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/β-Adrenergic agonists/Selective β1-adrenergic a... | 許可證字號: 衛署藥輸字第023870號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12120808 |
Ketolide英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Macrolides/Ketolide | 許可證字號: 衛署藥輸字第023879號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121212 |
Bone resorption inhibitor英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Bone resorption inhibitor | 許可證字號: 衛署藥輸字第023883號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92280000 |
Bone resorption inhibitor英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Bone resorption inhibitor | 許可證字號: 衛署藥輸字第023887號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92280000 |
泌尿道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Genitourinary smooth muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥輸字第023890號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86120000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第023895號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素C英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 衛署藥輸字第023900號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88120000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第023900號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |
痰液溶解劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48240000 |
消化劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestant | 許可證字號: 衛署藥輸字第023904號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56160000 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第023904號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
onergot-derivative dopamine receptor agonist英文分類名稱: Central nervous system agents/Antiparkinsonian agents/Dopamine receptor agonists/nonergot-derivative... | 許可證字號: 衛署藥輸字第023905號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28362008 |
onergot-derivative dopamine receptor agonist英文分類名稱: Central nervous system agents/Antiparkinsonian agents/Dopamine receptor agonists/nonergot-derivative... | 許可證字號: 衛署藥輸字第023908號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28362008 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 衛署藥輸字第023910號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 |