小兒散
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中文品名小兒散的英文品名是PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y.", 許可證字號是內衛藥製字第003459號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2009/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解便秘。, 劑型是散劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MAGNESIUM OXIDE, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第003459號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2009/05/25
發證日期	1970/05/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200345905
中文品名	小兒散
英文品名	PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y."
適應症	緩解便秘。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱	應元化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南市南區新忠路２６號
申請商統一編號	69549600
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	一天3次，12歲以上，1次0.5~1公克。6歲以上未滿12歲，1次0.25~0.5公克。3歲以上未滿6歲，1次0.125~0.25公克。未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師指示，不宜自行使用。服用間隔需4小時以上，於飯前(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第003459號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2009/05/25

發證日期

1970/05/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200345905

中文品名

小兒散

英文品名

PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y."

適應症

緩解便秘。

劑型

散劑

包裝

塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱

應元化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市南區新忠路２６號

申請商統一編號

69549600

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

一天3次，12歲以上，1次0.5~1公克。6歲以上未滿12歲，1次0.25~0.5公克。3歲以上未滿6歲，1次0.125~0.25公克。未滿3歲之嬰幼兒，請洽醫師指示，不宜自行使用。服用間隔需4小時以上，於飯前(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的小兒散相關資料

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劉王雪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8550 \| 所代表法人: \| 應元化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69549600
劉騰徽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23698 \| 所代表法人: \| 應元化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69549600
劉芳宜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 17942 \| 所代表法人: \| 應元化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69549600
劉智雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12550 \| 所代表法人: \| 應元化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 69549600

劉王雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 8550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 23698 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17942 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉智雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

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應元化學製藥股份有限公司

統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

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應元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673096 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673096 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

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亮眼眼藥水	英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）	英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)	英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
怠必拿注射液	英文品名: DAIBINAL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元 " 益眼乙１２眼藥水	英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
拔嗽錠	英文品名: BASSON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲	英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）	英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
“應元”治咳痰膠囊	英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元" 安血錠２５０公絲	英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）	英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"美必寧膜衣錠135毫克	英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸之機能性痙攣。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）	英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
延生鐵液	英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1991/11/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗貧血劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: IRON DEXTRAN \| 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.
"應元" 抑壓眼藥水0.1%	英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
柏康錠7.5公絲	英文品名: MECON TABLETS 7.5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MELOXICAM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
〝應元〞平烈風膠囊	英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"賜福力欣膠囊５００公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）	英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

亮眼眼藥水

"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

怠必拿注射液

"應元 " 益眼乙１２眼藥水

拔嗽錠

"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲

"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）

“應元”治咳痰膠囊

"應元" 安血錠２５０公絲

"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）

延生鐵液

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

柏康錠7.5公絲

〝應元〞平烈風膠囊

"應元"賜福力欣膠囊５００公絲

"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）

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食品業者登錄資料集資料集的小兒散相關資料

應元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69549600 | 台南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69549600 | 台南市南區彰南里新忠路26號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的小兒散相關資料

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亮眼眼藥水	英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" \| 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/22
"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）	英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/22
"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)	英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/23
怠必拿注射液	英文品名: DAIBINAL INJECTION \| 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE... \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"應元 " 益眼乙１２眼藥水	英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲	英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." \| 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）	英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." \| 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
“應元”治咳痰膠囊	英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/26
"應元" 安血錠２５０公絲	英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10
"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）	英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/29
"應元"美必寧膜衣錠135毫克	英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." \| 適應症: 大腸之機能性痙攣。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/24
"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）	英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"應元" 抑壓眼藥水0.1%	英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." \| 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/09
柏康錠7.5公絲	英文品名: MECON TABLETS 7.5MG \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/06
"應元"賜福力欣膠囊５００公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" \| 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/04
"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）	英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/02
"應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡）	英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." \| 適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/13
"應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵）	英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y." \| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"應元"麥角咖啡鹼錠	英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y." \| 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"應元" 美特平錠0.5公絲	英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOLAZONE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/08

亮眼眼藥水

"應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定）

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

怠必拿注射液

"應元 " 益眼乙１２眼藥水

"應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲

"應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇）

“應元”治咳痰膠囊

"應元" 安血錠２５０公絲

"應元" 安舒錠３０公絲（安布索）

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

"應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆）

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

柏康錠7.5公絲

"應元"賜福力欣膠囊５００公絲

"應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得）

"應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡）

"應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵）

"應元"麥角咖啡鹼錠

"應元" 美特平錠0.5公絲

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"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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食品藥物管理局説明有關應元化學製藥股份有限公司自願回收斯比來錠200公絲（SULPIRIDE TABLETS 200MG）之事宜	發布日期: 2010/10/22 \| 內容: 依據應元化學製藥股份有限公司 99年 10月 20日函知本局，將主動回收斯比來錠 200公絲（ SULPIRIDE TABLETS 200MG），批號： 2100309及 2100605，回收原因... @ 本署新聞公告資料集
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）	英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）	英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"應元"喜普理諾軟膏	英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元"氫氧化鎂錠350毫克	英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元"喜普理諾軟膏	英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)	英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元" 利骨膠囊250毫克	英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局説明有關應元化學製藥股份有限公司自願回收斯比來錠200公絲（SULPIRIDE TABLETS 200MG）之事宜

發布日期: 2010/10/22 | 內容: 依據應元化學製藥股份有限公司 99年 10月 20日函知本局，將主動回收斯比來錠 200公絲（ SULPIRIDE TABLETS 200MG），批號： 2100309及 2100605，回收原因...

@ 本署新聞公告資料集

“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）

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"應元"喜普理諾軟膏

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"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)

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〝應元〞待克明錠10公絲	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝應元〞待克明錠10公絲	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." \| 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"應元"利膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）	英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元"炎普朗膠囊２００毫克（芬諾普芬）	英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"應元" 安妥眼藥水 0.3%	英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% \| 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝應元〞仰咳錠30公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." \| 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

〝應元〞待克明錠10公絲

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〝應元〞待克明錠10公絲

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"應元"利膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）

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〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）

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"應元"炎普朗膠囊２００毫克（芬諾普芬）

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"應元" 安妥眼藥水 0.3%

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〝應元〞仰咳錠30公絲（伊普拉辛隆）

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〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）

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應元化學製藥的黃頁資料

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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
應元化學製藥股份有限公司臺南市南區彰南里新忠路26號	劉智雄	69549600	核准設立

應元化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 負責人: 劉智雄 | 統編: 69549600 | 核准設立

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)