艾克滴膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名艾克滴膠囊的英文品名是ARCAZOL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第014292號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/09/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是MERCK GESELLSCHAFT MBH.

許可證字號	衛署藥輸字第014292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/16
發證日期	1985/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201429206
中文品名	艾克滴膠囊
英文品名	ARCAZOL CAPSULES
適應症	治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METRONIDAZOLE
申請商名稱	德譽貿易有限公司
申請商地址	台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號	31162991
製造商名稱	MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址	A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014292號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/09/16

發證日期

1985/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201429206

中文品名

艾克滴膠囊

英文品名

ARCAZOL CAPSULES

適應症

治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

德譽貿易有限公司

申請商地址

台北巿建國北路三段９１號二樓

申請商統一編號

31162991

製造商名稱

MERCK GESELLSCHAFT MBH

製造廠廠址

A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

艾克滴膠囊地圖 [ 導航 ]

艾克滴膠囊的地址位於

台北巿建國北路三段９１號二樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的艾克滴膠囊相關資料

巫清誥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6500000 \| 所代表法人: \| 德譽貿易有限公司 \| 統一編號: 31162991

巫清誥

職稱: 董事 | 持有股份數: 6500000 | 所代表法人: | 德譽貿易有限公司 | 統一編號: 31162991

[ 搜尋所有相關: 艾克滴膠囊 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的艾克滴膠囊相關資料

德譽貿易有限公司

統一編號: 31162991 | 電話號碼: 02-25017217 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓

德譽貿易有限公司

統一編號: 31162991 | 電話號碼: 02-25017217 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓

[ 搜尋所有相關: 艾克滴膠囊 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的艾克滴膠囊相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 艾克滴膠囊 ...)

“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號 \| 有效日期: 20180620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
玻麗膚痔瘡凝膠(未滅菌)	英文品名: "Dan Pharm" PRESTO GEL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023579號 \| 有效日期: 2029/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶（J.5090）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)	英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號 \| 有效日期: 2026/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)	英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號 \| 有效日期: 20261202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號 \| 有效日期: 20180620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號 \| 有效日期: 2017/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號 \| 有效日期: 20171109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
仙姬斯衛生套	英文品名: PATENTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號 \| 有效日期: 2003/06/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 26.4000 MG \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
仙姬斯衛生套	英文品名: PATENTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號 \| 有效日期: 20030618 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)	英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號 \| 有效日期: 2025/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)	英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號 \| 有效日期: 20251122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司

“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)

“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)

玻麗膚痔瘡凝膠(未滅菌)

“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)

“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)

“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)

“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)

"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

仙姬斯衛生套

仙姬斯衛生套

"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)

"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)

[ 搜尋所有相關: 艾克滴膠囊 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的艾克滴膠囊相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 艾克滴膠囊 ...)

麥斯克濾凝膠	英文品名: VIRU-MERZ SEROL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹濾過性病毒之感染症 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROMANTADINE HCL \| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
吉立糖錠５００公絲	英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
麥斯克注射液	英文品名: PK-MERZ INFUSION SOULUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/17 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE \| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
麥斯克膜衣錠	英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE \| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
凱多芬膠囊	英文品名: KETOTIFEN TROM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
識能通錠２５公絲	英文品名: CINNARON TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
達心平糖衣錠７５公絲	英文品名: DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: FRANMEDICA SARL
高舒錠	英文品名: HYPADOPA TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
速利清注射液	英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;TYROSINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
熱美疼錠	英文品名: REMEDOL 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
樂氣痰酏劑	英文品名: PULMOTROPIC, ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
麥斯乳膏	英文品名: VIRU-MERZ, CREME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹、濾過性病毒之感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROMANTADINE HCL \| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
卡衛克糖衣錠８０公絲	英文品名: CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
濾脈淨錠	英文品名: DOXIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對糖尿性視網膜病可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE \| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
吉利糖錠	英文品名: GLIDIABET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
適得胃糖漿	英文品名: ADIATIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
維多命注射液	英文品名: MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY
維樂康凝膠劑	英文品名: VITAXICAM GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2005/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
保濾錠	英文品名: ACYCLOVIR TABLETS 800MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑制、水痘之感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

麥斯克濾凝膠

吉立糖錠５００公絲

麥斯克注射液

麥斯克膜衣錠

凱多芬膠囊

識能通錠２５公絲

達心平糖衣錠７５公絲

高舒錠

速利清注射液

熱美疼錠

樂氣痰酏劑

麥斯乳膏

卡衛克糖衣錠８０公絲

濾脈淨錠

吉利糖錠

適得胃糖漿

維多命注射液

維樂康凝膠劑

保濾錠

[ 搜尋所有相關: 艾克滴膠囊 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的艾克滴膠囊相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 艾克滴膠囊 ...)

德譽貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-131162991-00001-1 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 31162991 \| 台北市中山區建國北路3段91號2樓
德譽貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-131162991-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 31162991 \| 台北市中山區建國北路3段91號2樓

德譽貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-131162991-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 31162991 | 台北市中山區建國北路3段91號2樓

德譽貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-131162991-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31162991 | 台北市中山區建國北路3段91號2樓

[ 搜尋所有相關: 艾克滴膠囊 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的艾克滴膠囊相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 艾克滴膠囊 ...)

吉立糖錠５００公絲	英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2019/11/01
麥斯克膜衣錠	英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2019/08/02
吉立糖衣錠８５０公絲	英文品名: GLYFORMIN 850 TABLETS \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2019/11/01

吉立糖錠５００公絲

麥斯克膜衣錠

吉立糖衣錠８５０公絲

[ 搜尋所有相關: 艾克滴膠囊 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的艾克滴膠囊相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 艾克滴膠囊 ...)

優可白乳膏	英文品名: UVEBLOCK SPF20 TRANSPARENT SUNBLOCK \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2009/04/20
仙鸞汀柔潤油	英文品名: SENSODERM GENTLE OIL \| 用途: 柔潤肌膚 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他化粧用油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 1997/04/29
優您斑乳膏	英文品名: UNITONE CREAM \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2009/04/20
〝麥斯蕾娜〞潤膚油	英文品名: LYSMINA HAUTAKTIV OL \| 用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 \| 劑型: 油劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 1998/03/11
美德潤澤修護凝膠	英文品名: MEDERMA ADVANCED GEL \| 用途: 潤膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
防皺紋凝膠	英文品名: PLANTUBEX AGE ACTIVE STRAFFUNGS GEL (PLANTUBEX AGE ACTIVE ANTIWRINKLE GEL) \| 用途: 保養肌膚，預防皺紋 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2004/03/15
皇珍SPF30 修護防曬乳霜	英文品名: Quasix Cream SPF30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/08/15
優可白ＳＰＦ８０乳膏	英文品名: UVEBLOCK SPF 80 TRANSPARENT SUNBLOCK \| 用途: 預防皮膚老化、防止日曬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2006/01/12
〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠	英文品名: LYSMINA COLLAGEN VITA-COMPLEX ANTI-RIDES GEL \| 用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2003/03/02

優可白乳膏

仙鸞汀柔潤油

優您斑乳膏

〝麥斯蕾娜〞潤膚油

美德潤澤修護凝膠

防皺紋凝膠

皇珍SPF30 修護防曬乳霜

優可白ＳＰＦ８０乳膏

〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠

[ 搜尋所有相關: 艾克滴膠囊 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 31162991 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 31162991 ...)

咪唑尼達膜衣錠１０００公絲	英文品名: METRONIDAZOLE ARCANA FILM COATED TABLETS 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ　具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH @ 全部藥品許可證資料集
密可樂腸溶糖衣錠５公絲	英文品名: BISACODYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
培得膜衣錠	英文品名: PEPTOMET FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 31162991 ... ]

根據名稱德譽貿易找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 德譽貿易 ...)

吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 \| 刊播日期: 04 29 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集
美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集
美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集
【Mederma美德】新美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 06 27 2018 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集
【Mederma美德】新美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 06 27 2018 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集
105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013...	廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA \| 發文字號: 衛授食字第1091100486號 \| 註銷日期: 109.1.31 \| 代理商: 德譽貿易有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)	廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH \| 發文字號: 部授食字第1046045798號 \| 註銷日期: 105.2.17 \| 代理商: 德譽貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 04 29 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站

@ 違規藥品廣告資料集

美德凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM | 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站

@ 違規化粧品廣告資料集

美德凝膠

@ 違規化粧品廣告資料集

【Mederma美德】新美德凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 27 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: momo購物網

@ 違規化粧品廣告資料集

【Mederma美德】新美德凝膠

@ 違規化粧品廣告資料集

105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013...

廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | 發文字號: 衛授食字第1091100486號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)

廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH | 發文字號: 部授食字第1046045798號 | 註銷日期: 105.2.17 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

[ 搜尋所有 德譽貿易 ... ]

根據地址台北巿建國北路三段９１號二樓找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿建國北路三段９１號二樓 ...)

信胃龍膠囊二００公絲	英文品名: NEUTRONORM 200MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
麥肯納維生素Ｂ１２注射劑	英文品名: MAKARA VITAMIN B12 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧症、巨胚紅血球性貧血、維生素Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
信胃龍注射液２００公絲/２公撮	英文品名: NEUTRONORM AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
新美錠400公絲	英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
新美錠800公絲	英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 800MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

信胃龍膠囊二００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

麥肯納維生素Ｂ１２注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

信胃龍注射液２００公絲/２公撮

@ 全部藥品許可證資料集

新美錠400公絲

@ 全部藥品許可證資料集

新美錠800公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿建國北路三段９１號二樓 ... ]

德譽貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

德譽貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓 | 電話: 02-2501-7217

名稱德譽貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有德譽貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
德譽貿易有限公司臺北市中山區建國北路3段91號2樓	巫清誥	31162991	核准設立

德譽貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 | 負責人: 巫清誥 | 統編: 31162991 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與艾克滴膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG