素果２０公絲膜衣錠
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中文品名素果２０公絲膜衣錠的英文品名是ZOCOR 20MG F.C.T., 許可證字號是衛署藥輸字第019655號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/10/20, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1997/12/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是高膽固醇血症。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SIMVASTATIN, 製造商名稱是MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019655號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/10/20
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1997/12/21
發證日期	1992/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201965502
中文品名	素果２０公絲膜衣錠
英文品名	ZOCOR 20MG F.C.T.
適應症	高膽固醇血症。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SIMVASTATIN
申請商名稱	美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號	11505604
製造商名稱	MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
製造廠廠址	54-68 FERNDELL STREET,SOUTH GRANVILLE N.S.W. 2142 AUSTRALIA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019655號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/10/20

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1997/12/21

發證日期

1992/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201965502

中文品名

素果２０公絲膜衣錠

英文品名

ZOCOR 20MG F.C.T.

適應症

高膽固醇血症。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SIMVASTATIN

申請商名稱

美商美國新美股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓

申請商統一編號

11505604

製造商名稱

MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

製造廠廠址

54-68 FERNDELL STREET,SOUTH GRANVILLE N.S.W. 2142 AUSTRALIA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉國輝	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美商美國新美股份有限公司 \| 統一編號: 11505604

劉國輝

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美商美國新美股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11505604 | 電話號碼: 02-27060660 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓

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的確當片０、５公絲	英文品名: DECADRON TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
的確當皮膚用霜膏	英文品名: NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
抗利平膠囊５００公絲	英文品名: OMNIPEN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
樂得眠錠１公絲	英文品名: LORAMET TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORMETAZEPAM \| 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.
思痺靈注射劑	英文品名: SPARINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROMAZINE HCL \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
的確當長效懸濁注射液	英文品名: DECADRON-LA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
應高漣錠１０公絲	英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
特定腦注射	英文品名: TRYPTANOL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、解鬆恐佈感 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克	英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
心寧衛錠１０公絲	英文品名: PRINIVIL TANBLET 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
可樂利片	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
的確當針	英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
武都力錠	英文品名: MODURETIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
心寧美錠	英文品名: SINEMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
回壓敏注射劑	英文品名: WYAMINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
炎度息持續性藥效膠囊７５公絲	英文品名: INDOCID-R CAPSULES 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1996/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
甘樂利錠２００公絲	英文品名: CLINORIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
炎度息５０公絲栓劑	英文品名: INDOCID 50MG SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、急性肌肉骨骼病症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

的確當片０、５公絲

的確當皮膚用霜膏

抗利平膠囊５００公絲

樂得眠錠１公絲

思痺靈注射劑

的確當長效懸濁注射液

可樂利錠

應高漣錠１０公絲

特定腦注射

性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克

心寧衛錠１０公絲

可樂利片

的確當針

武都力錠

心寧美錠

回壓敏注射劑

炎度息持續性藥效膠囊７５公絲

甘樂利錠２００公絲

炎度息５０公絲栓劑

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即時染色染髮劑深棕/黑色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/24
即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/17
男人話題髮威染髮劑(黑色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 即時染色染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/11/05
即時染色染髮劑黑色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/19
型采黑髮乳	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM \| 用途: 染髮 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2003/06/15
型采黑髮液	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2003/06/14
男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/12/11
男人話題髮威染髮劑(深棕色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/12/11
即時染色染髮劑－中度棕色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/05/31

即時染色染髮劑深棕/黑色

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心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
青眼露滅菌眼藥水０．２５％	英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
易開明眼藥水１％	英文品名: E-CARPINE 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性單純青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
樂得眠錠２公絲	英文品名: LORAMET TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORMETAZEPAM \| 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集

心寧美２５/１００錠（澳洲）

默良威ＩＩ（活性德國麻疹疫苗）注射劑	英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 德國麻疹之免疫接種 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑	英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE;;MEASLES VACCINE, LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
百雅威注射劑	英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/03/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛道美錠２５０公絲	英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
百利錠四公絲	英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
回度美錠	英文品名: HYDROMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集

愛道美片２５０公絲	英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗	英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
美乏脂錠	英文品名: MEVACOR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
惠氏敏定偶錠	英文品名: *WYETH MINULET TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GESTODENE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.** @ 全部藥品許可證資料集
必施福	英文品名: BG. PHOS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補助劑 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;... \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
百利錠液劑	英文品名: PERIACTIN LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集

多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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