英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第009177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BORNEOL;;CAMPHOR;;RHEUM POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症:治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症:細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第021228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FUNGACIN CAPSULES 500MG (GRISEOFULVIN) "P.J" | 許可證字號: 衛署藥製字第018700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過 敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐, 頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳),股癬,汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |