"北進"佳碘藥水
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中文品名"北進"佳碘藥水的英文品名是PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J.", 許可證字號是衛署藥製字第022859號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是傷口消毒, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IODINE (POVIDONE), 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第022859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102285901
中文品名"北進"佳碘藥水
英文品名PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J."
適應症傷口消毒
劑型外用液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第022859號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1981/02/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102285901

中文品名

"北進"佳碘藥水

英文品名

PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J."

適應症

傷口消毒

劑型

外用液劑

包裝

PE塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IODINE (POVIDONE)

申請商名稱

北進國際有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路二段35號12樓之3

申請商統一編號

27715325

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2018/11/02

用法用量

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黃柏熊

職稱: 董事 | 持有股份數: 18000000 | 所代表法人: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 北進國際有限公司 | 統一編號: 27715325

黃柏熊

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北進國際有限公司

統一編號: 27715325 | 電話號碼: | 新北市三重區三和路4段31號4樓

北進國際有限公司

統一編號: 27715325 | 電話號碼: | 新北市三重區三和路4段31號4樓

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“北進”急救繃 (未滅菌)

英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 北進國際有限公司

“北進”急救繃 (未滅菌)

英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司

“北進”急救繃 (未滅菌)

英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 北進國際有限公司

“北進”急救繃 (未滅菌)

英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司

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胃百朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第009177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BORNEOL;;CAMPHOR;;RHEUM POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

泊莫錠2.87公絲(布克丁)

英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

方克黴錠125公絲(灰黴素)

英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

複酶錠

英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

福士康膠囊(氟每特隆)

英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

革蘭淨錠(那利敵新)

英文品名: NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症:治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症:細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

紅黴素糖漿用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

樂不拉定膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第021228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

安暈錠(氯茶 二苯安明)

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

痛止錠

英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

克滴妥膠囊500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

美拉諾糖衣錠25公絲(敵芬尼朵)

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

方克黴膠囊500公絲(灰黴素)

英文品名: FUNGACIN CAPSULES 500MG (GRISEOFULVIN) "P.J" | 許可證字號: 衛署藥製字第018700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"北進" 齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素)

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

沙克魯納錠10公絲(同氯克利定)

英文品名: SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

得膚淨軟膏

英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳),股癬,汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“北進”涕敏達液

英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

胃百朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第009177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BORNEOL;;CAMPHOR;;RHEUM POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

泊莫錠2.87公絲(布克丁)

英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

方克黴錠125公絲(灰黴素)

英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

複酶錠

英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

福士康膠囊(氟每特隆)

英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

革蘭淨錠(那利敵新)

英文品名: NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症:治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症:細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

紅黴素糖漿用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

樂不拉定膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第021228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

安暈錠(氯茶 二苯安明)

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

痛止錠

英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

克滴妥膠囊500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

美拉諾糖衣錠25公絲(敵芬尼朵)

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

方克黴膠囊500公絲(灰黴素)

英文品名: FUNGACIN CAPSULES 500MG (GRISEOFULVIN) "P.J" | 許可證字號: 衛署藥製字第018700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"北進" 齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素)

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

沙克魯納錠10公絲(同氯克利定)

英文品名: SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

得膚淨軟膏

英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳),股癬,汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“北進”涕敏達液

英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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北進國際有限公司

食品業者登錄字號: A-127715325-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27715325 | 新北市三重區三和路4段31號4樓

北進國際有限公司

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廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAMPHOR;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHEUM POWDER;;MAGNESIUM CARBO... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

複酶錠

英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紅黴素糖漿用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

樂不拉定膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/04/11

安暈錠(氯茶 二苯安明)

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

痛止錠

英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." | 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

美拉諾糖衣錠25公絲(敵芬尼朵)

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

"北進" 齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素)

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

得膚淨軟膏

英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳),股癬,汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

“北進”涕敏達液

英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2022/05/02

博多爽錠(去氫羥化腎上腺皮質素)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." | 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病(風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

歐樂敏膠囊

英文品名: OROMIN CAPSULES | 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹及過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,  打噴嚏,眼睛及喉部搔癢. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

治胃樂錠

英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"北進"淨痰錠

英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

博多炎膠囊50公絲(可多普洛菲)

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎(鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛)手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/12/21

利壓平糖衣錠

英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAMPHOR;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHEUM POWDER;;MAGNESIUM CARBO... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

複酶錠

英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紅黴素糖漿用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

樂不拉定膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/04/11

安暈錠(氯茶 二苯安明)

英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

痛止錠

英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." | 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

美拉諾糖衣錠25公絲(敵芬尼朵)

英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

"北進" 齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素)

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症(呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

得膚淨軟膏

英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳),股癬,汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

“北進”涕敏達液

英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2022/05/02

博多爽錠(去氫羥化腎上腺皮質素)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." | 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病(風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

歐樂敏膠囊

英文品名: OROMIN CAPSULES | 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹及過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,  打噴嚏,眼睛及喉部搔癢. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

治胃樂錠

英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"北進"淨痰錠

英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

博多炎膠囊50公絲(可多普洛菲)

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎(鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛)手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/12/21

利壓平糖衣錠

英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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"北進" 靜凡錠0.5公絲(樂耐平)

英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克滴妥膠囊150公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"北進" 靜凡錠0.5公絲(樂耐平)

英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克滴妥膠囊150公絲(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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胃康錠

英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"北進"克敏達液劑

英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” | 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"北進 " 涕止康錠

英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"北進"北鎮咳錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"北進"北鎮咳錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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"北進"克敏達液劑

英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” | 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"北進 " 涕止康錠

英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"北進"北鎮咳錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"北進"北鎮咳錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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北進國際的黃頁資料

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北進國際有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 | 電話: 02-2708-9462

北進國際有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-0398

北進國際有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-7325

名稱 北進國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段31號4樓
黃柏熊27715325核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 27715325 | 核准設立

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肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-ME... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-ME... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

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