忽明鎮膠囊
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中文品名忽明鎮膠囊的英文品名是FUMITIN CAPSULES "FUMIN", 許可證字號是內衛藥製字第001133號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/04/18, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2005/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第001133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1969/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200113304
中文品名	忽明鎮膠囊
英文品名	FUMITIN CAPSULES "FUMIN"
適應症	鎮咳（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽）
劑型	膠囊劑
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第001133號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/04/18

註銷理由

公司歇業

有效日期

2005/08/31

發證日期

1969/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200113304

中文品名

忽明鎮膠囊

英文品名

FUMITIN CAPSULES "FUMIN"

適應症

鎮咳（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽）

劑型

膠囊劑

包裝

罐裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

福民新藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2002/04/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

罐裝;;瓶裝

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忽明鎮膠囊的地址位於

台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

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# 內衛藥製字第001133號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第001133號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第001133號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第001133號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第001133號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	NOSCAPINE
成分代碼	4800002400
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第001133號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: NOSCAPINE

成分代碼: 4800002400

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第001133號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第001133號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000810
含量描述	3
含量	3.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第001133號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000810

含量描述: 3

含量: 3.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第001133號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第001133號
中文品名	忽明鎮膠囊
英文品名	FUMITIN CAPSULES "FUMIN"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第001133號

中文品名: 忽明鎮膠囊

英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第013099號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1977/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"福民" 待爾靜注射液
英文品名	DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第013099號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1977/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "福民" 待爾靜注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第010993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1970/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201099303
中文品名	福民多命注射液
英文品名	FUMITAMINE INJECTION
適應症	腳氣、神經炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第010993號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1970/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201099303

中文品名: 福民多命注射液

英文品名: FUMITAMINE INJECTION

適應症: 腳氣、神經炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第015466號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/05
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1999/03/31
發證日期	1978/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	阿羅使爾必拉注射液
英文品名	ALLOSULPYRA INJECTION
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第015466號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/05

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 1999/03/31

發證日期: 1978/09/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 阿羅使爾必拉注射液

英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION

適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/01/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第010031號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1970/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201003100
中文品名	利好福林注射液
英文品名	DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第010031號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1970/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201003100

中文品名: 利好福林注射液

英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DYPHYLLINE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第016500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201650000
中文品名	福命能糖衣錠
英文品名	FUMENIN S.C. TALBETS
適應症	腳氣、神經炎
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第016500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2005/08/31

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201650000

中文品名: 福命能糖衣錠

英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS

適應症: 腳氣、神經炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第016501號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201650102
中文品名	福命能注射液
英文品名	FUMENIN INJECTION
適應症	神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第016501號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201650102

中文品名: 福命能注射液

英文品名: FUMENIN INJECTION

適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第021171號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/30
註銷理由	未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期	2004/03/31
發證日期	1980/04/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102117107
中文品名	立福黴素膠囊（立汎黴素）
英文品名	RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症	肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型	膠囊劑
包裝	罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021171號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/30

註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1980/04/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102117107

中文品名: 立福黴素膠囊（立汎黴素）

英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."

適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染

劑型: 膠囊劑

包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第003629號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1970/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	把爾靜錠
英文品名	VALTIN TABLETS
適應症	焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003629號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2005/08/31

發證日期: 1970/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 把爾靜錠

英文品名: VALTIN TABLETS

適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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胃垂康兒膠囊	英文品名: BESACOL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃滋錠	英文品名: WEITSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
食健錠	英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施克朗粉	英文品名: C-GRON POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施益膠囊	英文品名: C.E. CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧嗽盡錠２０公絲（歐西拉丁）	英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敵克芬膠囊２５公絲（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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與忽明鎮膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證換證 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司