敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)
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中文品名敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)的英文品名是DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC), 許可證字號是衛署藥製字第025289號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/04/18, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2005/08/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是下列疾患之鎮痛、消炎:慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

#敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)的地圖

許可證字號衛署藥製字第025289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期1982/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102528901
中文品名敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)
英文品名DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC)
適應症下列疾患之鎮痛、消炎:慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025289號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/04/18

註銷理由

公司歇業

有效日期

2005/08/31

發證日期

1982/04/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102528901

中文品名

敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)

英文品名

DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC)

適應症

下列疾患之鎮痛、消炎:慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

福民新藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉埔園村大橋12號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2002/04/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)的地址位於

台南縣永康鄉埔園村大橋12號

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# 衛署藥製字第025289號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025289號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱DICLOFENAC SODIUM
成分代碼2808400410
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第025289號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM
成分代碼: 2808400410
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第025289號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025289號
中文品名敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)
英文品名DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC)
形狀(空)
特殊劑型(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第025289號
中文品名: 敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)
英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC)
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
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# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1977/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"福民" 待爾靜注射液
英文品名DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第013099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1977/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "福民" 待爾靜注射液
英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第010993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201099303
中文品名福民多命注射液
英文品名FUMITAMINE INJECTION
適應症腳氣、神經炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201099303
中文品名: 福民多命注射液
英文品名: FUMITAMINE INJECTION
適應症: 腳氣、神經炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/05
註銷理由評估未獲通過
有效日期1999/03/31
發證日期1978/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名阿羅使爾必拉注射液
英文品名ALLOSULPYRA INJECTION
適應症僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/05
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1999/03/31
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 阿羅使爾必拉注射液
英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION
適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第010031號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1970/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201003100
中文品名利好福林注射液
英文品名DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1970/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201003100
中文品名: 利好福林注射液
英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第016500號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201650000
中文品名福命能糖衣錠
英文品名FUMENIN S.C. TALBETS
適應症腳氣、神經炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/08/31
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201650000
中文品名: 福命能糖衣錠
英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS
適應症: 腳氣、神經炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201650102
中文品名福命能注射液
英文品名FUMENIN INJECTION
適應症神經炎、腳氣及其他維他命B1缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201650102
中文品名: 福命能注射液
英文品名: FUMENIN INJECTION
適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命B1缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021171號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2004/03/31
發證日期1980/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102117107
中文品名立福黴素膠囊(立汎黴素)
英文品名RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1980/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102117107
中文品名: 立福黴素膠囊(立汎黴素)
英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期1970/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名把爾靜錠
英文品名VALTIN TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/08/31
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 把爾靜錠
英文品名: VALTIN TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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胃垂康兒膠囊

英文品名: BESACOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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胃滋錠

英文品名: WEITSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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食健錠

英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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忽明鎮膠囊

英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施克朗粉

英文品名: C-GRON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維生素C缺乏症、齒齦出血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施益膠囊

英文品名: C.E. CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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奧嗽盡錠20公絲(歐西拉丁)

英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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胃垂康兒膠囊

英文品名: BESACOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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胃滋錠

英文品名: WEITSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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食健錠

英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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忽明鎮膠囊

英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施克朗粉

英文品名: C-GRON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維生素C缺乏症、齒齦出血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施益膠囊

英文品名: C.E. CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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奧嗽盡錠20公絲(歐西拉丁)

英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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與敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)同分類的全部藥品許可證資料集

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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