胃滋錠
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中文品名胃滋錠的英文品名是WEITSU TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第005408號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/04/18, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2005/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第005408號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1974/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100540807
中文品名	胃滋錠
英文品名	WEITSU TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第005408號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/04/18

註銷理由

公司歇業

有效日期

2005/08/31

發證日期

1974/12/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100540807

中文品名

胃滋錠

英文品名

WEITSU TABLETS

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱

福民新藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2002/04/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

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根據識別碼衛署藥製字第005408號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第005408號 ...)

# 衛署藥製字第005408號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第005408號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	PROPANTHELINE BROMIDE
成分代碼	1208004310
含量描述	3.75
含量	3.7500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第005408號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE

成分代碼: 1208004310

含量描述: 3.75

含量: 3.7500000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第005408號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第005408號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
成分代碼	5604000500
含量描述	238.75
含量	238.7500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第005408號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

成分代碼: 5604000500

含量描述: 238.75

含量: 238.7500000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第005408號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第005408號
中文品名	胃滋錠
英文品名	WEITSU TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第005408號

中文品名: 胃滋錠

英文品名: WEITSU TABLETS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

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[ 搜尋所有 衛署藥製字第005408號 ... ]

根據名稱福民新藥品找到的相關資料

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# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第013099號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1977/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"福民" 待爾靜注射液
英文品名	DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第013099號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1977/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "福民" 待爾靜注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第010993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1970/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201099303
中文品名	福民多命注射液
英文品名	FUMITAMINE INJECTION
適應症	腳氣、神經炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第010993號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1970/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201099303

中文品名: 福民多命注射液

英文品名: FUMITAMINE INJECTION

適應症: 腳氣、神經炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第015466號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/05
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1999/03/31
發證日期	1978/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	阿羅使爾必拉注射液
英文品名	ALLOSULPYRA INJECTION
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第015466號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/05

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 1999/03/31

發證日期: 1978/09/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 阿羅使爾必拉注射液

英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION

適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/01/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第010031號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1970/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201003100
中文品名	利好福林注射液
英文品名	DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第010031號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1970/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201003100

中文品名: 利好福林注射液

英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DYPHYLLINE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第016500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201650000
中文品名	福命能糖衣錠
英文品名	FUMENIN S.C. TALBETS
適應症	腳氣、神經炎
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第016500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2005/08/31

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201650000

中文品名: 福命能糖衣錠

英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS

適應症: 腳氣、神經炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第016501號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201650102
中文品名	福命能注射液
英文品名	FUMENIN INJECTION
適應症	神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第016501號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201650102

中文品名: 福命能注射液

英文品名: FUMENIN INJECTION

適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第021171號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/30
註銷理由	未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期	2004/03/31
發證日期	1980/04/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102117107
中文品名	立福黴素膠囊（立汎黴素）
英文品名	RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症	肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型	膠囊劑
包裝	罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021171號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/30

註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1980/04/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102117107

中文品名: 立福黴素膠囊（立汎黴素）

英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."

適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染

劑型: 膠囊劑

包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第003629號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1970/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	把爾靜錠
英文品名	VALTIN TABLETS
適應症	焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003629號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2005/08/31

發證日期: 1970/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 把爾靜錠

英文品名: VALTIN TABLETS

適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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胃垂康兒膠囊	英文品名: BESACOL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
食健錠	英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
忽明鎮膠囊	英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施克朗粉	英文品名: C-GRON POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施益膠囊	英文品名: C.E. CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧嗽盡錠２０公絲（歐西拉丁）	英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敵克芬膠囊２５公絲（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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與胃滋錠同分類的全部藥品許可證資料集

扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司