利好福林注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名利好福林注射液的英文品名是DIHYPHYLLIN INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第010031號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/04/18, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2004/03/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DYPHYLLINE, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第010031號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1970/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201003100
中文品名	利好福林注射液
英文品名	DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

內衛藥製字第010031號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/04/18

註銷理由

公司歇業

有效日期

2004/03/31

發證日期

1970/09/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201003100

中文品名

利好福林注射液

英文品名

DIHYPHYLLIN INJECTION

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DYPHYLLINE

申請商名稱

福民新藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2002/04/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第010031號 ...)

# 內衛藥製字第010031號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第010031號
處方標示	EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS:
成分名稱	DYPHYLLINE
成分代碼	8600000800
含量描述	300
含量	300.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第010031號

處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS:

成分名稱: DYPHYLLINE

成分代碼: 8600000800

含量描述: 300

含量: 300.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第010031號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第010031號
中文品名	利好福林注射液
英文品名	DIHYPHYLLIN INJECTION
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第010031號

中文品名: 利好福林注射液

英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱福民新藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 福民新藥品 ...)

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第013099號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1977/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"福民" 待爾靜注射液
英文品名	DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第013099號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1977/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "福民" 待爾靜注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第010993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1970/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201099303
中文品名	福民多命注射液
英文品名	FUMITAMINE INJECTION
適應症	腳氣、神經炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第010993號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1970/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201099303

中文品名: 福民多命注射液

英文品名: FUMITAMINE INJECTION

適應症: 腳氣、神經炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第015466號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/05
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1999/03/31
發證日期	1978/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	阿羅使爾必拉注射液
英文品名	ALLOSULPYRA INJECTION
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第015466號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/05

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 1999/03/31

發證日期: 1978/09/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 阿羅使爾必拉注射液

英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION

適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/01/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第016500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201650000
中文品名	福命能糖衣錠
英文品名	FUMENIN S.C. TALBETS
適應症	腳氣、神經炎
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第016500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2005/08/31

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201650000

中文品名: 福命能糖衣錠

英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS

適應症: 腳氣、神經炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第016501號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201650102
中文品名	福命能注射液
英文品名	FUMENIN INJECTION
適應症	神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第016501號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201650102

中文品名: 福命能注射液

英文品名: FUMENIN INJECTION

適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第021171號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/30
註銷理由	未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期	2004/03/31
發證日期	1980/04/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102117107
中文品名	立福黴素膠囊（立汎黴素）
英文品名	RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症	肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型	膠囊劑
包裝	罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021171號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/30

註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1980/04/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102117107

中文品名: 立福黴素膠囊（立汎黴素）

英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."

適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染

劑型: 膠囊劑

包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第003629號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1970/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	把爾靜錠
英文品名	VALTIN TABLETS
適應症	焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003629號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2005/08/31

發證日期: 1970/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 把爾靜錠

英文品名: VALTIN TABLETS

適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第002637號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	1999/05/19
發證日期	1973/03/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100263707
中文品名	安克樂注射劑２５０公絲
英文品名	AMCLOX INJECTION 250MG:250MG "F.M."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第002637號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1999/05/19

發證日期: 1973/03/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100263707

中文品名: 安克樂注射劑２５０公絲

英文品名: AMCLOX INJECTION 250MG:250MG "F.M."

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

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胃垂康兒膠囊	英文品名: BESACOL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃滋錠	英文品名: WEITSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
食健錠	英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
忽明鎮膠囊	英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施克朗粉	英文品名: C-GRON POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施益膠囊	英文品名: C.E. CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧嗽盡錠２０公絲（歐西拉丁）	英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敵克芬膠囊２５公絲（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF