施克朗粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名施克朗粉的英文品名是C-GRON POWDER, 許可證字號是內衛藥製字第010325號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/04/18, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2005/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是壞血病、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第010325號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1970/09/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201032501
中文品名	施克朗粉
英文品名	C-GRON POWDER
適應症	壞血病、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血
劑型	散劑
包裝	袋裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝;;瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第010325號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/04/18

註銷理由

公司歇業

有效日期

2005/08/31

發證日期

1970/09/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201032501

中文品名

施克朗粉

英文品名

C-GRON POWDER

適應症

壞血病、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血

劑型

散劑

包裝

袋裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

福民新藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2002/04/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝;;瓶裝

施克朗粉地圖 [ 導航 ]

施克朗粉的地址位於

台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼內衛藥製字第010325號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第010325號 ...)

# 內衛藥製字第010325號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第010325號
處方標示	EACH PACKAGE CONTAINS:
成分名稱	GLUCURONIC ACID
成分代碼	5656400100
含量描述	0.2
含量	0.2000000000
含量單位	GM

許可證字號: 內衛藥製字第010325號

處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS:

成分名稱: GLUCURONIC ACID

成分代碼: 5656400100

含量描述: 0.2

含量: 0.2000000000

含量單位: GM

# 內衛藥製字第010325號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第010325號
處方標示	EACH PACKAGE CONTAINS:
成分名稱	ASCORBIC ACID (VIT C)
成分代碼	8816000100
含量描述	0.5
含量	0.5000000000
含量單位	GM

許可證字號: 內衛藥製字第010325號

處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS:

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C)

成分代碼: 8816000100

含量描述: 0.5

含量: 0.5000000000

含量單位: GM

# 內衛藥製字第010325號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第010325號
中文品名	施克朗粉
英文品名	C-GRON POWDER
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第010325號

中文品名: 施克朗粉

英文品名: C-GRON POWDER

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: (空)

[ 搜尋所有 內衛藥製字第010325號 ... ]

根據名稱福民新藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 福民新藥品 ...)

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第013099號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1977/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"福民" 待爾靜注射液
英文品名	DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第013099號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1977/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "福民" 待爾靜注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第010993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1970/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201099303
中文品名	福民多命注射液
英文品名	FUMITAMINE INJECTION
適應症	腳氣、神經炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第010993號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1970/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201099303

中文品名: 福民多命注射液

英文品名: FUMITAMINE INJECTION

適應症: 腳氣、神經炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第015466號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/05
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1999/03/31
發證日期	1978/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	阿羅使爾必拉注射液
英文品名	ALLOSULPYRA INJECTION
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第015466號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/05

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 1999/03/31

發證日期: 1978/09/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 阿羅使爾必拉注射液

英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION

適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/01/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第010031號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1970/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201003100
中文品名	利好福林注射液
英文品名	DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第010031號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1970/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201003100

中文品名: 利好福林注射液

英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DYPHYLLINE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第016500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201650000
中文品名	福命能糖衣錠
英文品名	FUMENIN S.C. TALBETS
適應症	腳氣、神經炎
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第016500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2005/08/31

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201650000

中文品名: 福命能糖衣錠

英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS

適應症: 腳氣、神經炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第016501號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/03/31
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201650102
中文品名	福命能注射液
英文品名	FUMENIN INJECTION
適應症	神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第016501號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201650102

中文品名: 福命能注射液

英文品名: FUMENIN INJECTION

適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第021171號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/30
註銷理由	未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期	2004/03/31
發證日期	1980/04/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102117107
中文品名	立福黴素膠囊（立汎黴素）
英文品名	RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症	肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型	膠囊劑
包裝	罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021171號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/30

註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試

有效日期: 2004/03/31

發證日期: 1980/04/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102117107

中文品名: 立福黴素膠囊（立汎黴素）

英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."

適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染

劑型: 膠囊劑

包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

# 福民新藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第003629號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/04/18
註銷理由	公司歇業
有效日期	2005/08/31
發證日期	1970/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	把爾靜錠
英文品名	VALTIN TABLETS
適應症	焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003629號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/04/18

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2005/08/31

發證日期: 1970/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 把爾靜錠

英文品名: VALTIN TABLETS

適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

[ 搜尋所有 福民新藥品 ... ]

根據地址台南縣永康鄉埔園村大橋１２號找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號 ...)

胃垂康兒膠囊	英文品名: BESACOL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃滋錠	英文品名: WEITSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
食健錠	英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
忽明鎮膠囊	英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施益膠囊	英文品名: C.E. CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧嗽盡錠２０公絲（歐西拉丁）	英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敵克芬膠囊２５公絲（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南縣永康鄉埔園村大橋１２號 ... ]

與施克朗粉同分類的全部藥品許可證資料集

肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司