施益膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名施益膠囊的英文品名是C.E. CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第010326號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/04/18, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2005/08/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

#施益膠囊的地圖

許可證字號內衛藥製字第010326號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期1970/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201032603
中文品名施益膠囊
英文品名C.E. CAPSULES
適應症末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

內衛藥製字第010326號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/04/18

註銷理由

公司歇業

有效日期

2005/08/31

發證日期

1970/09/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201032603

中文品名

施益膠囊

英文品名

C.E. CAPSULES

適應症

末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

福民新藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉埔園村大橋12號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2002/04/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

施益膠囊地圖 [ 導航 ]

施益膠囊的地址位於

台南縣永康鄉埔園村大橋12號

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根據識別碼 內衛藥製字第010326號 找到的相關資料

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# 內衛藥製字第010326號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第010326號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
成分代碼8820000213
含量描述50
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第010326號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
成分代碼: 8820000213
含量描述: 50
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第010326號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第010326號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱ASCORBIC ACID (VIT C)
成分代碼8816000100
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第010326號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C)
成分代碼: 8816000100
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第010326號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第010326號
中文品名施益膠囊
英文品名C.E. CAPSULES
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 內衛藥製字第010326號
中文品名: 施益膠囊
英文品名: C.E. CAPSULES
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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根據名稱 福民新藥品 找到的相關資料

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# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1977/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"福民" 待爾靜注射液
英文品名DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第013099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1977/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "福民" 待爾靜注射液
英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第010993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201099303
中文品名福民多命注射液
英文品名FUMITAMINE INJECTION
適應症腳氣、神經炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201099303
中文品名: 福民多命注射液
英文品名: FUMITAMINE INJECTION
適應症: 腳氣、神經炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/05
註銷理由評估未獲通過
有效日期1999/03/31
發證日期1978/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名阿羅使爾必拉注射液
英文品名ALLOSULPYRA INJECTION
適應症僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/05
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1999/03/31
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 阿羅使爾必拉注射液
英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION
適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALLOBARBITAL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第010031號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1970/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201003100
中文品名利好福林注射液
英文品名DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1970/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201003100
中文品名: 利好福林注射液
英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第016500號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201650000
中文品名福命能糖衣錠
英文品名FUMENIN S.C. TALBETS
適應症腳氣、神經炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/08/31
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201650000
中文品名: 福命能糖衣錠
英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS
適應症: 腳氣、神經炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2004/03/31
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201650102
中文品名福命能注射液
英文品名FUMENIN INJECTION
適應症神經炎、腳氣及其他維他命B1缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201650102
中文品名: 福命能注射液
英文品名: FUMENIN INJECTION
適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命B1缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021171號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2004/03/31
發證日期1980/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102117107
中文品名立福黴素膠囊(立汎黴素)
英文品名RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2004/03/31
發證日期: 1980/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102117107
中文品名: 立福黴素膠囊(立汎黴素)
英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M."
適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝;;瓶裝

# 福民新藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/18
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期1970/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名把爾靜錠
英文品名VALTIN TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱福民新藥品股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號(空)
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/18
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/08/31
發證日期: 1970/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 把爾靜錠
英文品名: VALTIN TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 福民新藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村大橋12號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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胃垂康兒膠囊

英文品名: BESACOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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胃滋錠

英文品名: WEITSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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食健錠

英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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忽明鎮膠囊

英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施克朗粉

英文品名: C-GRON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維生素C缺乏症、齒齦出血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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奧嗽盡錠20公絲(歐西拉丁)

英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎:慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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胃垂康兒膠囊

英文品名: BESACOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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胃滋錠

英文品名: WEITSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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食健錠

英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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忽明鎮膠囊

英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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施克朗粉

英文品名: C-GRON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維生素C缺乏症、齒齦出血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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奧嗽盡錠20公絲(歐西拉丁)

英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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敵克芬膠囊25公絲(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎:慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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