小兒可平糖漿
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中文品名小兒可平糖漿的英文品名是CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM", 許可證字號是內衛藥製字第001303號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/15, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIF..., 製造商名稱是景德製藥股份有限公司土城工廠.

許可證字號	內衛藥製字第001303號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/15
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1969/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200130303
中文品名	小兒可平糖漿
英文品名	CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM"
適應症	鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱	景德製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號	03436008
製造商名稱	景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第001303號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/06/15

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更

有效日期

1992/05/25

發證日期

1969/10/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY01200130303

中文品名

小兒可平糖漿

英文品名

CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM"

適應症

鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE NITRATE

申請商名稱

景德製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２６７號４樓

申請商統一編號

03436008

製造商名稱

景德製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

台北縣土城鄉中央路二段１０４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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小兒可平糖漿的地址位於

台北巿敦化南路二段２６７號４樓

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董監事資料集資料集的小兒可平糖漿相關資料

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缺額	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
張振棠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
陳世民	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
王錦菊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 64252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

張振棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

陳世民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

王錦菊

職稱: 董事 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

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張振棠	公司名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1110901 \| 統一編號: 03436008

張振棠

公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110901 | 統一編號: 03436008

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景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

景德製藥股份有限公司桃園廠

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“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... \| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 \| 有效日期: 20180620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE... \| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮保存液	英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... \| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮保存液	英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 \| 有效日期: 19990512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950118 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... \| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 \| 有效日期: 2018/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chlorid... \| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 \| 有效日期: 20180716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮清潔液	英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 \| 有效日期: 1999/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.... \| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮清潔液	英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 \| 有效日期: 19990425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950118 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... \| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

舒亮保存液

舒亮保存液

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

舒亮清潔液

舒亮清潔液

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惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸）	英文品名: WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）	英文品名: ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
益命糖衣錠	英文品名: ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;THIAMINE... \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
德胃治片	英文品名: DILANDYL TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腸胃道痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM (TRISILICATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
三酵素膠囊	英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"景德" 蝨潔洗劑	英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 滅蝨 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥）	英文品名: AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
“景德”喜達健錠 50 毫克	英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) \| 許可證字號: 衛署藥製字第050429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
單那若	英文品名: DANAZOL "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
確利命糖衣錠	英文品名: TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第009418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
心平樂口服錠	英文品名: ATENOZIDE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
胃樂健錠	英文品名: WELUGEL TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
爽便糖衣錠	英文品名: SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
硫酸鎂５００公絲/公撮注射液	英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗痙攣、補充電解質 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
氯黴素懸濁注射液	英文品名: CHLORAM-S INJETION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
息炎軟膏	英文品名: CETRIM OINTMENT "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）	英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
景多生靜脈注射齊（西華耑隆）	英文品名: KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸）

安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）

益命糖衣錠

德胃治片

三酵素膠囊

"景德" 蝨潔洗劑

癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥）

“景德”喜達健錠 50 毫克

單那若

確利命糖衣錠

菸鹼酸

心平樂口服錠

胃樂健錠

爽便糖衣錠

硫酸鎂５００公絲/公撮注射液

氯黴素懸濁注射液

息炎軟膏

樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）

景多生靜脈注射齊（西華耑隆）

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景德製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

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"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）	英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" \| 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"景德" 西華克樂膠囊５００毫克	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/01/31
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/14
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克	英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/29
德胃治懸濁液	英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" \| 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25

"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）

"景德" 西華克樂膠囊５００毫克

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

"景德" 安比西林膠囊２５０公絲

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

德胃治懸濁液

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景德製藥股份有限公司	統編: 03436008 \| 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
凱山錠	英文品名: KEISHAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

景德製藥股份有限公司

統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明	發布日期: 2019/02/15 \| 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有... @ 本署新聞公告資料集
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞	英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗鬱劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 苯巴比特魯錠	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
配妥西菲林〝景德〞	英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

@ 本署新聞公告資料集

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

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富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞

@ 全部藥品許可證資料集

"景德" 奧美拉唑

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"景德" 苯巴比特魯錠

@ 全部藥品許可證資料集

配妥西菲林〝景德〞

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健胃錠	英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
腦敏清錠（辛那伶）	英文品名: NEUMESIN TABLETS (CINNARIZINE) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血流障礙所引起下列症狀之改善：腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胰酵素糖衣錠	英文品名: PANCREATIN S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
複方鹽酸二環胺明錠	英文品名: DICYCLAMINE WITH VITAMIN U TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HY... \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
惟剎寐糖衣錠	英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、腸疝痛膽囊炎、腸管炎、腸石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱力懸浮液	英文品名: KAILY SUSPENSION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內寄生蟲（蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲）之驅除 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
愛胃健片	英文品名: ALUMAGEL TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (TRISILICATE);;SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
愛胃康懸液	英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1989/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸脹氣 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

健胃錠

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腦敏清錠（辛那伶）

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胰酵素糖衣錠

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複方鹽酸二環胺明錠

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惟剎寐糖衣錠

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凱力懸浮液

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愛胃健片

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愛胃康懸液

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景德製藥的黃頁資料

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景德製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887

景德製藥股份有限公司土城廠 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005

名稱景德製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景德製藥股份有限公司臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓	盛保熙	03436008	核准設立

景德製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立

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與小兒可平糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.