新生胃腸藥顆粒
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中文品名新生胃腸藥顆粒的英文品名是Shinsei Ichoyaku Granule, 許可證字號是衛部藥輸字第027207號, 有效日期是2027/07/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BA..., 製造商名稱是SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD..

#新生胃腸藥顆粒的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720703
中文品名新生胃腸藥顆粒
英文品名Shinsei Ichoyaku Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027207號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/17

發證日期

2017/07/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202720703

中文品名

新生胃腸藥顆粒

英文品名

Shinsei Ichoyaku Granule

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER

申請商名稱

林璋貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號

97316413

製造商名稱

SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址

313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/08/19

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝

新生胃腸藥顆粒地圖 [ 導航 ]

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台北市中山區四平街14號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 新生胃腸藥顆粒 相關資料

@ 新生胃腸藥顆粒 於 出進口廠商登記資料

統一編號97316413
原始登記日期19970418
核發日期20210812
廠商中文名稱林璋貿易有限公司
廠商英文名稱LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O璋
電話號碼02-25511010
傳真號碼02-25622163
進口資格
出口資格
統一編號: 97316413
原始登記日期: 19970418
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 林璋貿易有限公司
廠商英文名稱: LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O璋
電話號碼: 02-25511010
傳真號碼: 02-25622163
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 新生胃腸藥顆粒 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 新生胃腸藥顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/19
發證日期2005/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601274500
中文品名幻象蝴蝶衛生套
英文品名MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD9585
許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/19
發證日期: 2005/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601274500
中文品名: 幻象蝴蝶衛生套
英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD9585

@ 新生胃腸藥顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201019
發證日期20051019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601274500
中文品名幻象蝴蝶衛生套
英文品名MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20161024
製造許可登錄編號QSD9585
許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201019
發證日期: 20051019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601274500
中文品名: 幻象蝴蝶衛生套
英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 20161024
製造許可登錄編號: QSD9585

全部藥品許可證資料集 資料集的 新生胃腸藥顆粒 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 新生胃腸藥顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/23
發證日期1987/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號02008104
通關簽審文件編號DHA00201588206
中文品名能沛軟膠囊100公絲
英文品名NAVY 100 CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/23
發證日期: 1987/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008104
通關簽審文件編號: DHA00201588206
中文品名: 能沛軟膠囊100公絲
英文品名: NAVY 100 CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新生胃腸藥顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2021/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799808
中文品名速服痛顆粒
英文品名SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2021/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799808
中文品名: 速服痛顆粒
英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 新生胃腸藥顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/26
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02014595
通關簽審文件編號DHA00201673906
中文品名甘/胃腸藥顆粒
英文品名AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/26
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014595
通關簽審文件編號: DHA00201673906
中文品名: 甘/胃腸藥顆粒
英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 新生胃腸藥顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/11/18
發證日期2000/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號02009446
通關簽審文件編號DHA00201593004
中文品名潰納康軟膠囊100公絲
英文品名GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/10
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2019/11/18
發證日期: 2000/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009446
通關簽審文件編號: DHA00201593004
中文品名: 潰納康軟膠囊100公絲
英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 新生胃腸藥顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2015/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667709
中文品名新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2015/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667709
中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 新生胃腸藥顆粒 相關資料

@ 新生胃腸藥顆粒 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱林璋貿易有限公司
公司統一編號97316413
業者地址台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號A-197316413-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 林璋貿易有限公司
公司統一編號: 97316413
業者地址: 台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號: A-197316413-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 新生胃腸藥顆粒 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 新生胃腸藥顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2021/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799808
中文品名速服痛顆粒
英文品名SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2021/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799808
中文品名: 速服痛顆粒
英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 新生胃腸藥顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720703
中文品名新生胃腸藥顆粒
英文品名Shinsei Ichoyaku Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720703
中文品名: 新生胃腸藥顆粒
英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 新生胃腸藥顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191118
發證日期20000315
許可證種類製 劑
舊證字號02009446
通關簽審文件編號DHA00201593004
中文品名潰納康軟膠囊100公絲
英文品名GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150304
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191118
發證日期: 20000315
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009446
通關簽審文件編號: DHA00201593004
中文品名: 潰納康軟膠囊100公絲
英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150304
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 新生胃腸藥顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2015/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667709
中文品名新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2015/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667709
中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

根據識別碼 97316413 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 97316413 ...)

# 97316413 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97316413
原始登記日期19970418
核發日期20210812
廠商中文名稱林璋貿易有限公司
廠商英文名稱LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O璋
電話號碼02-25511010
傳真號碼02-25622163
進口資格
出口資格
統一編號: 97316413
原始登記日期: 19970418
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 林璋貿易有限公司
廠商英文名稱: LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O璋
電話號碼: 02-25511010
傳真號碼: 02-25622163
進口資格:
出口資格:

# 97316413 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱林璋貿易有限公司
公司統一編號97316413
業者地址台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號A-197316413-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 林璋貿易有限公司
公司統一編號: 97316413
業者地址: 台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號: A-197316413-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/23
發證日期1987/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號02008104
通關簽審文件編號DHA00201588206
中文品名能沛軟膠囊100公絲
英文品名NAVY 100 CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/23
發證日期: 1987/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008104
通關簽審文件編號: DHA00201588206
中文品名: 能沛軟膠囊100公絲
英文品名: NAVY 100 CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/11/18
發證日期2000/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號02009446
通關簽審文件編號DHA00201593004
中文品名潰納康軟膠囊100公絲
英文品名GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/10
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2019/11/18
發證日期: 2000/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009446
通關簽審文件編號: DHA00201593004
中文品名: 潰納康軟膠囊100公絲
英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2015/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667709
中文品名新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2015/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667709
中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/26
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02014595
通關簽審文件編號DHA00201673906
中文品名甘/胃腸藥顆粒
英文品名AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/26
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014595
通關簽審文件編號: DHA00201673906
中文品名: 甘/胃腸藥顆粒
英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 97316413 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/19
發證日期2005/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601274500
中文品名幻象蝴蝶衛生套
英文品名MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD9585
許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/19
發證日期: 2005/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601274500
中文品名: 幻象蝴蝶衛生套
英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD9585

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2021/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799808
中文品名速服痛顆粒
英文品名SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2021/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799808
中文品名: 速服痛顆粒
英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 林璋貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

註銷日期104.3.19
發文字號部授食字第1030051865號
廠名Toho Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.
國別日本
廠址214-1, Aza-Kubo-Kaito, Nawate-cho, Kashihara-city, Nara-Pref., 634-0073, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容99年9月24日署授食字第0991103275號函:顆粒劑
代理商林璋貿易有限公司
原因定期檢查送審資料不全
註銷日期: 104.3.19
發文字號: 部授食字第1030051865號
廠名: Toho Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.
國別: 日本
廠址: 214-1, Aza-Kubo-Kaito, Nawate-cho, Kashihara-city, Nara-Pref., 634-0073, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年9月24日署授食字第0991103275號函:顆粒劑
代理商: 林璋貿易有限公司
原因: 定期檢查送審資料不全

# 林璋貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱林璋貿易有限公司
藥商地址台北市中山區四平街十四號一樓
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 林璋貿易有限公司
藥商地址: 台北市中山區四平街十四號一樓
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入
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幻象蝴蝶衛生套

英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號 | 有效日期: 20201019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新甘樫胃腸藥顆粒

英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERE... | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司 | 有效日期: 2025/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

幻象蝴蝶衛生套

英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號 | 有效日期: 20201019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新甘樫胃腸藥顆粒

英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERE... | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司 | 有效日期: 2025/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集
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林璋貿易的黃頁資料

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林璋貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區四平街14號1樓 | 電話: 0800-221-359

名稱 林璋貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區四平街14號1樓
林欽璋97316413核准設立

登記地址: 臺北市中山區四平街14號1樓 | 負責人: 林欽璋 | 統編: 97316413 | 核准設立

與新生胃腸藥顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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