幻象蝴蝶衛生套
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中文品名幻象蝴蝶衛生套的英文品名是MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM, 許可證字號是衛署醫器輸字第012745號, 有效日期是20201019, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是林璋貿易有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201019
發證日期20051019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601274500
中文品名幻象蝴蝶衛生套
英文品名MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20161024
製造許可登錄編號QSD9585

許可證字號

衛署醫器輸字第012745號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20201019

發證日期

20051019

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601274500

中文品名

幻象蝴蝶衛生套

英文品名

MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科用裝置

醫器次類別一

L5300 衛生套(保險套)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

林璋貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號

97316413

製造商名稱

SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD

製造廠廠址

NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MY

製程

(空)

異動日期

20161024

製造許可登錄編號

QSD9585

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台北市中山區四平街14號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 幻象蝴蝶衛生套 相關資料

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 出進口廠商登記資料

統一編號97316413
原始登記日期19970418
核發日期20210812
廠商中文名稱林璋貿易有限公司
廠商英文名稱LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O璋
電話號碼02-25511010
傳真號碼02-25622163
進口資格
出口資格
統一編號: 97316413
原始登記日期: 19970418
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 林璋貿易有限公司
廠商英文名稱: LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O璋
電話號碼: 02-25511010
傳真號碼: 02-25622163
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 幻象蝴蝶衛生套 相關資料

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/19
發證日期2005/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601274500
中文品名幻象蝴蝶衛生套
英文品名MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD9585
許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/19
發證日期: 2005/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601274500
中文品名: 幻象蝴蝶衛生套
英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD9585

全部藥品許可證資料集 資料集的 幻象蝴蝶衛生套 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/23
發證日期1987/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號02008104
通關簽審文件編號DHA00201588206
中文品名能沛軟膠囊100公絲
英文品名NAVY 100 CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/23
發證日期: 1987/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008104
通關簽審文件編號: DHA00201588206
中文品名: 能沛軟膠囊100公絲
英文品名: NAVY 100 CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2021/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799808
中文品名速服痛顆粒
英文品名SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2021/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799808
中文品名: 速服痛顆粒
英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/26
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02014595
通關簽審文件編號DHA00201673906
中文品名甘/胃腸藥顆粒
英文品名AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/26
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014595
通關簽審文件編號: DHA00201673906
中文品名: 甘/胃腸藥顆粒
英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720703
中文品名新生胃腸藥顆粒
英文品名Shinsei Ichoyaku Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720703
中文品名: 新生胃腸藥顆粒
英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/11/18
發證日期2000/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號02009446
通關簽審文件編號DHA00201593004
中文品名潰納康軟膠囊100公絲
英文品名GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/10
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2019/11/18
發證日期: 2000/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009446
通關簽審文件編號: DHA00201593004
中文品名: 潰納康軟膠囊100公絲
英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2015/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667709
中文品名新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2015/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667709
中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 幻象蝴蝶衛生套 相關資料

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱林璋貿易有限公司
公司統一編號97316413
業者地址台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號A-197316413-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 林璋貿易有限公司
公司統一編號: 97316413
業者地址: 台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號: A-197316413-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 幻象蝴蝶衛生套 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2021/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799808
中文品名速服痛顆粒
英文品名SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2021/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799808
中文品名: 速服痛顆粒
英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720703
中文品名新生胃腸藥顆粒
英文品名Shinsei Ichoyaku Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720703
中文品名: 新生胃腸藥顆粒
英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191118
發證日期20000315
許可證種類製 劑
舊證字號02009446
通關簽審文件編號DHA00201593004
中文品名潰納康軟膠囊100公絲
英文品名GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150304
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191118
發證日期: 20000315
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009446
通關簽審文件編號: DHA00201593004
中文品名: 潰納康軟膠囊100公絲
英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150304
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 幻象蝴蝶衛生套 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2015/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667709
中文品名新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2015/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667709
中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

根據識別碼 97316413 找到的相關資料

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# 97316413 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97316413
原始登記日期19970418
核發日期20210812
廠商中文名稱林璋貿易有限公司
廠商英文名稱LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O璋
電話號碼02-25511010
傳真號碼02-25622163
進口資格
出口資格
統一編號: 97316413
原始登記日期: 19970418
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 林璋貿易有限公司
廠商英文名稱: LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O璋
電話號碼: 02-25511010
傳真號碼: 02-25622163
進口資格:
出口資格:

# 97316413 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱林璋貿易有限公司
公司統一編號97316413
業者地址台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號A-197316413-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 林璋貿易有限公司
公司統一編號: 97316413
業者地址: 台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號: A-197316413-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720703
中文品名新生胃腸藥顆粒
英文品名Shinsei Ichoyaku Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720703
中文品名: 新生胃腸藥顆粒
英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/23
發證日期1987/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號02008104
通關簽審文件編號DHA00201588206
中文品名能沛軟膠囊100公絲
英文品名NAVY 100 CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/23
發證日期: 1987/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008104
通關簽審文件編號: DHA00201588206
中文品名: 能沛軟膠囊100公絲
英文品名: NAVY 100 CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/11/18
發證日期2000/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號02009446
通關簽審文件編號DHA00201593004
中文品名潰納康軟膠囊100公絲
英文品名GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/10
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2019/11/18
發證日期: 2000/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009446
通關簽審文件編號: DHA00201593004
中文品名: 潰納康軟膠囊100公絲
英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2015/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667709
中文品名新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2015/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667709
中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/26
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02014595
通關簽審文件編號DHA00201673906
中文品名甘/胃腸藥顆粒
英文品名AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/26
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014595
通關簽審文件編號: DHA00201673906
中文品名: 甘/胃腸藥顆粒
英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 97316413 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/19
發證日期2005/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601274500
中文品名幻象蝴蝶衛生套
英文品名MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD9585
許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/19
發證日期: 2005/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601274500
中文品名: 幻象蝴蝶衛生套
英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD9585
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# 林璋貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

註銷日期104.3.19
發文字號部授食字第1030051865號
廠名Toho Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.
國別日本
廠址214-1, Aza-Kubo-Kaito, Nawate-cho, Kashihara-city, Nara-Pref., 634-0073, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容99年9月24日署授食字第0991103275號函:顆粒劑
代理商林璋貿易有限公司
原因定期檢查送審資料不全
註銷日期: 104.3.19
發文字號: 部授食字第1030051865號
廠名: Toho Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.
國別: 日本
廠址: 214-1, Aza-Kubo-Kaito, Nawate-cho, Kashihara-city, Nara-Pref., 634-0073, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年9月24日署授食字第0991103275號函:顆粒劑
代理商: 林璋貿易有限公司
原因: 定期檢查送審資料不全

# 林璋貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱林璋貿易有限公司
藥商地址台北市中山區四平街十四號一樓
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 林璋貿易有限公司
藥商地址: 台北市中山區四平街十四號一樓
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入
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速服痛顆粒

英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

新甘樫胃腸藥顆粒

英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERE... | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司 | 有效日期: 2025/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

速服痛顆粒

英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

新甘樫胃腸藥顆粒

英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERE... | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司 | 有效日期: 2025/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集
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林璋貿易的黃頁資料

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林璋貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區四平街14號1樓 | 電話: 0800-221-359

名稱 林璋貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區四平街14號1樓
林欽璋97316413核准設立

登記地址: 臺北市中山區四平街14號1樓 | 負責人: 林欽璋 | 統編: 97316413 | 核准設立

與幻象蝴蝶衛生套同分類的醫療器材許可證資料集

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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