能沛軟膠囊100公絲
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中文品名能沛軟膠囊100公絲的英文品名是NAVY 100 CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第015882號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/03/27, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/01/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是TOKAI CAPSULE CO. LTD..

#能沛軟膠囊100公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第015882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/23
發證日期1987/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號02008104
通關簽審文件編號DHA00201588206
中文品名能沛軟膠囊100公絲
英文品名NAVY 100 CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第015882號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/03/27

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/01/23

發證日期

1987/06/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

02008104

通關簽審文件編號

DHA00201588206

中文品名

能沛軟膠囊100公絲

英文品名

NAVY 100 CAPSULES

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

林璋貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號

97316413

製造商名稱

TOKAI CAPSULE CO. LTD.

製造廠廠址

168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/03/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北市中山區四平街14號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 能沛軟膠囊100公絲 相關資料

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號97316413
原始登記日期19970418
核發日期20210812
廠商中文名稱林璋貿易有限公司
廠商英文名稱LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O璋
電話號碼02-25511010
傳真號碼02-25622163
進口資格
出口資格
統一編號: 97316413
原始登記日期: 19970418
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 林璋貿易有限公司
廠商英文名稱: LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O璋
電話號碼: 02-25511010
傳真號碼: 02-25622163
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 能沛軟膠囊100公絲 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/19
發證日期2005/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601274500
中文品名幻象蝴蝶衛生套
英文品名MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD9585
許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/19
發證日期: 2005/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601274500
中文品名: 幻象蝴蝶衛生套
英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD9585

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201019
發證日期20051019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601274500
中文品名幻象蝴蝶衛生套
英文品名MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20161024
製造許可登錄編號QSD9585
許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201019
發證日期: 20051019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601274500
中文品名: 幻象蝴蝶衛生套
英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 20161024
製造許可登錄編號: QSD9585

全部藥品許可證資料集 資料集的 能沛軟膠囊100公絲 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2021/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799808
中文品名速服痛顆粒
英文品名SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2021/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799808
中文品名: 速服痛顆粒
英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/26
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02014595
通關簽審文件編號DHA00201673906
中文品名甘/胃腸藥顆粒
英文品名AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/26
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014595
通關簽審文件編號: DHA00201673906
中文品名: 甘/胃腸藥顆粒
英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720703
中文品名新生胃腸藥顆粒
英文品名Shinsei Ichoyaku Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720703
中文品名: 新生胃腸藥顆粒
英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/11/18
發證日期2000/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號02009446
通關簽審文件編號DHA00201593004
中文品名潰納康軟膠囊100公絲
英文品名GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/10
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2019/11/18
發證日期: 2000/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009446
通關簽審文件編號: DHA00201593004
中文品名: 潰納康軟膠囊100公絲
英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2015/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667709
中文品名新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2015/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667709
中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 能沛軟膠囊100公絲 相關資料

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱林璋貿易有限公司
公司統一編號97316413
業者地址台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號A-197316413-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 林璋貿易有限公司
公司統一編號: 97316413
業者地址: 台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號: A-197316413-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 能沛軟膠囊100公絲 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2021/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799808
中文品名速服痛顆粒
英文品名SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2021/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799808
中文品名: 速服痛顆粒
英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720703
中文品名新生胃腸藥顆粒
英文品名Shinsei Ichoyaku Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720703
中文品名: 新生胃腸藥顆粒
英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191118
發證日期20000315
許可證種類製 劑
舊證字號02009446
通關簽審文件編號DHA00201593004
中文品名潰納康軟膠囊100公絲
英文品名GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150304
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191118
發證日期: 20000315
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009446
通關簽審文件編號: DHA00201593004
中文品名: 潰納康軟膠囊100公絲
英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150304
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 能沛軟膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2015/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667709
中文品名新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2015/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667709
中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

根據識別碼 97316413 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 97316413 ...)

# 97316413 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97316413
原始登記日期19970418
核發日期20210812
廠商中文名稱林璋貿易有限公司
廠商英文名稱LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O璋
電話號碼02-25511010
傳真號碼02-25622163
進口資格
出口資格
統一編號: 97316413
原始登記日期: 19970418
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 林璋貿易有限公司
廠商英文名稱: LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O璋
電話號碼: 02-25511010
傳真號碼: 02-25622163
進口資格:
出口資格:

# 97316413 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱林璋貿易有限公司
公司統一編號97316413
業者地址台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號A-197316413-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 林璋貿易有限公司
公司統一編號: 97316413
業者地址: 台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號: A-197316413-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720703
中文品名新生胃腸藥顆粒
英文品名Shinsei Ichoyaku Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720703
中文品名: 新生胃腸藥顆粒
英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/11/18
發證日期2000/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號02009446
通關簽審文件編號DHA00201593004
中文品名潰納康軟膠囊100公絲
英文品名GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/10
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2019/11/18
發證日期: 2000/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009446
通關簽審文件編號: DHA00201593004
中文品名: 潰納康軟膠囊100公絲
英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/25
發證日期2015/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667709
中文品名新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/25
發證日期: 2015/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667709
中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/26
發證日期1988/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02014595
通關簽審文件編號DHA00201673906
中文品名甘/胃腸藥顆粒
英文品名AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/26
發證日期: 1988/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014595
通關簽審文件編號: DHA00201673906
中文品名: 甘/胃腸藥顆粒
英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 97316413 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/19
發證日期2005/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601274500
中文品名幻象蝴蝶衛生套
英文品名MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD9585
許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/19
發證日期: 2005/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601274500
中文品名: 幻象蝴蝶衛生套
英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD9585

# 97316413 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2021/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799808
中文品名速服痛顆粒
英文品名SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱林璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號97316413
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2021/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799808
中文品名: 速服痛顆粒
英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 林璋貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號: 97316413
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 林璋貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

註銷日期104.3.19
發文字號部授食字第1030051865號
廠名Toho Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.
國別日本
廠址214-1, Aza-Kubo-Kaito, Nawate-cho, Kashihara-city, Nara-Pref., 634-0073, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容99年9月24日署授食字第0991103275號函:顆粒劑
代理商林璋貿易有限公司
原因定期檢查送審資料不全
註銷日期: 104.3.19
發文字號: 部授食字第1030051865號
廠名: Toho Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.
國別: 日本
廠址: 214-1, Aza-Kubo-Kaito, Nawate-cho, Kashihara-city, Nara-Pref., 634-0073, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年9月24日署授食字第0991103275號函:顆粒劑
代理商: 林璋貿易有限公司
原因: 定期檢查送審資料不全

# 林璋貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱林璋貿易有限公司
藥商地址台北市中山區四平街十四號一樓
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 林璋貿易有限公司
藥商地址: 台北市中山區四平街十四號一樓
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入
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幻象蝴蝶衛生套

英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號 | 有效日期: 20201019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新甘樫胃腸藥顆粒

英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERE... | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司 | 有效日期: 2025/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

幻象蝴蝶衛生套

英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號 | 有效日期: 20201019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新甘樫胃腸藥顆粒

英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERE... | 申請商名稱: 林璋貿易有限公司 | 有效日期: 2025/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集
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林璋貿易的黃頁資料

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林璋貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區四平街14號1樓 | 電話: 0800-221-359

名稱 林璋貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區四平街14號1樓
林欽璋97316413核准設立

登記地址: 臺北市中山區四平街14號1樓 | 負責人: 林欽璋 | 統編: 97316413 | 核准設立

與能沛軟膠囊100公絲同分類的全部藥品許可證資料集

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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