速服痛顆粒
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名速服痛顆粒的英文品名是SOKUFUKUTSU GRANUELS, 許可證字號是衛部藥輸字第027998號, 有效日期是2026/01/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛), 劑型是顆粒劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY.

許可證字號	衛部藥輸字第027998號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/25
發證日期	2021/01/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202799808
中文品名	速服痛顆粒
英文品名	SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症	退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型	顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址	313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/03/08
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027998號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/25

發證日期

2021/01/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202799808

中文品名

速服痛顆粒

英文品名

SOKUFUKUTSU GRANUELS

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型

顆粒劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

林璋貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號

97316413

製造商名稱

SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY

製造廠廠址

313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/03/08

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

盒裝

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出進口廠商登記資料資料集的速服痛顆粒相關資料

@ 速服痛顆粒於出進口廠商登記資料

統一編號	97316413
原始登記日期	19970418
核發日期	20210812
廠商中文名稱	林璋貿易有限公司
廠商英文名稱	LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址	1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O璋
電話號碼	02-25511010
傳真號碼	02-25622163
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 97316413

原始登記日期: 19970418

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 林璋貿易有限公司

廠商英文名稱: LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區四平街14號1樓

英文營業地址: 1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O璋

電話號碼: 02-25511010

傳真號碼: 02-25622163

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的速服痛顆粒相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 速服痛顆粒於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/10/19
發證日期	2005/10/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601274500
中文品名	幻象蝴蝶衛生套
英文品名	MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址	NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	2022/11/22
製造許可登錄編號	QSD9585

許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/10/19

發證日期: 2005/10/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601274500

中文品名: 幻象蝴蝶衛生套

英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD

製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MY

製程: (空)

異動日期: 2022/11/22

製造許可登錄編號: QSD9585

@ 速服痛顆粒於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20201019
發證日期	20051019
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601274500
中文品名	幻象蝴蝶衛生套
英文品名	MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址	NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	20161024
製造許可登錄編號	QSD9585

許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20201019

發證日期: 20051019

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601274500

中文品名: 幻象蝴蝶衛生套

英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD

製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MY

製程: (空)

異動日期: 20161024

製造許可登錄編號: QSD9585

全部藥品許可證資料集資料集的速服痛顆粒相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 速服痛顆粒於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第015882號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/03/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/01/23
發證日期	1987/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008104
通關簽審文件編號	DHA00201588206
中文品名	能沛軟膠囊１００公絲
英文品名	NAVY 100 CAPSULES
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址	168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/03/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015882號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2020/03/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/01/23

發證日期: 1987/06/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008104

通關簽審文件編號: DHA00201588206

中文品名: 能沛軟膠囊１００公絲

英文品名: NAVY 100 CAPSULES

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/03/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速服痛顆粒於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第016739號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/03/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/05/26
發證日期	1988/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02014595
通關簽審文件編號	DHA00201673906
中文品名	甘/胃腸藥顆粒
英文品名	AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症	胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2019/03/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016739號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/03/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2018/05/26

發證日期: 1988/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02014595

通關簽審文件編號: DHA00201673906

中文品名: 甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE

適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2019/03/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 速服痛顆粒於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027207號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/17
發證日期	2017/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202720703
中文品名	新生胃腸藥顆粒
英文品名	Shinsei Ichoyaku Granule
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/19
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027207號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/17

發證日期: 2017/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202720703

中文品名: 新生胃腸藥顆粒

英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/19

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 速服痛顆粒於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015930號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/10
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2019/11/18
發證日期	2000/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009446
通關簽審文件編號	DHA00201593004
中文品名	潰納康軟膠囊１００公絲
英文品名	GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GEFARNATE
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址	168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015930號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/10

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2019/11/18

發證日期: 2000/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009446

通關簽審文件編號: DHA00201593004

中文品名: 潰納康軟膠囊１００公絲

英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GEFARNATE

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 速服痛顆粒於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第026677號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/25
發證日期	2015/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202667709
中文品名	新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名	SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/02/19
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026677號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/25

發證日期: 2015/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202667709

中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒

英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/02/19

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

食品業者登錄資料集資料集的速服痛顆粒相關資料

@ 速服痛顆粒於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	林璋貿易有限公司
公司統一編號	97316413
業者地址	台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號	A-197316413-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 林璋貿易有限公司

公司統一編號: 97316413

業者地址: 台北市中山區四平街14號1樓

食品業者登錄字號: A-197316413-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的速服痛顆粒相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 速服痛顆粒於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027998號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/25
發證日期	2021/01/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202799808
中文品名	速服痛顆粒
英文品名	SOKUFUKUTSU GRANUELS
適應症	退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型	顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址	313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/03/08
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027998號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/01/25

發證日期: 2021/01/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202799808

中文品名: 速服痛顆粒

英文品名: SOKUFUKUTSU GRANUELS

適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型: 顆粒劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY

製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/03/08

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速服痛顆粒於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027207號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/17
發證日期	2017/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202720703
中文品名	新生胃腸藥顆粒
英文品名	Shinsei Ichoyaku Granule
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/19
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027207號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/17

發證日期: 2017/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202720703

中文品名: 新生胃腸藥顆粒

英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/19

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 速服痛顆粒於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第015930號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20191118
發證日期	20000315
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009446
通關簽審文件編號	DHA00201593004
中文品名	潰納康軟膠囊１００公絲
英文品名	GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GEFARNATE
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址	168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20150304
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015930號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20191118

發證日期: 20000315

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009446

通關簽審文件編號: DHA00201593004

中文品名: 潰納康軟膠囊１００公絲

英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GEFARNATE

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20150304

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 速服痛顆粒於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第026677號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/25
發證日期	2015/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202667709
中文品名	新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名	SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/02/19
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026677號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/25

發證日期: 2015/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202667709

中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒

英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/02/19

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

根據識別碼 97316413 找到的相關資料

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# 97316413 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	97316413
原始登記日期	19970418
核發日期	20210812
廠商中文名稱	林璋貿易有限公司
廠商英文名稱	LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區四平街14號1樓
英文營業地址	1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O璋
電話號碼	02-25511010
傳真號碼	02-25622163
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 97316413

原始登記日期: 19970418

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 林璋貿易有限公司

廠商英文名稱: LIN WEN ENTERPRISE CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區四平街14號1樓

英文營業地址: 1 F., No. 14, Siping St., Zhongshan Dist., Taipei City 10458, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O璋

電話號碼: 02-25511010

傳真號碼: 02-25622163

進口資格: 有

出口資格: 有

# 97316413 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	林璋貿易有限公司
公司統一編號	97316413
業者地址	台北市中山區四平街14號1樓
食品業者登錄字號	A-197316413-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 林璋貿易有限公司

公司統一編號: 97316413

業者地址: 台北市中山區四平街14號1樓

食品業者登錄字號: A-197316413-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

# 97316413 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027207號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/17
發證日期	2017/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202720703
中文品名	新生胃腸藥顆粒
英文品名	Shinsei Ichoyaku Granule
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/19
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027207號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/17

發證日期: 2017/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202720703

中文品名: 新生胃腸藥顆粒

英文品名: Shinsei Ichoyaku Granule

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/19

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 97316413 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015882號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/03/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/01/23
發證日期	1987/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008104
通關簽審文件編號	DHA00201588206
中文品名	能沛軟膠囊１００公絲
英文品名	NAVY 100 CAPSULES
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址	168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/03/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015882號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2020/03/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/01/23

發證日期: 1987/06/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008104

通關簽審文件編號: DHA00201588206

中文品名: 能沛軟膠囊１００公絲

英文品名: NAVY 100 CAPSULES

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/03/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 97316413 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第015930號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/10
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2019/11/18
發證日期	2000/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009446
通關簽審文件編號	DHA00201593004
中文品名	潰納康軟膠囊１００公絲
英文品名	GEFARNATE S.100 CAPSULES
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GEFARNATE
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址	168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015930號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/10

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2019/11/18

發證日期: 2000/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009446

通關簽審文件編號: DHA00201593004

中文品名: 潰納康軟膠囊１００公絲

英文品名: GEFARNATE S.100 CAPSULES

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GEFARNATE

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 97316413 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第026677號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/25
發證日期	2015/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202667709
中文品名	新甘樫胃腸藥顆粒
英文品名	SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZEDOARY;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/02/19
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026677號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/25

發證日期: 2015/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202667709

中文品名: 新甘樫胃腸藥顆粒

英文品名: SHIN AMAGASHI ICHOYAKU GRANULES

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、幫助消化。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/02/19

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 97316413 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第016739號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/03/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/05/26
發證日期	1988/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02014595
通關簽審文件編號	DHA00201673906
中文品名	甘/胃腸藥顆粒
英文品名	AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE
適應症	胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2019/03/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016739號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/03/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2018/05/26

發證日期: 1988/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02014595

通關簽審文件編號: DHA00201673906

中文品名: 甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE

適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 214-1, AZA-KUBO KASHIHARA-CITY, NARA-PREF., 634-0073 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2019/03/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 97316413 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第012745號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/10/19
發證日期	2005/10/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601274500
中文品名	幻象蝴蝶衛生套
英文品名	MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	林璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街14號1樓
申請商統一編號	97316413
製造商名稱	SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD
製造廠廠址	NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	2022/11/22
製造許可登錄編號	QSD9585

許可證字號: 衛署醫器輸字第012745號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/10/19

發證日期: 2005/10/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601274500

中文品名: 幻象蝴蝶衛生套

英文品名: MAGICVEIL RUBBER LATEX CONDOM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: MAGICVEIL DX(6片/盒,12片/盒)、MAGICVEIL R(6片/盒,12片/盒),以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 林璋貿易有限公司

申請商地址: 台北市中山區四平街14號1樓

申請商統一編號: 97316413

製造商名稱: SSN MEDICAL PRODUCTS DSN BHD

製造廠廠址: NO. 1, JALAN 51/203, 46050 PETALING JAYA, SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MY

製程: (空)

異動日期: 2022/11/22

製造許可登錄編號: QSD9585

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# 林璋貿易於國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

註銷日期	104.3.19
發文字號	部授食字第1030051865號
廠名	Toho Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.
國別	日本
廠址	214-1, Aza-Kubo-Kaito, Nawate-cho, Kashihara-city, Nara-Pref., 634-0073, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容	99年9月24日署授食字第0991103275號函：顆粒劑
代理商	林璋貿易有限公司
原因	定期檢查送審資料不全

註銷日期: 104.3.19

發文字號: 部授食字第1030051865號

廠名: Toho Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.

國別: 日本

廠址: 214-1, Aza-Kubo-Kaito, Nawate-cho, Kashihara-city, Nara-Pref., 634-0073, Japa

註銷之GMP核備函及核備內容: 99年9月24日署授食字第0991103275號函：顆粒劑

代理商: 林璋貿易有限公司

原因: 定期檢查送審資料不全

# 林璋貿易於符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別	販賣業
藥商名稱	林璋貿易有限公司
藥商地址	台北市中山區四平街十四號一樓
GDP作業內容	採購、儲存、供應、輸入

藥商別: 販賣業

藥商名稱: 林璋貿易有限公司

藥商地址: 台北市中山區四平街十四號一樓

GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

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林璋貿易的黃頁資料

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林璋貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區四平街14號1樓 | 電話: 0800-221-359

名稱林璋貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
林璋貿易有限公司臺北市中山區四平街14號1樓	林欽璋	97316413	核准設立

林璋貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區四平街14號1樓 | 負責人: 林欽璋 | 統編: 97316413 | 核准設立

與速服痛顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司