宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑
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中文品名宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑的英文品名是Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion, 許可證字號是衛部藥輸字第027223號, 有效日期是2027/08/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治療4歲以上兒童至18歲青少年之嚴重春季型角膜結膜炎(VKC)。, 劑型是點眼乳劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Ciclosporin, 製造商名稱是EXCELVISION.

許可證字號	衛部藥輸字第027223號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/09
發證日期	2017/08/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202722301
中文品名	宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑
英文品名	Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion
適應症	治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治療4歲以上兒童至18歲青少年之嚴重春季型角膜結膜炎(VKC)。
劑型	點眼乳劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Ciclosporin
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	EXCELVISION
製造廠廠址	27, RUE DE LA LOMBARDIERE, Z.I.LA LOMBARDIERE 07100 ANNONAY FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027223號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/09

發證日期

2017/08/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202722301

中文品名

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名

Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion

適應症

治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治療4歲以上兒童至18歲青少年之嚴重春季型角膜結膜炎(VKC)。

劑型

點眼乳劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Ciclosporin

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

EXCELVISION

製造廠廠址

27, RUE DE LA LOMBARDIERE, Z.I.LA LOMBARDIERE 07100 ANNONAY FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/28

用法用量

請見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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吉田智行	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884
越路和朗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884
青木秀樹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. \| 台灣參天製藥股份有限公司 \| 統一編號: 86383884

吉田智行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

越路和朗

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

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醫療器材許可證資料集資料集的宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑相關資料

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人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
人工水晶體	英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061018 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
“參天”人工水晶體導引器(滅菌)	英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)	英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
“台灣參天” 前房導管 (滅菌)	英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 \| 有效日期: 2028/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
配視福青光眼微引流器	英文品名: PRESERFLO Microshunt \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 \| 有效日期: 2028/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GLT-001以下空白 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

人工水晶體

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

配視福青光眼微引流器

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複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER
參天沁涼眼藥水	英文品名: Sante FX V Plus \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
每瞳令－普益點眼液	英文品名: MYDRIN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
柯寧優尼點眼懸液	英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期老人性白內障。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
參天藍盾眼藥水	英文品名: Sante PC \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROI... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY.
每瞳令－明點眼液	英文品名: MYDRIN-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升	英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低眼壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: SANTEN OY.
歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升	英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低眼壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: SANTEN OY.
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
輔滴眼藥水	英文品名: FOTIL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN OY.
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
富眼能眼藥水０．０２	英文品名: FLUMETHOLON 0.02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
富眼能眼藥水０．１	英文品名: FLUMETHOLON 0.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM ... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETR... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
參天美潤眼藥水	英文品名: Sante Pure \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHOND... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

參天沁涼眼藥水

每瞳令－普益點眼液

柯寧優尼點眼懸液

參天藍盾眼藥水

淚格靈眼藥水４０公絲/公撮

淚格靈眼藥水２０公絲/公撮

每瞳令－明點眼液

歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升

歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升

青眼露長效型０．５％點眼液劑

康舒目點眼液劑

輔滴眼藥水

舒露瞳點眼液劑２％

富眼能眼藥水０．０２

富眼能眼藥水０．１

參天維視眼藥水

參天清涼眼藥水

參天美潤眼藥水

食品業者登錄資料集資料集的宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑相關資料

台灣參天製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86383884 | 台北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86383884 | 台北市中山區松江路126號9樓之1

未註銷藥品許可證資料集資料集的宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑相關資料

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參天金潤修護眼藥水	英文品名: Sante 40 Gold \| 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/17
滴舒適點眼液	英文品名: Diquas Ophthalmic solution \| 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Diquafosol Sodium \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/09
炎即爽眼藥水	英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
參天藍盾眼藥水	英文品名: Sante PC \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/02
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27
參天沁涼眼藥水	英文品名: Sante FX V Plus \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;Te... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24
參天極滴晰睛眼藥水	英文品名: Sante Medical Active \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMIN... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/25
參天維生素溫和眼藥水	英文品名: Sante 40 Plus \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PANTHENOL;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;PYRIDO... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/28
泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%	英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAFLUPROST \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/03
散克巴點眼液	英文品名: SANCOBA OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/15
能克淚明	英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 分泌性流淚症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/13
每瞳令－普益點眼液	英文品名: MYDRIN-P \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/04
富眼能眼藥水０．０２	英文品名: FLUMETHOLON 0.02 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/17
富眼能眼藥水０．１	英文品名: FLUMETHOLON 0.1 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/17
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/17
參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/06
參天潤澤眼藥水	英文品名: Soft Santear Hitomi Stretch \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/20
參天玫瑰亮澤眼藥水	英文品名: Sante Beauteye \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22
凱舒諾人工淚液	英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/08
配藥視點眼液0.4%	英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% \| 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/12

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1131219 | 核准結束日期: 1150118 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110010135

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution \| 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solution \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ciclosporin \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集

台灣參天製藥的黃頁資料

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

名稱台灣參天製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣參天製藥股份有限公司臺北市中山區松江路126號9樓之1	吉田智行	86383884	核准設立

台灣參天製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

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與宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑同分類的全部藥品許可證資料集

泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司