代西通膜衣錠
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中文品名代西通膜衣錠的英文品名是ASTRUM TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008584號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/09, 註銷理由是依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定, 有效日期是2004/05/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ZINC SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;BIOTIN;;CUPRIC (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM (TRICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE;;N..., 製造商名稱是DA VINCI LAB..

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許可證字號衛署藥輸字第008584號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/09
註銷理由依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定
有效日期2004/05/28
發證日期1981/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200858407
中文品名代西通膜衣錠
英文品名ASTRUM TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;BIOTIN;;CUPRIC (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM (TRICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PHOSPHORUS (TRICALCIUM PHOSPHATE);;PARSLEY (HERB);;MAGNESIUM (OXIDE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID
申請商名稱仙曜有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路二段六三巷五三弄七號一樓
申請商統一編號30854047
製造商名稱DA VINCI LAB.
製造廠廠址ONE EXECUTIVE DRIVE. BURLINGTON VERMONT 05401
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008584號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/09

註銷理由

依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定

有效日期

2004/05/28

發證日期

1981/05/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200858407

中文品名

代西通膜衣錠

英文品名

ASTRUM TABLETS

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;BIOTIN;;CUPRIC (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM (TRICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PHOSPHORUS (TRICALCIUM PHOSPHATE);;PARSLEY (HERB);;MAGNESIUM (OXIDE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID

申請商名稱

仙曜有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路二段六三巷五三弄七號一樓

申請商統一編號

30854047

製造商名稱

DA VINCI LAB.

製造廠廠址

ONE EXECUTIVE DRIVE. BURLINGTON VERMONT 05401

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2002/05/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡榮哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 680000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

張紀中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

蔡金吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

鍾文豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

李桂雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

蔡榮哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 680000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

張紀中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

蔡金吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

鍾文豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

李桂雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

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張紀中

公司名稱: 仙曜股份有限公司 | 到職日期: 0750320 | 統一編號: 30854047

蔡金吉

公司名稱: 仙曜股份有限公司 | 到職日期: 0750320 | 統一編號: 30854047

張紀中

公司名稱: 仙曜股份有限公司 | 到職日期: 0750320 | 統一編號: 30854047

蔡金吉

公司名稱: 仙曜股份有限公司 | 到職日期: 0750320 | 統一編號: 30854047

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仙曜股份有限公司

統一編號: 30854047 | 電話號碼: 02-2377-6596 | 臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓

仙曜股份有限公司

統一編號: 30854047 | 電話號碼: 02-2377-6596 | 臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓

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培恩倍利排卵測試盒

英文品名: Bien Valley LH Test | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 | 有效日期: 2013/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩倍利排卵測試盒

英文品名: Bien Valley LH Test | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 | 有效日期: 20130321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩驗孕檢驗試劑系列

英文品名: Bien Valley HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002585號 | 有效日期: 2013/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg ... | 醫器規格: 檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩驗孕檢驗試劑系列

英文品名: Bien Valley HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002585號 | 有效日期: 20130516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩倍利排卵測試盒

英文品名: Bien Valley LH Test | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 | 有效日期: 2013/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩倍利排卵測試盒

英文品名: Bien Valley LH Test | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 | 有效日期: 20130321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩驗孕檢驗試劑系列

英文品名: Bien Valley HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002585號 | 有效日期: 2013/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg ... | 醫器規格: 檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩驗孕檢驗試劑系列

英文品名: Bien Valley HCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002585號 | 有效日期: 20130516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 仙曜有限公司

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賜肝寧膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: SANICO N.V.

磷酸氫鈣

英文品名: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第009128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補充及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

舒復寧錠

英文品名: TRAVELINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/27 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止吐、用於預防和治療暈動病、放射線治療、手術後之嘔吐、藥物引起的噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SANICO N.V.

愛維肝膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

輔必康力持續性膠囊

英文品名: CO-B-COMPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CHOLINE(BITARTRATE);;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

喜達眠錠1公絲

英文品名: SINEVAN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

安得朗軟膠囊

英文品名: ORARIC CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

樂賜怡持續性膠囊

英文品名: ASTRO-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

咪唑尼達錠400公絲

英文品名: METROGYL 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V.

暈必克錠

英文品名: DRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動症(噁心、嘔吐)梅尼爾氏症、迷路炎所引起的眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

維他命E軟膠囊200國際單位

英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

愛克舒錠

英文品名: EXCEL 1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM AMINO ACID CHELATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SELENIUM (YEAST);;POTASSIUM (AMINO ACID CH... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

歐克錠

英文品名: ORCAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: SANICO N.V.

必康力暢錠

英文品名: B COMPLEX PLUS C | 許可證字號: 衛署藥輸字第012288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCO... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

護爾健持續性錠

英文品名: MULTI-METHYL AM "DA VINCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能及維他命缺乏症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBATE (CALCIUM);;DIMETHYLGLYCINE N,N- HCL;;STEARIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BETAINE HCL;;... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

康彼耐軟膠囊

英文品名: CABINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A (PALMITA... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

舒樂爾錠

英文品名: STRESS FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

益樂欣膜衣錠

英文品名: ERYCINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌及梭菌所引之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: SANICO N.V.

安汝錠

英文品名: OMNI JR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/09 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;IRON (PEPTONATE);;MAGNESIUM (CITRATE);;VITAMIN A FROM FISH LIVER OI... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

賜肝寧膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: SANICO N.V.

磷酸氫鈣

英文品名: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第009128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補充及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

舒復寧錠

英文品名: TRAVELINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/27 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止吐、用於預防和治療暈動病、放射線治療、手術後之嘔吐、藥物引起的噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SANICO N.V.

愛維肝膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

輔必康力持續性膠囊

英文品名: CO-B-COMPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CHOLINE(BITARTRATE);;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

喜達眠錠1公絲

英文品名: SINEVAN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

安得朗軟膠囊

英文品名: ORARIC CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

樂賜怡持續性膠囊

英文品名: ASTRO-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

咪唑尼達錠400公絲

英文品名: METROGYL 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V.

暈必克錠

英文品名: DRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動症(噁心、嘔吐)梅尼爾氏症、迷路炎所引起的眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

維他命E軟膠囊200國際單位

英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

愛克舒錠

英文品名: EXCEL 1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM AMINO ACID CHELATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SELENIUM (YEAST);;POTASSIUM (AMINO ACID CH... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

歐克錠

英文品名: ORCAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: SANICO N.V.

必康力暢錠

英文品名: B COMPLEX PLUS C | 許可證字號: 衛署藥輸字第012288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCO... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

護爾健持續性錠

英文品名: MULTI-METHYL AM "DA VINCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能及維他命缺乏症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBATE (CALCIUM);;DIMETHYLGLYCINE N,N- HCL;;STEARIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BETAINE HCL;;... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

康彼耐軟膠囊

英文品名: CABINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A (PALMITA... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

舒樂爾錠

英文品名: STRESS FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

益樂欣膜衣錠

英文品名: ERYCINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌及梭菌所引之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: SANICO N.V.

安汝錠

英文品名: OMNI JR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/09 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;IRON (PEPTONATE);;MAGNESIUM (CITRATE);;VITAMIN A FROM FISH LIVER OI... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

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仙曜股份有限公司

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賜康寧膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: SANICO N.V.

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賜康寧膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: SANICO N.V.

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陳慶維19782721撤銷 - 獨資

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袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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