硫酸阿托品點眼液1%
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中文品名硫酸阿托品點眼液1%的英文品名是ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU FU", 許可證字號是衛署藥製字第032050號, 有效日期是2030/01/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是散瞳、睫狀肌麻痺, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ATROPINE SULFATE, 製造商名稱是五福化學製藥股份有限公司.

#硫酸阿托品點眼液1%的地圖

許可證字號衛署藥製字第032050號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/01/05
發證日期1990/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103205006
中文品名硫酸阿托品點眼液1%
英文品名ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU FU"
適應症散瞳、睫狀肌麻痺
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱五福化學製藥股份有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
申請商統一編號42071836
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德工業區德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第032050號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2030/01/05

發證日期

1990/01/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103205006

中文品名

硫酸阿托品點眼液1%

英文品名

ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU FU"

適應症

散瞳、睫狀肌麻痺

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATROPINE SULFATE

申請商名稱

五福化學製藥股份有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

申請商統一編號

42071836

製造商名稱

五福化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮龍德工業區德興八路9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/10/25

用法用量

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吳欣怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 1767500 | 所代表法人: | 五福化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 42071836

朱惠鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: | 五福化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 42071836

朱啟賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 五福化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 42071836

楊智光

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2075500 | 所代表法人: | 五福化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 42071836

吳欣怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 1767500 | 所代表法人: | 五福化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 42071836

朱惠鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: | 五福化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 42071836

朱啟賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 五福化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 42071836

楊智光

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2075500 | 所代表法人: | 五福化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 42071836

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出進口廠商登記資料 資料集的 硫酸阿托品點眼液1% 相關資料

五福化學製藥股份有限公司

統一編號: 42071836 | 電話號碼: 03-9901470 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

五福化學製藥股份有限公司

統一編號: 42071836 | 電話號碼: 03-9901470 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

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五福化學製藥股份有限公司利澤廠

主要產品: 159其他紙製品 | 統一編號: 42071836 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000385 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段97號

五福化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42071836 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000529 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段97號

五福化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42071836 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99620569 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

五福化學製藥股份有限公司利澤廠

主要產品: 159其他紙製品 | 統一編號: 42071836 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000385 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段97號

五福化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42071836 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000529 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段97號

五福化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42071836 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99620569 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

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浩視清潔液

英文品名: "WU FU" OXLEX CLEANING SOLUTION. | 許可證字號: 衛署醫器製字第000266號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL 1.0000 MGBORIC ACID 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CH... | 醫器規格: 35ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視清潔液

英文品名: "WU FU" OXLEX CLEANING SOLUTION. | 許可證字號: 衛署醫器製字第000266號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN ... | 醫器規格: 35ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視保存液

英文品名: "WU FU" OXLEX STORAGE DISINFECTION SOLUTION. | 許可證字號: 衛署醫器製字第000264號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 2.6900 MG... | 醫器規格: 120ML,240ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視保存液

英文品名: "WU FU" OXLEX STORAGE DISINFECTION SOLUTION. | 許可證字號: 衛署醫器製字第000264號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN ... | 醫器規格: 120ML,240ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視生理緩衝液

英文品名: "WU FU" OXLEX BUFFERED SALINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000267號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 MGSODIU... | 醫器規格: 120ML,240ML,500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視生理緩衝液

英文品名: "WU FU" OXLEX BUFFERED SALINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000267號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 醫器規格: 120ML,240ML,500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利雙氧系列保視力1超氧保潔液

英文品名: WU-FU BOXLEY STEP-1 HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000478號 | 有效日期: 1996/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.PHOSPHORIC ACID Q.S.POLOXAMER 0.3000... | 醫器規格: 60ML, 120ML, 240ML, 360ML, 480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利雙氧系列保視力1超氧保潔液

英文品名: WU-FU BOXLEY STEP-1 HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000478號 | 有效日期: 19960129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940916 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 醫器規格: 60ML, 120ML, 240ML, 360ML, 480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

視康1號無汞清潔液

英文品名: CIBA VISION #1 NT CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000461號 | 有效日期: 2005/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 7.2000 MGTYLOXAPOL (SUPERINONE) 2.0000 MGEDETATE DI... | 醫器規格: 150公撮以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

視康1號無汞清潔液

英文品名: CIBA VISION #1 NT CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000461號 | 有效日期: 20050223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;SORBIC ACID;;EDETATE ... | 醫器規格: 150公撮以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

保存液

英文品名: CIBA VISION STORAGE & RISSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000367號 | 有效日期: 2004/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300 0.0500 MGSODIUM CHLORIDE 3.9000 MGSODIUM PHOSPHATE ... | 醫器規格: 150ML, 250ML, 500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

保存液

英文品名: CIBA VISION STORAGE & RISSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000367號 | 有效日期: 20040718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070806 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (... | 醫器規格: 150ML, 250ML, 500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利(R)保視力無汞保存液

英文品名: "WU-FU" BOXLEY THIMEROSAL-FREE STORAGE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000465號 | 有效日期: 2005/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGBORIC... | 醫器規格: 100公撮以下,120、240、360、480公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利(R)保視力無汞保存液

英文品名: "WU-FU" BOXLEY THIMEROSAL-FREE STORAGE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000465號 | 有效日期: 20050430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE... | 醫器規格: 100公撮以下,120、240、360、480公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利(R)保視力無汞緩衝液

英文品名: "WU-FU" BOXLEY RINSING DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000458號 | 有效日期: 1999/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 1.5300 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PH... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之濕潤、消毒、保存 120ML,240ML,360ML,500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利(R)保視力無汞緩衝液

英文品名: "WU-FU" BOXLEY RINSING DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000458號 | 有效日期: 19990226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940916 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之濕潤、消毒、保存 120ML,240ML,360ML,500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

視全清潔液

英文品名: "WU-FU" MACRO-VISION CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000472號 | 有效日期: 2001/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHOSPHATE (DISODIUM HYDROGEN) 3.0400 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DIS... | 醫器規格: 35ML, 45ML, 60ML, 120ML, 240ML,   480ML, 15ML | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

視全清潔液

英文品名: "WU-FU" MACRO-VISION CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000472號 | 有效日期: 20010103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TRITON X100;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) | 醫器規格: 35ML, 45ML, 60ML, 120ML, 240ML,   480ML, 15ML | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

清潔液

英文品名: "WU FU" DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000329號 | 有效日期: 1993/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 0.9800 MGPOLOXAMER 5.0000 MGBORIC ACID 2.7000 MGSODIUM CHLORIDE 6.0000 MGWATER DI... | 醫器規格: 45ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

清潔液

英文品名: "WU FU" DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000329號 | 有效日期: 19930917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920625 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID | 醫器規格: 45ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視清潔液

英文品名: "WU FU" OXLEX CLEANING SOLUTION. | 許可證字號: 衛署醫器製字第000266號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL 1.0000 MGBORIC ACID 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CH... | 醫器規格: 35ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視清潔液

英文品名: "WU FU" OXLEX CLEANING SOLUTION. | 許可證字號: 衛署醫器製字第000266號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN ... | 醫器規格: 35ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視保存液

英文品名: "WU FU" OXLEX STORAGE DISINFECTION SOLUTION. | 許可證字號: 衛署醫器製字第000264號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 2.6900 MG... | 醫器規格: 120ML,240ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視保存液

英文品名: "WU FU" OXLEX STORAGE DISINFECTION SOLUTION. | 許可證字號: 衛署醫器製字第000264號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN ... | 醫器規格: 120ML,240ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視生理緩衝液

英文品名: "WU FU" OXLEX BUFFERED SALINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000267號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 MGSODIU... | 醫器規格: 120ML,240ML,500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

浩視生理緩衝液

英文品名: "WU FU" OXLEX BUFFERED SALINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000267號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 醫器規格: 120ML,240ML,500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利雙氧系列保視力1超氧保潔液

英文品名: WU-FU BOXLEY STEP-1 HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000478號 | 有效日期: 1996/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.PHOSPHORIC ACID Q.S.POLOXAMER 0.3000... | 醫器規格: 60ML, 120ML, 240ML, 360ML, 480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利雙氧系列保視力1超氧保潔液

英文品名: WU-FU BOXLEY STEP-1 HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000478號 | 有效日期: 19960129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940916 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 醫器規格: 60ML, 120ML, 240ML, 360ML, 480ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

視康1號無汞清潔液

英文品名: CIBA VISION #1 NT CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000461號 | 有效日期: 2005/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 7.2000 MGTYLOXAPOL (SUPERINONE) 2.0000 MGEDETATE DI... | 醫器規格: 150公撮以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

視康1號無汞清潔液

英文品名: CIBA VISION #1 NT CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000461號 | 有效日期: 20050223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;SORBIC ACID;;EDETATE ... | 醫器規格: 150公撮以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

保存液

英文品名: CIBA VISION STORAGE & RISSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000367號 | 有效日期: 2004/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300 0.0500 MGSODIUM CHLORIDE 3.9000 MGSODIUM PHOSPHATE ... | 醫器規格: 150ML, 250ML, 500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

保存液

英文品名: CIBA VISION STORAGE & RISSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000367號 | 有效日期: 20040718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070806 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (... | 醫器規格: 150ML, 250ML, 500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利(R)保視力無汞保存液

英文品名: "WU-FU" BOXLEY THIMEROSAL-FREE STORAGE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000465號 | 有效日期: 2005/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGBORIC... | 醫器規格: 100公撮以下,120、240、360、480公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利(R)保視力無汞保存液

英文品名: "WU-FU" BOXLEY THIMEROSAL-FREE STORAGE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000465號 | 有效日期: 20050430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CHLORHEXIDINE... | 醫器規格: 100公撮以下,120、240、360、480公撮 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利(R)保視力無汞緩衝液

英文品名: "WU-FU" BOXLEY RINSING DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000458號 | 有效日期: 1999/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 1.5300 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PH... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之濕潤、消毒、保存 120ML,240ML,360ML,500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

寶世利(R)保視力無汞緩衝液

英文品名: "WU-FU" BOXLEY RINSING DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000458號 | 有效日期: 19990226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940916 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之濕潤、消毒、保存 120ML,240ML,360ML,500ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

視全清潔液

英文品名: "WU-FU" MACRO-VISION CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000472號 | 有效日期: 2001/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHOSPHATE (DISODIUM HYDROGEN) 3.0400 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DIS... | 醫器規格: 35ML, 45ML, 60ML, 120ML, 240ML,   480ML, 15ML | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

視全清潔液

英文品名: "WU-FU" MACRO-VISION CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000472號 | 有效日期: 20010103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TRITON X100;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) | 醫器規格: 35ML, 45ML, 60ML, 120ML, 240ML,   480ML, 15ML | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

清潔液

英文品名: "WU FU" DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000329號 | 有效日期: 1993/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 0.9800 MGPOLOXAMER 5.0000 MGBORIC ACID 2.7000 MGSODIUM CHLORIDE 6.0000 MGWATER DI... | 醫器規格: 45ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

清潔液

英文品名: "WU FU" DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000329號 | 有效日期: 19930917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920625 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID | 醫器規格: 45ML,120ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

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樂敦眼藥水0.5公絲/公撮(四氫咪唑)

英文品名: V-ROHTO-PLUS EYE DROPS 0.5MG/ML (TETRAHYDROZOLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

諾杏點眼液 0.3%

英文品名: NORFOCIN EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

黴露霜眼藥水

英文品名: MYROSONE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第029005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼緣炎、角結膜潰瘍、眼外傷、角膜炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.125%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散朣、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

吉麗康眼藥水

英文品名: DENECIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 鹽酸毛果芸香鹼眼藥水2%

英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福"益視點眼液

英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第060417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 特視眼藥水(泰百黴素)3毫克/毫升

英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

可樂那眼藥水

英文品名: CORONA EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼充血 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

五福普洛拍拉卡因眼藥水5公絲/公撮

英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

滴目露眼藥水0.25%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福"特必邁眼藥水10毫克/毫升(挫匹卡邁)

英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第035600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時     作用)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

眼光眼藥水

英文品名: YEN KUANG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第000015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.25%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

非尼乙非林點眼液10%(鹽酸去甲 麻黃 )

英文品名: PHENYLEPRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第030859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

毛果芸香/眼藥水1%

英文品名: PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

浩視美視液

英文品名: OXLEX LENS FRESH SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1996/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

"五福"樂托品點眼液單支裝0.01%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% SDU | 許可證字號: 衛部藥製字第061118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

樂敦眼藥水0.5公絲/公撮(四氫咪唑)

英文品名: V-ROHTO-PLUS EYE DROPS 0.5MG/ML (TETRAHYDROZOLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

諾杏點眼液 0.3%

英文品名: NORFOCIN EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

黴露霜眼藥水

英文品名: MYROSONE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第029005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼緣炎、角結膜潰瘍、眼外傷、角膜炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.125%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散朣、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

吉麗康眼藥水

英文品名: DENECIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 鹽酸毛果芸香鹼眼藥水2%

英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福"益視點眼液

英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第060417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 特視眼藥水(泰百黴素)3毫克/毫升

英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

可樂那眼藥水

英文品名: CORONA EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼充血 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

五福普洛拍拉卡因眼藥水5公絲/公撮

英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第035595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

滴目露眼藥水0.25%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福"特必邁眼藥水10毫克/毫升(挫匹卡邁)

英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第035600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時     作用)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

眼光眼藥水

英文品名: YEN KUANG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第000015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.25%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

非尼乙非林點眼液10%(鹽酸去甲 麻黃 )

英文品名: PHENYLEPRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第030859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

毛果芸香/眼藥水1%

英文品名: PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

浩視美視液

英文品名: OXLEX LENS FRESH SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1996/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;BORIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司

"五福"樂托品點眼液單支裝0.01%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% SDU | 許可證字號: 衛部藥製字第061118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 硫酸阿托品點眼液1% 相關資料

五福化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: G-142071836-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42071836 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

五福化學製藥股份有限公司

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諾杏點眼液 0.3%

英文品名: NORFOCIN EYE DROPS 0.3% | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/14

黴露霜眼藥水

英文品名: MYROSONE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼緣炎、角結膜潰瘍、眼外傷、角膜炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/10

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.125%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 適應症: 散朣、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/14

吉麗康眼藥水

英文品名: DENECIN EYE DROPS | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/24

"五福" 鹽酸毛果芸香鹼眼藥水2%

英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/02

"五福"益視點眼液

英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16

"五福" 特視眼藥水(泰百黴素)3毫克/毫升

英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/12

五福普洛拍拉卡因眼藥水5公絲/公撮

英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

滴目露眼藥水0.25%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% "WU-FU" | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/02

"五福"特必邁眼藥水10毫克/毫升(挫匹卡邁)

英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10MG/ML "WU-FU" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時     作用)。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

眼光眼藥水

英文品名: YEN KUANG EYE DROPS | 適應症: 流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/24

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.25%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/14

非尼乙非林點眼液10%(鹽酸去甲 麻黃 )

英文品名: PHENYLEPRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10% "WU FU" | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/29

毛果芸香/眼藥水1%

英文品名: PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU-FU" | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/03

"五福"樂托品點眼液單支裝0.01%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% SDU | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/27

芙欣點眼懸液0.1%

英文品名: F.S. OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1% | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、虹彩炎、虹彩樣體炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

"五福" 滴目露眼藥水0.5%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/02

可特樂點眼液

英文品名: Ketolaku Ophthalmic solution | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/03

五福滴視點眼液

英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

諾杏點眼液 0.3%

英文品名: NORFOCIN EYE DROPS 0.3% | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/14

黴露霜眼藥水

英文品名: MYROSONE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼緣炎、角結膜潰瘍、眼外傷、角膜炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/10

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.125%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 適應症: 散朣、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/14

吉麗康眼藥水

英文品名: DENECIN EYE DROPS | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/24

"五福" 鹽酸毛果芸香鹼眼藥水2%

英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/02

"五福"益視點眼液

英文品名: "Wu-Fu" Yes Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16

"五福" 特視眼藥水(泰百黴素)3毫克/毫升

英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/12

五福普洛拍拉卡因眼藥水5公絲/公撮

英文品名: PROPARACAINE HYDROCHLORIDE OPH. SOL'N 5MG/ML | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

滴目露眼藥水0.25%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% "WU-FU" | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/02

"五福"特必邁眼藥水10毫克/毫升(挫匹卡邁)

英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10MG/ML "WU-FU" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時     作用)。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

眼光眼藥水

英文品名: YEN KUANG EYE DROPS | 適應症: 流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/24

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.25%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/14

非尼乙非林點眼液10%(鹽酸去甲 麻黃 )

英文品名: PHENYLEPRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10% "WU FU" | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/29

毛果芸香/眼藥水1%

英文品名: PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU-FU" | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/03

"五福"樂托品點眼液單支裝0.01%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% SDU | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/27

芙欣點眼懸液0.1%

英文品名: F.S. OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1% | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、虹彩炎、虹彩樣體炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

"五福" 滴目露眼藥水0.5%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/02

可特樂點眼液

英文品名: Ketolaku Ophthalmic solution | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/03

五福滴視點眼液

英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

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非尼乙非林點眼液5%(鹽酸去甲羥麻黃鹼)

英文品名: "WU FU" PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第030857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福"樂托品點眼液0.01%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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特必邁眼藥水0.5%(挫匹卡邁)

英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第029244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時作用) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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非尼乙非林點眼液5%(鹽酸去甲羥麻黃鹼)

英文品名: "WU FU" PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第030857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福"樂托品點眼液0.01%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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特必邁眼藥水0.5%(挫匹卡邁)

英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第029244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時作用) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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根據名稱 五福化學製藥 找到的相關資料

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五福滴視點眼液

英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 潔聖舒眼液

英文品名: JANSON WETTING SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 滴目露眼藥水0.5%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 見達眼藥水(紫菌素)3毫克/毫升

英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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五福滴視點眼液

英文品名: ARTIFICIAL TEAR "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 潔聖舒眼液

英文品名: JANSON WETTING SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 滴目露眼藥水0.5%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 見達眼藥水(紫菌素)3毫克/毫升

英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU | 許可證字號: 衛部藥製字第061580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

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可特樂點眼液

英文品名: Ketolaku Ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥製字第061872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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沙龍眼藥水

英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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沙龍眼藥水

英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 適應症: 眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13

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"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU | 許可證字號: 衛部藥製字第061580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

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可特樂點眼液

英文品名: Ketolaku Ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥製字第061872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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沙龍眼藥水

英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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沙龍眼藥水

英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 適應症: 眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13

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五福化學製藥的黃頁資料

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五福化學製藥股份有限公司 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路9號 | 電話: 03-990-1470

名稱 五福化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
楊智光42071836核准設立

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 | 負責人: 楊智光 | 統編: 42071836 | 核准設立

地址 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
劉志猷04685530核准設立

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路8號
24389327解散 (文號: 2010-3-10 經授中字 第0993176596號)

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路四號
86935726解散 (文號: 1997-5-8 建三庚字 第086162657號)

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路四號
22903262解散 (088年05月12日 經88中字 第088168456號)

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路8號 | 統編: 24389327 | 解散 (文號: 2010-3-10 經授中字 第0993176596號)

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路四號 | 統編: 86935726 | 解散 (文號: 1997-5-8 建三庚字 第086162657號)

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路四號 | 統編: 22903262 | 解散 (088年05月12日 經88中字 第088168456號)

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與硫酸阿托品點眼液1%同分類的全部藥品許可證資料集

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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