固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞
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中文品名固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞的英文品名是GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C.", 許可證字號是衛署藥製字第042443號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/30, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是2008/07/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CISAPRIDE, 製造商名稱是合誠化學製藥股份有限公司.

#固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞的地圖

許可證字號衛署藥製字第042443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/07/17
發證日期1998/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104244305
中文品名固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞
英文品名GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第042443號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/30

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

2008/07/17

發證日期

1998/07/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104244305

中文品名

固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞

英文品名

GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."

適應症

機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CISAPRIDE

申請商名稱

合誠化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮工業區工業十路15號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

合誠化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮工業區工業十路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2004/12/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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姜義厚

職稱: 董事長 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

徐靜鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜怡安

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜義厚

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徐靜鳳

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衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

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衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621611 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688430 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688055 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68004978 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號(4樓)

衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621611 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688430 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688055 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

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"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 2014/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 退化性膝關節炎用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 20141227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150529 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"好安" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號 | 有效日期: 2027/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 2014/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 退化性膝關節炎用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 20141227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150529 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"好安" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號 | 有效日期: 2027/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

維生素B1錠

英文品名: VITAMINE B1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

痢默停錠

英文品名: LIMODIUM TABLETS (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃炎、急慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

喘咳寧錠

英文品名: COPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安克痛錠(乙醯胺酚)

英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"衛肯" 氨基非林片0.1公克

英文品名: AMINOPHYLLINE 0.1GM TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"安樂牌"益血脈寧糖衣錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRINE S.C. TABLETS (ISOXSUPRINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

疼痛寧錠

英文品名: ANALGESIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

“衛肯”感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

斯邁爾錠(斯比樂)

英文品名: SULPIDE TABLETS (SULPIRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

治痢錠

英文品名: GERISTS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性腹瀉、食物中毒、神經性腹瀉、消化不良性腹瀉、急慢性腸炎、鼓腸、過敏性腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRA... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

拿樂信錠(那普洛先)

英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

炎得散膠囊

英文品名: INDOTHAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎性及非炎症、如風濕性關節炎、痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"衛肯"好胃錠100毫克(雙羥鋁蘆薈生僉)

英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

舒痛錠

英文品名: SPANTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

耐施風錠

英文品名: NICEFON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、風濕熱、炎性皮膚炎、癢疹、膠原病、炎症性眼疾病、結節性動脈周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

徧醫錠

英文品名: PANTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第011563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

諾得敏聖(匹普林奈)錠

英文品名: HCNORITLE PIPRINHYDRINATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

維生素B1錠

英文品名: VITAMINE B1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

痢默停錠

英文品名: LIMODIUM TABLETS (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃炎、急慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

喘咳寧錠

英文品名: COPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安克痛錠(乙醯胺酚)

英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"衛肯" 氨基非林片0.1公克

英文品名: AMINOPHYLLINE 0.1GM TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"安樂牌"益血脈寧糖衣錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRINE S.C. TABLETS (ISOXSUPRINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

疼痛寧錠

英文品名: ANALGESIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

“衛肯”感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

斯邁爾錠(斯比樂)

英文品名: SULPIDE TABLETS (SULPIRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

治痢錠

英文品名: GERISTS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性腹瀉、食物中毒、神經性腹瀉、消化不良性腹瀉、急慢性腸炎、鼓腸、過敏性腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRA... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

拿樂信錠(那普洛先)

英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

炎得散膠囊

英文品名: INDOTHAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎性及非炎症、如風濕性關節炎、痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"衛肯"好胃錠100毫克(雙羥鋁蘆薈生僉)

英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

舒痛錠

英文品名: SPANTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

耐施風錠

英文品名: NICEFON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、風濕熱、炎性皮膚炎、癢疹、膠原病、炎症性眼疾病、結節性動脈周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

徧醫錠

英文品名: PANTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第011563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

諾得敏聖(匹普林奈)錠

英文品名: HCNORITLE PIPRINHYDRINATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

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碳酸氫鈉

英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

碳酸氫鈉

英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

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"衛肯"通順浣腸液

英文品名: Ton Son Enema "Welcan" | 適應症: 緩解便袐。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: LDPE塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

"衛肯"順利浣腸液

英文品名: SON LI ENEMA "WELCAN" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: LDPE塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/28

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/20

"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升

英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升

英文品名: Cyprotin Solution 0.4mg/mL | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

"合誠" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "H.C." | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"諾特" 感冒熱飲顆粒

英文品名: NOTER Cold & Flu granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

炎斐鎮錠

英文品名: MEFEINE TABLETS | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、齒痛、急慢性風濕性關節炎等之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"安樂牌" 每納炎錠

英文品名: BENZAMINE TABLETS | 適應症: 手術後及外傷後之炎症反應、關節痛、尿道結石檢查後之疼痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21

好安肝樂敏抗過敏膠囊

英文品名: HAOAN DEALLERGIC CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

治痢錠

英文品名: GERISTS TABLETS | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性腹瀉、食物中毒、神經性腹瀉、消化不良性腹瀉、急慢性腸炎、鼓腸、過敏性腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;BERBE... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"合誠"優腹糖衣錠(美托拉麥)

英文品名: METOPERAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "H.C." | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘力定錠(特必林)

英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

博敏錠

英文品名: BROMPHMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

除敏錠

英文品名: OUTALLERGIN TABLETS | 適應症: 皮膚炎、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、搔癢、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“合誠”斯咳片朗錠

英文品名: CARPENTANE TABLETS“H.C.” | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

痰必清錠

英文品名: BROMOCIX TABLETS | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優腹錠

英文品名: METOPERAN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"衛肯"通順浣腸液

英文品名: Ton Son Enema "Welcan" | 適應症: 緩解便袐。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: LDPE塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

"衛肯"順利浣腸液

英文品名: SON LI ENEMA "WELCAN" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: LDPE塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/28

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/20

"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升

英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升

英文品名: Cyprotin Solution 0.4mg/mL | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

"合誠" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "H.C." | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"諾特" 感冒熱飲顆粒

英文品名: NOTER Cold & Flu granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

炎斐鎮錠

英文品名: MEFEINE TABLETS | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、齒痛、急慢性風濕性關節炎等之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"安樂牌" 每納炎錠

英文品名: BENZAMINE TABLETS | 適應症: 手術後及外傷後之炎症反應、關節痛、尿道結石檢查後之疼痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21

好安肝樂敏抗過敏膠囊

英文品名: HAOAN DEALLERGIC CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

治痢錠

英文品名: GERISTS TABLETS | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性腹瀉、食物中毒、神經性腹瀉、消化不良性腹瀉、急慢性腸炎、鼓腸、過敏性腸疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;BERBE... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"合誠"優腹糖衣錠(美托拉麥)

英文品名: METOPERAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "H.C." | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘力定錠(特必林)

英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

博敏錠

英文品名: BROMPHMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

除敏錠

英文品名: OUTALLERGIN TABLETS | 適應症: 皮膚炎、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、搔癢、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“合誠”斯咳片朗錠

英文品名: CARPENTANE TABLETS“H.C.” | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

痰必清錠

英文品名: BROMOCIX TABLETS | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優腹錠

英文品名: METOPERAN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"合誠"維他命E片

英文品名: VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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〝合誠〞多種維生素B錠

英文品名: Vitamin B Complex〝H.C.〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第012194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症、口角炎、唇炎、舌炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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固胃錠10公絲(希塞菩)〝合誠〞〝

英文品名: GOODWAY TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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"合誠" 服樂脈膜衣錠150公絲(鹽酸布福脈迪歐)

英文品名: Buflo F.C. Tablets 150mg (Buflomedil Hydrochloride) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041817號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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藍美咀嚼錠

英文品名: BLUE BEAUTY CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/10 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素沈著異常、牙齦出血、維他命E、C之補給。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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〝諾克〞鼻寧錠

英文品名: "NOCKS" BELIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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"合誠"維他命E片

英文品名: VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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〝合誠〞多種維生素B錠

英文品名: Vitamin B Complex〝H.C.〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第012194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症、口角炎、唇炎、舌炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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固胃錠10公絲(希塞菩)〝合誠〞〝

英文品名: GOODWAY TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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"合誠" 服樂脈膜衣錠150公絲(鹽酸布福脈迪歐)

英文品名: Buflo F.C. Tablets 150mg (Buflomedil Hydrochloride) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041817號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2012/06/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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藍美咀嚼錠

英文品名: BLUE BEAUTY CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/10 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素沈著異常、牙齦出血、維他命E、C之補給。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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〝諾克〞鼻寧錠

英文品名: "NOCKS" BELIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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小兒風克痛錠(乙醯水楊酸)

英文品名: HOCOTON TABLETS(ACETYLSALICYLIC ACID)"H.C." | 許可證字號: 衛署成製字第004181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(發熱、頭痛及牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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胃達錠

英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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坦樂炎腸溶膜衣錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANROINE ENTERIC F.C.TAB. 5MG "H.C."(SERRAPEPTASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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坦樂炎腸溶膜衣錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANROINE ENTERIC F.C. TAB. 10MG "H.C."(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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小兒風克痛錠(乙醯水楊酸)

英文品名: HOCOTON TABLETS(ACETYLSALICYLIC ACID)"H.C." | 許可證字號: 衛署成製字第004181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(發熱、頭痛及牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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胃達錠

英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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坦樂炎腸溶膜衣錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANROINE ENTERIC F.C.TAB. 5MG "H.C."(SERRAPEPTASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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坦樂炎腸溶膜衣錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANROINE ENTERIC F.C. TAB. 10MG "H.C."(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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合誠化學製藥的黃頁資料

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合誠化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 電話: 03-469-6964

名稱 合誠化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區大同路一段147號9樓
紀元章80617442廢止

登記地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 | 負責人: 紀元章 | 統編: 80617442 | 廢止

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與固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞同分類的全部藥品許可證資料集

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO. | LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO. | LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

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