龍治芬錠
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中文品名龍治芬錠的英文品名是LONGIFENE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020229號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/31, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BUCLIZINE 2HCL, 製造商名稱是UCB PHARMA SA.

許可證字號	衛署藥輸字第020229號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/05/11
發證日期	1993/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016560
通關簽審文件編號	DHA00202022901
中文品名	龍治芬錠
英文品名	LONGIFENE TABLETS
適應症	過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱	香港商英維達有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中山區敬業一路139號5樓之7
申請商統一編號	27941188
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址	ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020229號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/31

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/05/11

發證日期

1993/12/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016560

通關簽審文件編號

DHA00202022901

中文品名

龍治芬錠

英文品名

LONGIFENE TABLETS

適應症

過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;罐裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUCLIZINE 2HCL

申請商名稱

香港商英維達有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區敬業一路139號5樓之7

申請商統一編號

27941188

製造商名稱

UCB PHARMA SA

製造廠廠址

CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠公司地址

ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中山區敬業一路139號5樓之7

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"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏	英文品名: EFUDIX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH
"西班牙" 大捷膠囊１５０公絲	英文品名: TAZAC CAPSULE 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: LILLY S.A.
丕拉弱凍晶吸入劑	英文品名: VIRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院嬰兒及幼兒之下呼吸道（ＲＥＳＰＩＲＡＴＯＲＹ　ＳＹＮＣＹＴＩＡＬ　ＶＩＲＵＳ　（ＲＶＳ））之嚴重感染 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN \| 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.
凱復定　注射劑１公克	英文品名: KEFADIM INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺鋂有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) \| 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
利彼鎮糖衣錠５公絲（氯二氮平）	英文品名: LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
協良行錠０．０５公絲	英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 \| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) \| 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
可美淨凍晶注射劑	英文品名: COSMEGEN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒癌、睪丸惡性腫瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DACTINOMYCIN \| 製造商名稱: LUNDBECK INC.
協良行錠０．２５公絲	英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 \| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) \| 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.
"亞培" 洛福迪膜衣錠(布福脈迪歐)	英文品名: LOFTYL FILM TABLETS (BUFLOMEDIL HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042951號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2012/06/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
淚可舒滅菌眼用植入劑	英文品名: LACRISERT STERILE OPHTHALMIC INSERT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾性角膜結膜炎之中度至嚴重乾眼症症候群之患者 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) \| 製造商名稱: ATON PHARMA, INC.

"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏

"西班牙" 大捷膠囊１５０公絲

丕拉弱凍晶吸入劑

凱復定　注射劑１公克

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香港商法瑪林珂醫藥有限公司

統一編號: 27941188 | 核准日期: 20060623

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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99年10月11日署授食字第0990056171號函：膠囊劑	廠名: Mayne Pharma International Pty Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1025021231號 \| 註銷日期: 102.5.9 \| 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
100年4月7日署授食字第1005011915號函：乾粉注射劑(無菌製備)	廠名: Antibioticos Do Brasil Ltda \| 發文字號: 署授食字第1015048624號 \| 註銷日期: 101.10.17 \| 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年2月24日署授食字第0980019454號函：錠劑	廠名: Aegis Ltd. Buliding 2 \| 發文字號: 署授食字第1015046106號 \| 註銷日期: 101.9.26 \| 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
Dermatix倍舒痕凝膠	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 18 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 07 10 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 平面媒體 \| 刊播媒體: Dermatix倍舒痕凝膠 @ 違規藥品廣告資料集
果蕾SCI清潔保溼系列	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 04 1 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集
果蕾SCI抗老奇肌系列	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 04 1 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 0 @ 違規化粧品廣告資料集
果蕾緊緻除紋霜	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 04 11 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 19 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 壹週刊 @ 違規化粧品廣告資料集
果蕾緊緻除紋霜	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 04 2 2013 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 台北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 2 2013 12:00AM \| 刊播媒體: TVBS周刊 @ 違規化粧品廣告資料集

99年10月11日署授食字第0990056171號函：膠囊劑

廠名: Mayne Pharma International Pty Ltd. | 發文字號: 部授食字第1025021231號 | 註銷日期: 102.5.9 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

100年4月7日署授食字第1005011915號函：乾粉注射劑(無菌製備)

廠名: Antibioticos Do Brasil Ltda | 發文字號: 署授食字第1015048624號 | 註銷日期: 101.10.17 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年2月24日署授食字第0980019454號函：錠劑

廠名: Aegis Ltd. Buliding 2 | 發文字號: 署授食字第1015046106號 | 註銷日期: 101.9.26 | 代理商: 香港商英維達有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

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Dermatix倍舒痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 18 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 10 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: Dermatix倍舒痕凝膠

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果蕾SCI清潔保溼系列

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 1 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 0

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果蕾SCI抗老奇肌系列

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果蕾緊緻除紋霜

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 11 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 19 2013 12:00AM | 刊播媒體: 壹週刊

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果蕾緊緻除紋霜

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 2 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商英維達有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 2 2013 12:00AM | 刊播媒體: TVBS周刊

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法雅氏有限公司

食品業者登錄字號: A-153108120-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53108120 | 台北市中山區敬業一路139號4樓之6

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食品業者登錄字號: A-153108120-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53108120 | 台北市中山區敬業一路139號4樓之6

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香港商英維達有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市信義區基隆路二段51號5樓之2 | 電話: 02-8732-3528

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普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.